О.В. Воробьева
Белгородский государственный университет
В статье приводится анализ распределения некоторых групп насекомых (Insecta) по модельным участкам Белгородской области. Фаунистические комплексы модельных участков характеризуются значительным своеобразием, не дублируя, взаимодополняют друг друга. В связи с этим в условиях сильного расчленения ландшафтов требуется максимально большое число участков для сохранения биоразнообразия как необходимого условия устойчивости экосистем. Фауна неохраняемых участков имеет более высокие коэффициенты общности с насекомыми охраняемых участков, что позволяет относительно сохранившимся неохраняемым территориям выполнять функцию биокоридоров, связывающих ООПТ. По этим биокоридорам может происходить миграция особей, в том числе и редких видов, в пределах ареала обитания.
Введение
Белгородская область расположена на юго-западных и южных склонах Среднерусской возвышенности в бассейнах рек Днепра и Дона. В пределах области выделяют лесостепную и степную природные зоны. Для южной лесостепи с ее сильной расчлененностью ландшафта отмечено большое число видов насекомых, находящихся здесь на периферии своих ареалов, а значит более чувствительных к изменению условий обитания. Здесь в качестве территорий, отражающих типичный вариант ландшафта и имеющих черты уникальности и своеобразия, можно рассматривать меловые обнажения. Они, как правило, в наименьшей степени подвержены антропогенному воздействию, но кроме того отличаются наиболее высокой концентрацией эндемичных, редких и исчезающих видов растений и животных. В то же время изучение кальцефильных сообществ насекомых проводилось недостаточно.
Отложения меловой системы на территории Белгородской области распространены повсеместно в составе осадочной толщи. Залегают они на размытой поверхности нижневолжских отложений и обнажаются по склонам долин рек, балок и оврагов. Общая мощность меловых отложений территории увеличивается с севера, северо-востока на юг, юго- запад и у южной границы достигает двух-трех сотен метров [1, 2]. Меловые субстраты, благодаря своим физико-химическим свойствам, обладают исключительно высокой ландшафтообразующей ролью и в местах их распространения выступают в качестве главного источника формирования ландшафтов [3].
Территории, сложенные меловыми породами, приобретают азональные признаки ландшафтов. Так, карбонатный состав литогенной основы способствует проникновению в более северные районы ксерофитной растительности. Вслед за кальцефитами распространяются на эти участки животные. С меловым субстратом тесно связаны специфические растительные группировки, такие, как тимьянники, иссопники, «сниженные альпы», меловые боры [2]. В районах развития мело-мергельных пород наблюдается смещение ландшафтных рубежей физикогеографических районов, провинций и зон. Эти границы на территориях с обширными обнажениями известняков смещены к северу [3].
Материал и методики
Материалом для исследования послужили коллекция насекомых государственного природного заповедника «Белогорье» и энтомологическая коллекция кафедры зоологии и экологии Белгородского государственного университета. Последняя включает и собственные сборы автора. Всего изучено более 7100 экземпляров насекомых, в том числе более 3200 - собственные сборы.
Сбор материала проводился стандартным энтомологическим сачком традиционными методами [4, 5]. Собранные насекомые выкладывались на ватные матрасики, а частично - монтировались на энтомологические булавки. Весь собранный материал тщательно этикетировался.
Коэффициент общности рассчитывали по общепринятым формулам [6]. Идентификацию насекомых производили с использованием определительных ключей [7, 8, 9, 10, 11, 12, 13].
В нашем исследовании в качестве модельных групп были выбраны следующие: COLEOPTERA - Coccinellidae, Meloidae, Tenebrionidae, Chrysomelidae, Mordellidae, Buprestidae, Alleculidae; ORTHOPTERA - Tettigoniidae, Acrididae; HOMOPTERA - Issidae, Membracidae, Dictyoparidae, Cicadidae, Delphacidae, Cercopidae; HETEROPTERA - Miridae, Lygaeidae, Tingidae, Scutelleridae, Pentatomidae; HYMENOPTERA - Apidae, Formicidae, Chrysididae, Sphecidae, Scoliidae.
Выбор модельных групп определялся степенью представленности в сборах и экологическим разнообразием этих систематических групп. Было выяснено распространение видов, принадлежащих к этим систематическим группам по 11 ключевым участкам:
Заповедные участки «Лес на Ворскле» и «Острасьевы Яры» (Борисовский район).
Заповедные участки «Лысые Горы» и «Ямская степь» (Губкинский район).
Заповедный участок «Стенки-Изгорья» (Новооскольский район).
Природный парк «Ровеньский» (Ровеньский район).
Хмелевое (Корочанский район).
«Ханова балка» (Новооскольский район).
Окрестности с. Свистовка (Красненский район).
Урочище «Борки» (Валуйский район).
Водосбор реки Ворскла (Борисовский и Грайворонский районы).
Неохраняемые лесостепные участки.
Неохраняемые степные участки.
Из этого списка территорий 9 участков относятся к ООПТ, причем на 7 из них встречаются меловые обнажения. Выбор модельных территорий был обусловлен несколькими их характеристиками. Во-первых, эти участки имеют сложный рельеф, т.е. здесь представлены плакоры, склоны и понижения рельефа. Во-вторых, данные территории достаточно насыщены видами насекомых. Это позволяет оценить как роль ООПТ в сохранении энтомофауны региона, так и роль меловых субстратов в сохранении типичных и редких видов насекомых.
