повышенное потоотделение
повышение тонуса скелетных мышц
мидриаз снижение внутриглазного давления спазм аккомодации
уменьшение слюноотделения
бронхоспазм тахикардия снижение А/Д тошнота,рвота запоры повышение тонуса мочевого пузыря,матки
снижение потоотделения
снижение тонуса скелетных мышц.
187.Укажите 3 эффекта, оказываемых антихолинэстеразными средствами на глаз:
6 2 3 1 2 3
вызывает сужение зрачков /миоз/, что связано с сокращением круговой мышцы радужки
снижает внутриглазное давление /вследствие улучшения оттока внутриглазной жидкости через фонтановы пространства в шлемов канал/
вызывает спазм аккомодации /сокращает ресничную мышцу, что ведет к расслаблению цинновой связки и увеличению кривизны хрусталика.Глаз станавливается на ближнюю точку видения/
вызывает расширение зрачков /мидриаз/,что связано с расслаблением круговой мышцы радужки
повышает внутриглазное давление /вследствие затруднения оттока внутриглазной жидкости через фонтановы пространства в шлемов канал/
вызывает паралич аккомодации /расслабляет ресничную мышцу,что ведет к натяжению цинновой связки и уплощению хрусталика.Глаз устанавливается на дальнюю точку видения/.
188.Перечислите 5 основных показаний к применению антихолинэстеразных средств:
10 2 5 1 2 3 4 5 глаукома
атония кишечника атония мочевого пузыря
миастения
парезы после полиомиелита
отравление антидеполяризующими миорелаксантами
бронхиальная астма
язвенная болезнь желудка
атрио-вентрикулярный блок
судороги
отравление М-холиномиметиками.
189.Перечислите 3 антихолинэстеразных средства, используемых при глаукоме:
6 2 3 1 2 3
прозерин
физостигмин
фосфакол
галантамин
пилокарпин
эдрофоний.
190.Назовите 5 антихолинэстеразных средств, применяемых для резорбтивного действия:
10 2 5 1 2 3 4 5
прозерин
галантамин
физостигмин
пиридостигмин
эдрофоний
фосфакол
изонитрозин
дипироксим
пилокарпин
ацеклидин.
Укажите 3 антихолинэстеразных средства, используемых в качестве антагонистов антидеполяризующих 191.миорелаксантов:
6 2 3 1 2 3
прозерин
галантамин
эдрофоний
фосфакол
физостигмин
дипироксим.
192.Укажите 5 особенностей галантамина:
10 2 5 1 2 3 4 5
является третичным амином хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер
действует продолжительно
эффект развивается относительно медленно
применяется только для резорбтивного действия
является относительно малотоксичным средством
является третичным амином плохо проникает через гематоэнцефалический барьер
действует кратковременно
эффект развивается быстро
применяется для резорбтивного и местного действия
является высокотоксичным средством.
193.Перечислите 5 особенностей прозерина:
10 2 5 1 2 3 4 5
является четвертичной аммониевой солью плохо проникает через гематоэнцефалический барьер
действует непродолжительно
эффект развивается относительно быстро
применяется для резорбтивного и местного действия
является относительно малотоксичным средством
является четвертичной аммониевой солью хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер
действует длительно
эффект развивается медленно
применяется только для резорбтивного действия
является высокотоксичным средством.
194.Назовите 2 особенности фосфакола:
4 2 2 1 2
является токсичным средством
применяется только местно
является малотоксичным средством
применяется только для резорбтивного действия.
195.Укажите 2 особенности эдрофония:
4 2 2 1 2
действует очень кратковременно
применяется в качестве антагониста антидеполяризующих миорелаксантов
действует длительно
применяется при глаукоме.
196.Перечислите 5 основных симптомов отравления ФОС:
10 2 5 1 2 3 4 5
миоз спазм аккомодации
затруднение дыхания вследствие бронхоспазма брадикардия, снижение А/Д
тошнота, рвота диарея
обильное потоотделение обильное слюнотечение
судороги
мидриаз спазм аккомодации
затруднение дыхания вследствие бронхоспазма тахикардия, снижение А/Д
тошнота,рвота запоры
уменьшение потоотделения,слюнотечения
миастения.
197.Укажите 2 группы антагонистов ФОС, применяемых при острых отравлениях ими:
4 2 2 1 2
М-холиноблокаторы
реактиваторы холинэстеразы
М-холиномиметики
ингибиторы холинэстеразы.
198.Укажите 2 реактиватора холинэстеразы:
4 2 2 1 2
дипироксим
изонитрозин
ацеклидин
галантамин.
199.Укажите 3 средства, стимулирующих М-холинорецепторы /М-холиномиметики/:
6 2 3 1 2 3
мускарин
ацеклидин
пилокарпин
прозерин
галантамин
физостигмин.
200.Укажите 2 места расположения М-холинорецепторов:
4 2 2 1 2
постсинаптическая мембрана клеток эффекторных органов у окончаний постганглионарных парасимпатических нервов
ЦНС
концевые пластинки скелетных мышц
сино-каротидная зона.
