Расчет квантово-химических параметров ФАВ и определение зависимости "структура-активность" на примере сульфаниламидов (стр. 19 из 19)
Рис. Ж.2 Молекула в AM1
Таблица Ж.1 Рассчитанные длины связей сульфафуразола
| Связь | Abinitio (минимальный базис) | INDO | АМ1 | Эксперимент |
| 19-3 | 0,995713 | 1,06813 | 0,988826 | 0,99578 |
| 18-3 | 0,995799 | 1,06812 | 0,989007 | 0,99513 |
| 3-9 | 1,36031 | 1,39378 | 1,37068 | 1,36785 |
| 9-4 | 1,40349 | 1,39997 | 1,42381 | 1,4056 |
| 4-5 | 1,37086 | 1,38553 | 1,3803 | 1,36489 |
| 5-6 | 1,37873 | 1,37746 | 1,40582 | 1,3754 |
| 6-7 | 1,37603 | 1,37731 | 1,40561 | 1,3784 |
| 7-8 | 1,3736 | 1,38564 | 1,38112 | 1,37512 |
| 8-9 | 1,39962 | 1,39981 | 1,42272 | 1,40156 |
| 6-2 | 1,78301 | 1,91574 | 1,65036 | 1,79256 |
| 2-1 | 1,5765 | 1,9299 | 1,41248 | 1,57248 |
| 2-10 | 1,57623 | 1,92576 | 1,39964 | 1,56994 |
| 2-11 | 1,70772 | 1,85214 | 1,66775 | 1,6999 |
| 11-12 | 1,36175 | 1,38744 | 1,36843 | 1,35014 |
| 12-16 | 1,34753 | 1,36559 | 1,39192 | 1,3489 |
| 16-15 | 1,43043 | 1,42798 | 1,45902 | 1,4368 |
| 15-14 | 1,29511 | 1,3414 | 1,34867 | 1,2956 |
| 14-13 | 1,47147 | 1,28589 | 1,43062 | 1,479 |
| 13-12 | 1,34698 | 1,3693 | 1,32193 | 1,3462 |
| 15-17 | 1,4962 | 1,45422 | 1,47438 | 1,5012 |
| 11-24 | 1,00305 | 1,11064 | 0,999463 | 1,00452 |
Таблица Ж.2 Рассчитанные валентные углы сульфафуразол
| Угол | Abinitio (минимальный базис), 0 | INDO, 0 | АМ1, 0 | Эксперимент |
| 19-3-18 | 117,78 | 109,47 | 118,393 | 117,256 |
| 1-2-10 | 120,708 | 135,663 | 116,754 | 120,426 |
| 2-11-12 | 125,145 | 113,276 | 130,073 | 125,236 |
| 11-12-13 | 115,533 | 110,123 | 118,615 | 116,021 |
| 12-13-14 | 107,685 | 109,772 | 109,559 | 107,59 |
| 13-14-15 | 103,719 | 108,985 | 109,474 | 103,012 |
| 14-15-17 | 120,217 | 121,216 | 126,511 | 121,048 |
| 5-6-2 | 120,205 | 117,056 | 120,857 | 120,458 |
| 7-6-2 | 118,747 | 116,137 | 121,474 | 118,628 |
| 3-9-4 | 120,712 | 120,953 | 120,92 | 120,8426 |
Рассчитанные молекулярные свойства сульфафуразола методом АМ1
Полнаяэнергия: -73193,28906
Binding energy: -2867,604
Heat of formation: -1,505
Electronic energy: -428801,3438
Nuclear energy: 354888,0313
Дипольныймомент: 6,659
RMS градиент: 0,08928
Градиент X: 0,04212
Градиент Y: 0,06337
Градиент Z: 0,04669
| 31 Substructure descriptors; 1 new. |
| 26 Possible activities at Pa > 50% |
| Pa Pi Activity: |
| 0,886 0,007 Antiprotozoal (Toxoplasma) |
| 0,860 0,005 Para amino benzoic acid antagonist |
| 0,826 0,005 Dihydropteroate synthase inhibitor |
| 0,833 0,040 Hematotoxic |
| 0,701 0,028 Antineoplastic (colorectal cancer) |
| 0,674 0,002 Endothelin receptor antagonist |
| 0,697 0,050 Integrin antagonist |
| 0,672 0,038 Antineoplastic (brain cancer) |
| 0,667 0,051 Neuroprotector |
| 0,623 0,019 Diamine N-acetyltransferase inhibitor |
| 0,607 0,016 Prostaglandin H2 antagonist |
| 0,620 0,032 Thiol oxidase inhibitor |
| 0,577 0,002 Endothelin A receptor antagonist |
| 0,575 0,021 Cytochrome P450 CYP2C9 inhibitor |
| 0,534 0,022 Antiinfective |
| 0,556 0,050 Gingipain K inhibitor |
| 0,581 0,084 Dopamine D4 agonist |
| 0,541 0,048 CYP3A2 substrate |
| 0,549 0,060 Cathepsin G inhibitor |
| 0,496 0,009 CYP2C6 substrate |
| 0,530 0,046 Antiinflammatory, intestinal |
| 0,535 0,061 Cyclooxygenase 1 inhibitor |
| 0,499 0,026 Prostaglandin E1 antagonist |
| 0,515 0,049 Antiinflammatory |
| 0,550 0,085 Laccase inhibitor |