Широкий спектр средств растительного, минерального и др. происхождения традиционные препараты более 1000 наименований. Современные препараты проверенные согласно современным стандартам в условия двойного слепого плацебо контролируемого рандомизированного исследования - эта группа более узкая, но она имеет реальные возмож-ности для получения фармакологического эффекта.
Оценка препаратов проводится согласно международным стандартам в лабораторных условиях, в условиях клиники и производственной практики.
Определение патофизиологических механизмов факторов агрессии и защиты
Фактор агрессии
кислотно-пептический фактор (HCl)
гелиобактер пилори
Факторы защиты: слизисто-бикарбонантный барьер, фосфолипидный сурфактант, эндогенные гисто просп простагландины, высокая репаративно-регенеративная способность слизистой желудка
Патогенетические факторы язвообразования
1. Хроническое воспаление провоцируемое Н.Р.
2. Кислотно пептический фактор
2.1. Повышение агрессивных свойств
Увеличение массы обкладочных клеток и резкое увеличение реак-тивности клеток на нервные и гуморальные раздражители, в частности связанные с инфекцией
Повышение активности n. vagus (топической и/или фазической)
Увеличение массы и/или повышение чувствительности гастрин про-дуцирующих клеток в частности связанной с инфекцией
2.2. Снижение защитных свойств
Недостаточная продукция защитной слизи и бикарбонатов в желудке, 12-перстной кишке и поджелудочной железе
Несостоятельность антродуоденального кислотного тормоза
Дисмоторика желудка и 12-перстной кишки
Схема классификации противоязвенных препаратов
1. Средства предупреждающие и устраняющие кислотно-пептическую агрессию
1.1. Антисекреторные средства
Антагонисты Н2-рецепторов
Ингибиторы протонной помпы
Антихолинэргические средства
Другие антисекреторные средства
1.2. Антацидные средства
2. Средства вызывающие деколонизацию (Eradicationis)
3. Средства увеличивающие защитные свойства слизистой
Средства стимулирующие собственные защитные свойства слизистой
Средства образующие искуственное протективное покрытие на сли-зистой «плёнкообразующие»
Антисекреторные препараты - современное представление
Общая схема действия: Протонная помпа при своей работе выделяет ион водорода в просвет желудка в обмен на ион калия. При активации секреции усиливается и кислотная и бикарбонатная секреция. Регуляция осуществляется нервными, гуморальными и др видами регуляции. Гастрин усиливает секрецию париетальных клеток, и через n. vagus увеличивает выброс гистамина.
Н2-гистаминовые блокаторы или блокаторы протонной помпы они избиратольно действуют на секрецию HCl и не действуют на другие виды секреции. Н2- гистаминовые рецепторы и протонная помпа специфичны и разрабатывались лекарства взаимодействующие только с этими субстратами.
25 лет назад появились первые Н2-гистаминовые блокаторы. Сейчас 3 поколения:
1 поколение - цимитидин на базе имидозольного кольца
2 поколение - ранитидин на основе фуранов
3 поколение - фамитидин, низатидин, фоксатидин производные тиозола.
Отличие поколений препаратов по увеличению активности, по увеличению безопасности и селективности.
Они гидрофильны, плохо проникают через ГЭБ и у них отсутствует центральное действие.
Н2-гистаминовые блокаторы
| Препарат | разовая доза | суточная доза |
| циметидин, диамет,тагосет, гистедил | 200 мг | 800-1000 мг |
| ранитидин, дентон | 150 мг | 300 мг |
| низатидин | 300 мг | 300 мг |
| фамитидин | 20-40 мг | 150 мг |
| мифатидин |
Фармакокинетические показатели
| биодоступность | Экскрекия с мочой | длительность полувыведения | терапевт. концентрац | |
| ЦИМЕТИДИН | 84% | 42% | 2 часа | 500- 1000 мг |
| РАНИТИДИН | 50% | 2 часа | 100 мг | |
| ФАМИТИДИН | 50% | 1,3 мг | ||
| НИЗАТИДИН | 90% | 60 мг |
При почечной недостаточности может быть задержка препарата. Нес-мотря на короткое время периода полувыведения, благодаря токсической безопасности препаратов можно дать большую дозу и таким образом значи-тельно увеличить время терапевтической концентрации, у последних поко-лений естественно увеличен уровень безопасности. Циметидин связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами и подавляет секрецию от влияний исходя-щих от гистамина.
