Системы с твердой дисперсионной средой.
Относятся газовые смеси – аналоги растворов, аэрозоли – аналоги коллоидных растворов, туманы – аналоги эмульсий, и пыли – аналоги взвесей.
Связнодисперсные системы. Эти системы состоят из мелких частиц твердых тел, соприкасающихся друг с другом и спаянных в точках соприкосновения за счет молекулярных сил, образуя в дисперсионной среде своеобразные пространственные сетки и каркасы. Частицы фазы лишены возможности смещаться и могут совершать лишь колебательные движения.
Связнодисперсные системы могут содержать дисперсионную среду или быть свободными от нее.
Системы без дисперсионной среды. Это твердые пористые тела, полученные путем сжатия или склеивания порошков (гранулы, прессованные таблетки).
Пропитанные связнодисперсные системы. В настоящее время эта подгруппа не является лекарственными формами. Она включает основы, которые используют для изготовления мазей, суппозиториев.
Лекарственное лечение неразрывно связано с ЛФ. В связи с тем, что эффективность лечения зависит от ЛФ, к ней предъявляются следующие общие требования:
1) соответствие лечебному назначению, биодоступность лекарственного вещества в данной ЛФ и соответствующая фармакокинетика;
2) равномерность распределения лекарственных веществ в массе вспомогательных ингредиентов и отсюда точность дозирования;
3) стабильность в процессе срока хранения;
4) соответствие нормам микробной контаминации, при необходимости консервирования;
5) удобство приема, возможность корригирования неприятного вкуса;
6) компактность и др. специфические требования, отраженные в ГФ или др. нормативно-технической документации.
| Система классификации | ( + ) - значение | ( - ) - недостатки. |
| 1. По агрегатномусостоянию2. По путивведения3. На основестроениядисперсныхсистем | 1.1 Удобна для первичного разделения ЛФ.1.2 Позволяет определить наступление и скорость действия ЛФ(жидкие ЛФ действуют быстрее,чем твердые, поскольку твердыеЛФ прежде чем всосаться, должны растворятся в биологическихжидкостях организма).2.1.Путь ведения определяет силу и скорость проявления действия лекарственного вещества.2.2 Имеет технологическое значение т.к. в зависимости от способавведения к лек. формам предъявляют опред. требования, выполнение которых должно быть обеспечено технологическим процессом.3.1. Структурный тип ЛФ определяет технологическую схему.3.2. Позволяет предвидеть стабильность ЛФ в процессе хранениякак гомогенных (устойчивых),так и гетерогенных (нестабильных) систем.3.3. Дает возможность визуально оценивать качество приготовленного препарата растворы прозрачные (гомогенныхсистемы), суспензии мутные (гетерогенные системы). | 1.1 Не учитываются особые требования, предъявляемые к ЛФ взависимости от способа применения (порошки д/внутреннегоприменения и порошки, наносимые на раневую поверхность.1.2 Агрегатное состояние не содержитинформации о технологическихпроцессах которые используются при изготовлении ЛФ.2.1 Разные ЛФ, резко отличаютсядруг от друга по виду. структуре и технологии, включены в одну и ту же группу (порошки и микстуры длявнутреннего применения). |
2.4 Классификация медикаментов, предложенная академиком М.Д. Машковским
1. Лекарственные препараты, действующие преимущественно на центральную нервную систему: средства для наркоза (нитрофуран), снотворные (нитрозепам), психотропные препараты (транквилизаторы, нейролептические, седативные средства, антидепрессанты, стимуляторы); противосудорожные (противоэпилептические медикаменты); лекарства для лечения паркинсонизма (тропацин), анальгетики (кодеин), жаропонижающие, противовоспалительные препараты, противокашлевые.
2. Лекарственные средства с действием в области окончания эфферентных (центробежных) нервов: холинолитики, ганглиоблокирующие, курареподобные и др.
3. Лекарственные средства, действующие преимущественно на чувствительные нервные окончания, в том числе слизистой оболочки и кожи: местноанестезирующие препараты (кокаин), обволакивающие и адсорбирующие средства, вяжущие, рвотные, отхаркивающие и слабительные.
4. Лекарства, действующие на сердечнососудистую систему (эноксимон).
5. Лекарства, усиливающие выделительную функцию почек.
6. Желчегонные медикаменты.
7. Препараты, влияющие на мускулатуру матки.
8. Средства, влияющие на процессы обмена веществ: гормоны (тамоксифен), витамины и их аналоги, ферменты (аспарагин), гистамин и антигистаминные препараты, биогенные и пр.
9. Противомикробные: антибиотики (ацетилмурамовая кислота), сульфаниламиды (сульфадиметоксин), производные нитрофурана (фурацилин), противотуберкулезные (изониазид), противосифилитические, противовирусные препараты и т.д., антисептики (группа галогенов, окислители, кислоты и щелочи, спирты, фенолы, красители, дегти, смолы и т.д.).
10. Препараты для лечения злокачественных новообразований.
11. Диагностические средства.
12. Прочие препараты различных фармакологических групп.
ЛИТЕРАТУРА
2 .(http://www.whocc.no) АТС Index with DDDs. Oslo, Norway, WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2003 Capella D. Descriptive tools and analysis In: Dukes MNG ed. Drug utilisation studies, methods and uses. Copenhagen, WHO Regional Office for Europe, 1993 (WHO Regional Publications, European Series, No. 45), 55–78.
3. Ronning M et al. Different versionsof theanatomical therapeutic chemical classification system and the defined daily dose — are drug utilization data comparable? European Journal of Clinical Pharmacology, 2000, 56: 723–727.
4. Rago L. Estonian regulatory affairs. Regulatory Affairs Journal. 1996, 7: 567–573.
5. Добрый доктор. Глава ХV11. Лекарственные средства и их применение.
(LIB.com.ua [электронная библиотека]).
6. С. В. Аничков, М. Л. Беленький. Учебник фармакологии. – Л.: Медицина 1968-472 с.
7. Справочник Видаль – М: АстраФармСервис 1998-1600 с.
8. Д. Н. Синев, И. Я. Гуревич. Технология и анализ лекарств. – Л.: Медицина 1989-367 с.
9. И.А. Муравьев. Технология лекарственных форм. – М.: Медицина 1988-480 с.