нии" вируса от клетки с последующим их лизисом. Вероятность гибе-
ли клеток пропорциональна количеству рецепторов Т4 на их поверх-
номти. Наибольшее их число имеют Т-хелперы, в связи с чем их ко-
личество значительно уменьшается.
В качестве другого механизма лизиса инфицированных ВИЧ клеток
рассматривается возможность встраивания белков вирусной оболочки
в клеточные мембраны. В связи с этим клетки распознаются ИКС как
чужеродные и уничтожаются (Р.Курт, Х.Бреде,1984).
Полагают также, что инкорпорация ДНК вируса (провируса) в ге-
ном Т-хелпера лишает их способности к трансформации и реагирова-
нию на регуляторные стимулы, в частности - на интерлейкин 2.
Допускается также регуляторное подавление Т-хелперов раство-
римыми факторами супрессии, которые выделяют мононуклеары крови
больных СПИДом (Дж.Лоуренс,1983).
Эти и другие механизмы действия ВИЧ на клетки обуславливают
их лизис, вызывая уменьшение их числа. В наибольшей мере это от-
носится к Т-ХЕЛПЕРАМ. Именно по этому развивается ЛИМФОПЕНИЯ.
Кроме того, подавляется способность Т-хелперов продуцировать ин-
терлейкин 2. Одновременно наблюдается снижение (примерно на
80-90%) количества и функциональной активности естественных кил-
леров. Число В-клеток, как правило, остается в пределах нормы, а
функциональная активность их нередко снижается. Количество МАКРО-
ФАГОВ обычно не изменяется, однако выявляется нарушение хемотак-
сиса и внутриклеточного переваривания чужеродных агентов. Отмеча-
ется также расстройство механизма "презентации" макрофагом анти-
- 14 -
гена Т- и В-лимфоцитам. Указанные изменения создают предрасполо-
женность больных СПИДом к инфекциям, лимфоретикулярным опухолям
(например, к саркоме Кпоши), а также - неспособности к развитию
аллергических реакций замедленного типа.