При высокой плотности поверхностных состояний они, взаимодействуя друг с другом, могут размыться в поверхностную зону. Электроны в этой зоне могут двигаться только вдоль поверхности.
Быстрые и медленные поверхностные состояния. Поверхностные состояния, обусловленные дефектами поверхности и адсорбцией на ней чужеродных частиц, располагаются в непосредственной близости от поверхности и находятся в хорошем контакте с объемом полупроводника. Поэтому время установления равновесия этим состояний с объемом полупроводника (время перехода электронов из энергетических зон на поверхностные уровни или обратно) оказывается очень небольшим (≈10-7с). Такие состояния называют - быстрымиповерхностными состояниями. Они имеют плотность порядка 1015 м-2, зависящую от характера обработки поверхности, и могут обладать большими сечениями захвата как для электронов, так и для дырок, вследствие чего могут служить эффективными центрами рекомбинации.
В нормальных условиях поверхность полупроводника покрыта слоем окисла толщиной по крайней мере в десятки ангестрем (рис.3.3, а). На внешней поверхности окисла сорбируются примесные атомы, создающие внешние или медленные поверхностные состояния (рис.3.3, б). Время установления равновесия таких состояний с объемом полупроводника значительно больше, чем для быстрых состояний, и колеблется от микросекунд до минут, часов и даже суток. Это обусловлено тем, что вероятность прохождения электронов сквозь окисный слой, являющийся изолятором, весьма низка. С увеличением толщины окисной пленки постоянная времени увеличивается.
Медленные поверхностные состояния могут создаваться также атомами примеси, находящимися в самом окисле. Плотность медленных состояний значительно больше, чем быстрых (1017 - 1019м-2), и сильно зависит от их природы и состояния внешней среды.
Рис.3.3 Структура поверхностного слоя германия (а) и расположение быстрых и медленных поверхностных состояний (изгиб зон у поверхности не показан) (б): 1 - германий; 2 - переходный слой; 3 - окисный слой; 4 - адсорбированные примеси.
Вычислить для температуры 300°С контактную разность потенциалов р-п перехода, сформированного в кремнии, если равновесные концентрации основных носителей заряда в р-n-областях одинаковы и равны 10 17см-3, а собственная концентрация ni = 1013см-3.
Решение:
Vk = (KT/e) ln (nn/ np)
Учитывая, что
nn·pp=ni2 Vk = (KT/e) ln (nn·pp/ni2)
Величину niопределяем по формуле
ni = 2
Значения nnи ppопределим, исходя из выражений для удельной проводимости:
σn-Si = σnn + σpn = e (nnUn + pnUp) =e [nnUn+ (ni2/nn) Up]
σp-Si= σpp + σpp = e (npUp + ppUn) =e [npUp+ (ni2/pp) Un]
Отсюда
nn = σn-Si/2e
2e) 2 - ni2 Un Uppp = σp-Si/2e
2e) 2 - ni2 Un UpПодставляя численные значения, получим:
ni2= 0,98 ·1018 м - 3;
nn = 0,87 ·1023м - 1;
pp = 0,87 ·1021м - 1;
Vk= 0,395 В.
Определить положение узла, направления, плоскости в кристалле Si, индексы Миллера которых [[1 0 1]], [1/2 1 1], (121).
Найти температуру истощения примеси Sin-типа, если красная граница фотопроводимости составляет 6·10-6м. Постоянная Холла при этой температуре 4·10-3м-3/К. Рассеяние носителей заряда осуществляется на ионизированных примесях, mn=0,7m0.
Положение любого узла решетки определяется заданием трех координат: х, у, z. Эти координаты можно выразить следующим образом: х=та, y=nb, z=pcгде а, Ь, с - параметры решетки: т, п. р - целые числа. За единицу измерения длины обычно принимают параметры решетки. Тогда координаты узла будут просто числа т, п,р
Это и есть индексы Миллера узла. Учитывая вышесказанное, узел I имеет индексы 1 - [[1 0 1]], а узел 2- [1 1 0].
За направление в кристаллической решетке принимают прямую, проходящую через начало координат. Тогда индексы узла I кристаллической решетки, через который она проходит, однозначно определяют индексы направления. Поэтому направление I имеет индексы [0 1 1], а направление 2 -
[1 1 0].
