Оценка стратегий размножения и поддержания жизнеспособности оомицета Phytophthora infestans в (стр. 5 из 11)
| ИО | ||
| 10010,1 | ПВ популяциирегулярно образуются структуры полового размножения, образованиеструктур бесполого размножения ограничено | ДВ популяции регулярно образуются как структуры бесполого так и полового размножения |
| 10,00 | СПопуляция со слабым потенциалом размножения | БВ популяции образуются преимущественно структуры бесполого размножения |
| 0,1 20,0 | 20,1 100 | ИЗ |
Рисунок 6. Стратегии размножения полевых популяций P. infestans.
| ИО | ||||
| 10025,1 | П2 | Д2 | Д4 | Д6 |
| 25,010,1 | П1 | Д1 | Д3 | Д5 |
| 10,03,1 | С3 | Б3 | Б6 | Б9 |
| 3,00,1 | С2 | Б2 | Б5 | Б8 |
| 0 | С1 | Б1 | Б4 | Б7 |
| 0,1 20,0 | 20,1 40,0 | 40,1 60,0 | 60,1 100 | ИЗ |
Рисунок 7. Подстратегии размножения полевых популяций P. infestans.
ИО | ||
| 10010,1 | ЖПопуляция слабо агрессивна, имеется регулярное образование структур выживания (ооспор) | ОПопуляция агрессивна, имеется регулярное образование структур выживания (ооспор) |
| 10,00 | НПопуляция слабо агрессивна, образование структур выживания (ооспор) ограничено | АПопуляция агрессивна, образование структур выживания (ооспор) ограничено |
| 0,1 10,0 | 10,1 100 | ИА |
Рисунок 8. Стратегии поддержания жизнеспособности полевых популяций P. infestans
| ИО | ||||
| 10025,1 | Ж2 | О2 | О4 | О6 |
| 25,010,1 | Ж1 | О1 | О3 | О5 |
| 10,03,1 | Н3 | А3 | А6 | А9 |
| 3,00,1 | Н2 | А2 | А5 | А8 |
| 0 | Н1 | А1 | А4 | А7 |
| 0 10,0 | 10,1 25,0 | 25,1 50,0 | 50,1 100 | ИА |
Рисунок 9. Подстратегии поддержания жизнеспособности полевых популяций P. infestans
Ооспор следует ожидать при ограниченном развитии заболевания или наоборот при жестком развитии болезни (Romero-Montesetal., 2008).
На основе распределения этих индексов можно выделить 4 стратегии поддержания жизнеспособности: (рис. 8, 9): Н –нет агрессивности и образования ооспор; популяция слабо агрессивна, образование ооспор ограничено; А – агрессивная; популяция агрессивна, образование ооспор ограничено; Ж – жизнеспособная долгосрочно, популяция слабо агрессивна, имеется регулярное образование ооспор; и О – есть оба свойства, популяция агрессивна, имеется регулярное образование ооспор.
Мелкоделяночные эксперименты с проведением обработок фунгицидами Хлорокись меди (Гринбелт, норма расхода 6,5 кг/га), Ридомил голд (Сингента, норма расхода 2,5 кг/га), Ширлан (Сингента, норма расхода 0,4 л/га), Амистар [Квадрис] (Сингента, норма расхода 0,6 л/га) и Бактерицид (НПО «Каустик», норма расхода 10 л/га) 21.08 и 29.08. проводили в 2000, 2003 и 2004 годах на территории Лаборатории защиты растений РГАУ-МСХА.
