Смекни!
smekni.com

Газоанализаторы вредных веществ в воздухе рабочей зоны (стр. 4 из 4)

Газоанализатор предназначен для измерения содержания углеводородов нефти и нефтепродуктов, различных органических растворителей, спиртов, аммиака, сероводорода и т.п. в воздухе рабочей зоны, некомфортной или опасной для пребывания в ней человека (слишком низкая температура, наличие веществ с низкой температурой воспламенения (температурный класс Т6) и т. п.), сигнализации и формирования управляющих воздействий при превышении пороговых значений концентрации.

В этом случае осуществляется отбор и транспортировка по трубопроводу анализируемого воздуха на расстояние до 100 м к прибору с помощью достаточно мощного побудителя расхода, находящегося в приборе. На входе прибора установлен огнепреградитель, а на выходе - поглотитель вредных веществ. Газоанализатор можно использовать для контроля двух точек.

Удаленный пробоотбор позволяет применить высокочувствительный фотоионизационный детектор, не внося его в неблагоприятные условия. Используется детектор с источником вакуумного ультрафиолетового излучения с энергией 10,6 эВ, которое ионизирует кроме перечисленных довольно много других органических веществ, но не ионизирует газы воздуха, пары воды, метан, пропан, формальдегид, метанол, СО2, СО, Н2, SO2 и т.д. Эффективность ионизации резко зависит от потенциала ионизации и поэтому чувствительности измерения содержаний газов могут отличаться существенно. Например, при градуировке по аммиаку чувствительность к ксилолу, толуолу, стиролу в 3,5-4 раза меньше, а к бензину, керосину, дизельному топливу, парам углеводородов нефти и сероводороду такая же как к аммиаку. Чувствительность к вышеперечисленным загрязнителям воздуха высокая, а к компонентам чистого воздуха - нулевая. Детектор не "отравляется" химическими соединениями и устойчив к концентрационным перегрузкам, быстродействие хорошее.

Газоанализатор устанавливают в помещении вне взрывоопасной зоны.

Конструктивно все части газоанализатора размещены в одном корпусе с одним или двумя металлическими наконечниками, к которым присоединяются гибкие шланги. К штуцеру сброса выходных газов присоединяется противогазная коробка для поглощения вредных веществ, содержащихся в анализируемом воздухе. В корпусе размещены фотоионизационный детектор, побудитель расхода, плата питания и обработки сигнала, жидкокристаллический индикатор с цифровой индикацией в мг/м3, элементы звуковой и световой сигнализации на два или три порога, реле для приведения в действие внешних устройств.[22]


Технические характеристики:

Диапазон измерения, мг/м3 0-2000
Диапазон сигнализации, мг/м3 5-2000
Предел допустимой основной относительной погрешности, %, не более ±25%
Рабочий диапазон температур, 0С -20 - +45
Рабочий диапазон относительной влажности при t=350C, % 0-95
Время измерения (при длине пробоотборника 1 м), с, не более 3
Длина пробоотборной трубки, м, не более 100
Питание, В 220, 50 Гц
Габаритные размеры, мм 450х230х110
Масса, кг, не более 3,7
Выходные сигналы Цифровая индикация, "сухие" контакты реле, токовый выход 4-20 мА

ЛИТЕРАТУРА

1. Айвазов Б.В. Введение в хроматографию. М.:Высш.школа. 1983. 240 c.

2. Столяров Б.В., Савинов И.М., Витенберг А.Г., и др. Практическая газовая и жидкостная хроматография. СПб.: Изд-во С.-Петербург. ун-та, 1998. 612 с.

3. К. Хайвер. Высокоэффективная газовая хроматография. М.: “Мир”. 1993. 289 с.

4. Витенберг А.Г. Иоффе Б.В. Газовая экстракция в хроматографическом анализе: парофазный анализ и родственные методы. – Л.: Химия. 1982. 280 с.

5. Баффингтон, М.Уилсон. Детекторы для газовой хроматографии. М.: Мир. 1993. 80 с.

6. Количественный анализ хроматографическими методами. / Под. ред. Э. Кэц. – М.: “Мир”. 1990. 320 с.

7. Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам. / Под. ред. О. Микеша. – М.: “Мир”. 1982. 400 с.

8. Айвазов Б.В. Основы газовой хроматографии. – М.: «Высш. Шк.». 1983. 120 с.

9. .В. Столяров, И.М. Савинов, А.Г. Витенберг и др. Руководство к практическим работам по газовой хроматогрфии. – Л.: «Химия», 1988

10. Д.А. Вяхирев, А.Ф. Шушунова. Руководство по газовой хромтаографии. М.: ВШ. 1987.

11. К.А. Гольберт, М.С. Вигдергауз. Введение в газовую хроматографию. М.: «Химия», 1990

12. Б.В. Иоффе и др. Новые физические и физико-химические методы исследования органических соединений. Л.: «Химия», 1984.

13. Журнал ВХО им. Д.И. Менделеева. 1968 №6.

14. Г.Юинг Инструментальные методы химического анализа. М. «Мир», 1989.

15. Р.Драго Физические методы в химии. М. «Мир», т. 1, 2, 1981.

16. Основы аналитической химии. в 2 кн. Кн. 1. Общие вопросы. Методы разделения./ Ю.А.Золотов, Е.Н. Дорохова, В.И. Фадеева и др.; /Под ред. Ю.А. Золотова. – 2-е изд. перераб. и доп. – М.: Высш. шк. 2002. – 351 с.

17. Васильев В.П. Аналитическая химия. в 2 кн. Кн. 2. Физико-химические методы анализа. – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Дрофа, 2002

18. Крешков А. П. Основы аналитической химии. В 3-х т.— М.: Химия. 1976.

19. Лайтинен Г.А., Харрис В.Е. Химический анализ. Пер. с англ. под. ред. Ю.А. Клячко, – М.: Химия, 1979.

20. Скуг Д., Уэст Д. Основы аналитической химии. – М.: Мир, 1979.

21. Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия. Кн. 2.- М.: Высшая школа. 2003.

22. zao@insovt.ru