На основе распределения насекомых по модельным участкам рассчитали коэффициент общности фауны участков (табл.).
Коэффициенты общности (Жаккара) энтомофауны модельных участков
| 1 | ||||||||||
| 2 | 26,3 | |||||||||
| 3 | 20,0 | 33,2 | ||||||||
| 4 | 16,5 | 28,3 | 24,6 | |||||||
| 5 | 15,6 | 26,1 | 21,3 | 27,3 | ||||||
| 6 | 14,8 | 22,6 | 25,9 | 28,0 | 29,9 | |||||
| 7 | 10,1 | 14,6 | 13,7 | 15,4 | 24,4 | 21,6 | ||||
| 8 | 10,1 | 15,8 | 17,9 | 20,2 | 18,1 | 23,0 | 15,1 | |||
| 9 | 21,4 | 17,5 | 18,4 | 10,0 | 15,6 | 15,8 | 7,5 | 11,4 | ||
| 10 | 31,8 | 32,4 | 27,0 | 27,5 | 21,0 | 20,2 | 9,8 | 13,3 | 18,3 | |
| 11 | 20,0 | 31,9 | 28,1 | 40,0 | 27,2 | 25,3 | 13,8 | 19,9 | 12,3 | 30,8 |
| Коэффи циент общности, % | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
| № участка | |||||||||||
Условные обозначения: 1 - «Лес на Ворскле» и «Острасьевы Яры» (Борисовский район); 2 - «Лысые Горы» и «Ямская степь» (Губкинский район); 3 - «Стенки-Изгорья» (Новооскольский район); 4 - участок «Айдарский» (Ровеньский район); 5 - Хмелевое (Корочанский район); 6 - «Ханова балка» (Новооскольский район); 7 - Свистовка (Красненский район); 8 - «Борки» (Валуйский район); 9 - водосбор реки Ворскла (Грайворонский и Борисовский районы); 10 - неохраняемые участки лесостепной зоны; 11 - неохраняемые участки степной зоны.
Анализ рассчитанных коэффициентов общности фаун показал, что в основном для них характерны низкие значения. Это говорит о том, что фаунистические комплексы модельных участков характеризуются значительным своеобразием, не дублируя, взаимодополняют друг друга. В связи с этим, в условиях сильного расчленения ландшафтов требуется максимально большое число участков для сохранения биоразнообразия как необходимого условия устойчивости экосистем.
Наибольшим своеобразием выделяются 7, 8 и 9 участки.
В окрестностях с. Свистовка встречаются виды Anthaxia cichorii Ol., Omocestus ventralis Zett. (Orthoptera, Acrididae) с ареалом, охватывающим Северо-запад, Запад, Центр, и Leptothorax muscorum Nyl. (Hymenoptera, Formicidae).
Только в окрестностях с. Борки на мелах отмечены: Crepidodera plutus Latr., Longitarsus weisei Gyll.; Mordellistena weisei Schylsky., Galeatus angusticollis Reut.; Leptothorax interruptus Schenck., Chrysis rutilans Oliv., Scolia dejeani v.d. Linden (вид занесен в Красную книгу Белгородской области).
Только на 8-м и 2-м участках встречается Cryptocephalus biguttatus Scop., а только для 8го и 4-го участков общими являются Aphthona franzi Hktg., Longitarsus celticus Leonardi. Примечательно, что 7-й и 8-й участки имеют минимальное сходство с 1 участком (10,14% и 10,13% соответственно).
Девятый участок отличается своеобразием условий обитания от предыдущих территорий. Только здесь, на болотах отмечены такие виды, как Calvia decimguttata L., Stethorus punctillum Wse., Coccidula rufa Hbst., Anisosticta novemdecimpunctata L. (Coleoptera, Coccinellidae); Galerucella grisescens Joann., Cryptocephalus decimmaculata L. (распространен в лесной зоне), Cryptocephalus parvulus Mull. (Coleoptera, Chrysomelidae); Trachys pygmaea F. (Coleoptera, Buprestidae). На этом участке встречаются Agramma tropidopterum Fl. (Heteroptera, Tingidae) - занесены в Красную книгу Белгородской области, Bombus confusus Schenck (Hymenoptera, Apidae) и Formica uralensis Ruzsky (Hymenoptera, Formicidae), занесены в Приложение Красной книги области.
Энтомофауна 9-го участка имеет высокий коэффициент сходства с энтомофауной 1 участка. Эти участки расположены в Борисовском и Грайворонском административных районах, которые отличаются отсутствием открытых меловых обнажений, т.к. из-за особенностей геологического строения меловые пласты расположены довольно глубоко от земной поверхности. Только на этих участках отмечены виды Anatis ocellata L., Aphthona nonstriata Gz., Asiorestia impressa F., Liocoris tripustulatus F., Stenotus binotatus F., Stenodema calcarata Fall., Blepharidopterus angulatus Fall., Nysius thymi Wolff., Stephanitis pyri F., Chlorochroa pinicola M.R. Минимальное сходство энтомофаун 9 участка с 7 (7,48%) и 4 (10,00%). Это объясняется тем, что биотопы данных охраняемых территорий очень резко отличаются, в частности, на 9 участке нет меловых обнажений, зато присутствуют болота.