При исследовании устойчивости сортов к фитофторозу для массива растений каждого сорта определяли индекс полевой устойчивости сорта – ИПУС = (1/ИА) ∙ 100. ИПУС<10,0% – сорт в основном восприимчив; 10,1–25,0% – сорт малоустойчив; 25,1–50,0% – сорт среднеустойчив; 50,1–100,0% – сорт устойчив; > 100,0% – сорт гиперустойчив, возможен существенный вклад и вертикальной устойчивости. 5‑бальная шкала полевой устойчивости сортов картофеля обоснована в предшествующих исследованиях (Попкова, Быченкова, 1969; Макаров и др., 2003). В соответствии с латвийской методикой В.А. Гауера (Гауер, 1965), биологическую эффективность применения сорта с полевой устойчивостью по показателю ИР (БИИр) определяли по формуле: БИир=((ИРs-ИРпу)/ ИРs)ּ100, где ИРs иИРпу – индексы развития болезни на восприимчивом и устойчивом сортах. Определение БИИЗ и БИИА аналогично.
Результаты. И на картофеле, и на томате преобладали бесполые популяции P. infestans со стратегией размножения Б (рис. 10).
Популяции с регулярным бесполым и половым размножением встречались только на томате. Распределения стратегий размножения в популяциях с листьев картофеля, листьев томата и плодов томата различались друг от друга (χ2 = 18,4 при 6 степенях свободы; критическое значение χ2 12,6).
В листьях картофеля и томата преобладали популяции с подстратегиями Б4, Б1, Б2, Б7 и С2, в плодах томата – Б3 (табл. 6).
Для 89 популяций P. infestans провели корреляционный анализ между распределениями индексов встречаемости зооспорангиев (ИЗ) и ооспор (ИО). В целом, между образованием зооспорангиев существует очень слабо выраженная тенденция к обратной взаимосвязи. Более выраженная тенденция к обратной взаимосвязи (r=-0,41) прослеживается только для плодов томата.
Далее приводятся флуктуации значении ИЗ и ИО для вегетационных периодов различных лет, отличающихся по погодным условиям (табл. 7).
Рисунок 10. Число популяций P. infestans с определенной стратегией размножения (С, Б, П и Д) на картофеле и томате в 1997–2006 г.Таблица 6. Число популяций P. infestans с определенной подстратегией размножения в листьях картофеля, а также листьях и плодах томата
| Подстрате-гия | Местонахождение популяций P. infestans | Подстрате-гия | Местонахождение популяций P. infestans | ||||
| листья картофеля | листья томата | плоды томата | листья картофеля | листья томата | плоды томата | ||
| С1 | 2 | 0 | 0 | Б1 | 8 | 4 | 1 |
| С2 | 5 | 2 | 1 | Б2 | 8 | 3 | 0 |
| С3 | 2 | 0 | 1 | Б3 | 0 | 0 | 6 |
| П2 | 0 | 0 | 2 | Б4 | 9 | 4 | 1 |
| Д1 | 0 | 1 | 2 | Б5 | 8 | 0 | 1 |
| Д3 | 0 | 0 | 1 | Б6 | 3 | 0 | 0 |
| Д5 | 0 | 1 | 0 | Б7 | 5 | 1 | 1 |
| Б8 | 4 | 0 | 0 | ||||
| Б9 | 1 | 0 | 0 | ||||
| Общее число подстратегий | 11 | 7 | 10 | ||||
| Индекс Шеннона | 3,23 | 1,85 | 2,94 | ||||
Таблица 7. Характеристика развития P. infestans на картофеле в Московской области в различные годы
| Год | Характеристика года | Среднее значение ИЗ | Среднее значение ИО | Подстратегии популяцийP. infestans |
| 1997 | Умеренный (с засухами) | 13,7±6,2 | 3,0±3,5 | С2, С3 |
| 1999 | Депрессивно-благоприятный | 63,7±15,6 | 1,4±2,2 | Б8, Б7, Б9, Б4, Б2 |
| 2000 | Умеренный | 31,5±8,7 | 0,4±0,2 | Б2, Б5 |
| 2001 | Депрессивно-умеренный | 37,5±12,5 | 0,1±0,1 | Б4, Б1, Б2 |
| НСР095 | 12,5 | 2,3 |
ИЗ имел высокие значения в первой половине сезона, далее нередко наблюдали его уменьшение. ИО изменялся по-разному (рис. 11).