201.Укажите 2 компонента механизма действия М-холиномиметиков:
4 2 2 1 2
оказывают прямое стимулирующее влияние на М-холинорецепторы
оказывают эффекты,аналогичные ацетилхолину
блокируют М-холинорецепторы
оказывают эффекты,противоположные ацетилхолину.
202.Перечислите 5 основных симптомов, наблюдаемых под действием М-холиномиметиков:
10 2 5 1 2 3 4 5
миоз снижение внутриглазного давления спазм аккомодации
слюнотечение
бронхоспазм брадикардия тошнота, рвота диарея
усиление сокращения мочевого пузыря, матки
повышение потоотделения
миоз снижение внутриглазного давления паралич аккомодации
сухость во рту
бронхоспазм тахикардия тошнотарвота диарея
расслабление мускулатуры мочевого пузыря,матки
уменьшение потоотделения.
203.Назовите 3 особенности пилокарпина:
6 2 3 1 2 3
является алкалоидом
обладает высокой токсичностью
применяется только местно /для лечения глаукомы/
является синтетическим средством
малотоксичен
применяется для местного и резорбтивного действия.
204.Назовите 3 особенности ацеклидина:
6 2 3 1 2 3
является синтетическим препаратом
является относительно малотоксичным средством
применяется для местного и резорбтивного действия
является алкалоидом
обладает высокой токсичностью
применяется только местно /для лечения глаукомы/.
205.Укажите 4 показания к применению ацеклидина:
8 2 4 1 2 3 4
глаукома
атония ЖКТ
атония мочевого пузыря
атония матки
язвенная болезнь желудка
бронхиальная астма
почечные колики
печеночные колики.
206.Укажите 2 группы препаратов,антагонистами для которых являются М-холиноблокаторы:
4 2 2 1 2
М-холиномиметики
антихолинэстеразные средства
миорелаксанты
адреномиметики.
207.Перечислите 5 средств, блокирующих М-холинорецепторы /М-холиноблокаторы/:
10 2 5 1 2 3 4 5
атропин
скополамин
гоматропин
метацин
платифиллин
прозерин
галантамин
фосфакол
физостигмин
эдрофоний.
208.Укажите 2 компонента механизма действия М-холиноблокаторов:
4 2 2 1 2
блокируют М-холинорецепторы
препятствуют взаимодействию ацетилхолина с М-холинорецепторами
стимулируют М-холинорецепторы
усиливают взаимодействие ацетилхолина с М-холинорецепторами.
209.Перечислите 5 основных эффектов,возникающих под влиянием М-холиноблокаторов:
6 2 3 1 2 3
мидриаз повышение внутриглазного давления паралич аккомодации
уменьшение секреции слюнных желез /сухость во рту/
тахикардия, улучшение атриовентрикулярной проводимости расслабление бронхиальных мышц, ослабление секреции бронхиальных желез снижение секреции и тонуса желудка снижение секреции и перистальтики кишечника /запор/
мидриаз повышение внутриглазного давления спазм аккомодации
повышение слюнотечения
тахикардия, улучшение атриовентрикулярной проводимости бронхоспазм,ослабление секреции бронхиальных желез снижение секреции и тонуса желудка снижение секреции и перистальтики кишечника /диарея/
210.Перечислите 3 растения, в которых содержится атропин:
6 2 3 1 2 3
красавка
белена
дурман
сенна
крушина
ландыш.
211.Укажите 3 эффекта, наблюдаемых при действии атропина на глаз:
6 2 3 1 2 3
мидриаз, вследствие расслсбления круговой мышцы радужки /сохраняется до 7 дней и более/
повышение внутриглазного давления вследствие затруднения оттока жидкости из передней камеры глаза
паралич аккомодации /длится 3-4 дня/,т.к. расслабление ресничной мышцы приводит к натяжению цинновой связки и кривизна хрусталика уменьшается, и глаз устанавливается на дальнюю точку видения
мидриаз,вследствие сокращения круговой мышцы радужки /сохраняется до 7 дней и более/
понижение внутриглазного давления вследствие облегчения оттока жидкости из передней камеры глаза
спазм аккомодации /длится 3-4 дня/,т.к.расслаблениересничной мышцы приводит к натяжению цинновой связки и кривизна хрусталика уменьшается, и глаз устанавливается на дальнюю точку видения.
212.Перечислите 5 особенностей атропина:
10 2 5 1 2 3 4 5
является алкалоидом
хорошо всасывается из ЖКТ
длительность резорбтивного действия около 6 часов
возбуждает ЦНС
обладает выраженным спазмолитическим действием
является синтетическим препаратом
не всасывается из ЖКТ
длительность резорбтивного действия около 24 часов
угнетает ЦНС
обладает выраженным спазмогенным действием.
213.Перечислите 5 основных побочных эффекта атропина:
10 2 5 1 2 3 4 5
сухость полости рта
тахикардия
паралич аккомодации повышение внутриглазного давления
запор нарушение мочеотделения
сухость кожи
усиление слюноотделения
брадикардия
спазм аккомодации повышение внутриглазного давления