Индексы плоскости отыскивают следующим образом. Выражают отрезки A, В, С, которые плоскость отсекает на осях решетки, в осевых единицах. Находят величины, обратные этим отрезкам: 1/A, 1/В, 1/С. Полученные дроби приводят к общему знаменателю. Пусть таковым будет число D. Тогда числа h=D/A, K=D/B,l =D/Cпринимают за индексы плоскости. Плоскость, изображенная на рис.5.1, отсекает по соответствующим осям отрезки А = 1, В=1/2, С =1. Тогда 1/А =1; 1/В = 2; 1/С =1, D=1; h=1; К = 2; l = 1.
Рис.5.1
Область истощения примеси. По мере повышения температуры концентрация электронов на примесных уровнях уменьшается - примесные уровни истощаются. При полном истощении этих уровней концентрация электронов в зоне проводимости будет равна концентрации примеси, если концентрацией собственных носителей можно по-прежнему пренебречь:
n = Nn(5.1)
Воспользовавшись для п выражением
n = Neexp (μ/kT) (5.2), получим Neexp (μ/kT) = Nд. (5.3).
Отсюда находим
μ = kTln (Nд/Nc). (5.4)
Уровень μ должен располагаться ниже уровней - Едтак как при μ = - Ед ионизации подвергается в среднем лишь половина примесных уровней. Однако обычно за температуру истощения примесей принимают температуру Та, при которой уровень Ферми совпадает с донорными уровнями Ед: μs= - Ед. Положив в формуле (5.2) Т = Тs, μ = μs и п = Nд/2, получим
μs = kTsln (Nд /2Nc) = - Ед (5.5)
Отсюда находим температуру истощения примесей
Ts=
(5.6)Определить, какие электрохимические процессы будут происходить на аноде и катоде. Найти толщину осажденной на катоде металлической пленки. Электролитом является водный раствор Ag2SO4. Сила тока I= 3 A. Время - 2 часа, площадь катода 5 см2. Электроды платиновые.
Решение:
Распишем все возможные электрохимические реакции, которые могут протекать как на аноде так и па катоде; определим по таблице электродные потенциалы этих реакций.
В растворе находятся следующие ионы: Ag+, SO2-4, а также нейтральные молекулы воды. Следовательно, на катоде (отрицательно заряженный электрод) могут протекать следующие электрохимические реакции:
Ag+e<->Agφ=+0,799B,
2Н20+2е<-> Н2↑+2OH φ=-0,413В
на аноде (положительно заряженный электрод):
2SО-24 - 2е<->S202 - 8 φ=+2,01В,
2Н20-4е<->02↑ +4Н* + φ = 0,81В.
Необходимо знать, что на аноде легче окисляются те атомы, молекулы, ионы, потенциалы которых в данных условиях наиболее низкие, а на катоде восстанавливаются легче те атомы, ионы, молекулы, потенциалы которых наиболее высокие.
Сопоставление потенциалов показывает, что на катоде происходит восстановление серебра: Ag++е<->Ag, а на аноде - окисление воды: 2Н2О - 4е<->О2+4Н+.
Для определения толщины осажденной на катоде пленки серебра запишем объединенное уравнение законов Фарадея:
m= (Э/F) lt,
где Э=A/Z
А - атомный вес,
Z - валентность;
F - постоянная Фарадея.
m=pV=psh,
где р - плотность серебра = 10,5 Г/см3;
s - площадь катода;
h - толщина пленки.
Отсюда h=AItr/FZps.
Подставляя численные значения, получим толщину осажденной на катоде пленки серебра.
h= 1,6·10-13 м.
1. Епифанов Е.И., Мома Ю.А. "Физические основы конструирования и технологии РЭА и ЭВА" - М. Сов. радио, 1979г. - 352с.
2. О.В. Митрофанов и др. "Физические остовы функционирования изделий микроэлектроники". Серия "Микроэлектроника" М. Высшая школа 1987г.
3. Гусев В.Г., Гусев Ю.М. "Электроника" - М. Высшая школа 1991г. - 622с.
4. Курс химии / Под ред. А.И. Харина - М. Высшая школа 1983г. - 542с.
5. Грушевский Б.С. "Основы электроники и микроэлектроники" Киев. Высшая школа, 1987г. - 384с.
6. Программа, методические указания и контрольные задания по курсу "Физические основы электронных устройств" / Сост. А.Н. Иванов - Северодонецк, СТИ, 2000 - 48 с.