В ряде случаев фенотипически такие больные ничем не выделяются, поэтому окончательно диагноз полисомии XXY может быть установлен на основании исследования кариотипа или полового Y-хроматина в буккальном эпителии при ультрафиолетовом свете.
Частота рождения больных в разных странах колеблется, составляя в среднем 1:1000.
Нервные болезни. Учебное пособие для медицинских ВУЗов / Под ред. Яроша А.А. – М., 1985.
Интернет, адрес: http://med-lib.ru/books/nerv_bol/index.shtml