Это типичные конкуренты рецепторов гистамина и их действие по принципу доза-эффект.
| Показатель | эффект |
| секреция Н2 | подавляет |
| воздействие серотонина | подавляет |
| воздействие гистамина | подавляет |
| воздействие гастрина | подавляет |
| воздействие холиномиметиков | подавляет менее |
| объём желудочной секреции | снижается |
| продукцию пепсина | снижается |
| кислотность желудочного содерж | снижается |
| внутенний гемопоэтический фактор | уменьшается но не опасно |
| секреция | увеличивается |
| секреция поджелудочной железы | не изменяется |
| эвакуационная функция | не изменяется |
Схема дозировки Н2-гистаминовых блокаторов
| препарат | суточная доза | |
| лечебная | поддерживающая | |
| циметидин | 1000 (200 Х 3) + 400 на ночь800 (400Х2, 200Х4 или 800 на ночь) | 200-400 |
| ранитидин | 300 (150Х2)200(40Х3 + 80 на ночь) | 150 |
| низатидин | 300 (300 на ночь или 150Х2) | |
Применение Н2-гистаминовых блокаторов
Язвенная болезнь 12-перстной кишки в фазе обострения и противорецидивное лечение, около 10% больных рефрактерно к блокаторам, противорецидивная терапия 1 раз на ночь уменьшает рецидивы в 2 раза, противорецидивное длительное лечение в большинстве случаев предупреждает рецидивы и только в 10% язвы рецидивируют.
Язва желудка принцип тот же, но они более резистентны и процент рецидивов в 8 раз больше и процент заживления ниже, чем при язве 12-перстной кишки.
Болезнь Цолингера-Элисона - применяются широко но эффект недос-таточный здесь предпочтительны блокаторы протонной помпы.
Рефлюкс-эзофагит эффект не очень хороший и более жёсткие дози-ровки.
Профилактика стрессорных язв.
Кровотечение из верхних отделов ЖКТ и др.
Побочные эффекты:
1. При резкой отмене после длительного лечения может быть крово-течение и рецидив язвы, так как увеличивается количество гистаминовых рецепторов и мощная секреция.
2. Побочных эффектов не более 2% - кожная сыпь, бессонница, импо-тенция, депресия, взаимодействие с цитохромами, у пожилых могут прони-кать через ГЭБ и вызывать нежелательные эффекты.
Лекарства взаимодействующие с цитохромами 450:
бетаблокаторы
ангиотензивные (нифедипин)
седативные
противосудорожные (диазепам)
антикоагулянты
антиастматические
гипогликемические
анальгетики
Блокаторы протонной помпы
Протонная помпа при своей работе выделяет ион водорода в просвет же-лудка в обмен на ион калия.
Омепрозол - сам он не действует это пролекарство, он попадает в кислую среду и образуется сульфоновая кислота и затем амид сульфоновой кислоты и он образует через SH группы ковалентные связи с энзимами.
Фармакокинетические показатели
| биодоступность | экскрекия с мочой | связ. в печени | ¦период полувыведения |
| ОМЕПРАЗОЛ | |||
| 50% | незначительно | 95% | 0,7 часа |
Препарата уже нет а он продолжает действовать.
Он стабилен в нейтральной среде и разрушается в кислой.
необратимый ингибитор
доза зависимое подавление секреции
продолжает действовать столько сколько имеется фермента т.е. 4-5 дней пока вновь не образуется фермент
достаточная доза 20 мг Х 7 дней
не назначать с антацидами и во время еды - действует только в кислой среде
вызывает гипергастринемию при выраженном подавлении кислотности желудочного содержимого
| Показатель | эффект |
| базальную секрецию | подавляет |
| воздействие гистамина | подавляет |
| воздействие гастрина | подавляет |
| воздействие холиномиметиков | подавляет |
| объём желудочной секреции | не изменяется |
| другие ферменты | подавляет |
Показания
дуоденальная язва омепрозол 20 мг 4 недели эффективность90%
язва желудка омепрозол 40 мг в день до 8 недель эффективность 90%
противорецидивное лечение омепрозол 20 мг 3 раза в неделю эф-фективность = Н2 гистаминовым блокаторам
желудочно кишечный рефлюкс Побочные эффекты:
омепразол мало токсичен побочные эффекты на уровне плацебо - тош-нота, диарея, боли в животе, головная боль.
Лекарство взаимодействует с цитохромами 450.
ПИРЕНЗЕПИН, ГАСТРОЗЕПИН
Их место действия мускариновые рецеппторы, на нервные сплетения и это действие селективное на секреторную функцию, но селективность их явно недостаточна, базальную секрецию снижают на 50%, стимулированную ещё менее.
АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА
В 80-х годах они пережили ренесанс и были средством монотерапии, но сейчас увлечение спало, однако эти средства используют наряду с ан-тисекреторными.
Требования:
Быстрое взаимодействие с HCl
Осреднение желудочного содержимого в заданном диапазоне РН 3-6
Достаточная буферная мощность
Не иметь побочных действий
Иметь приятный или нейтральный вкус
В состав входит бикарбонат натрия, Са, Mg, Al (окись магния, гидроокись магния и гидроокись аллюминия). Применяются не в отдельности,