Морфология. Прямые тонкие палочкигр +; не образуют спор и капсул, не подвижны; не устойчивы к действию кислот; располагаются одиночно в виде цепочек. При хронических течениях в мазках из клапанов сердца – длинныенити. Окрашиваются по Грамму и методам флюоресцирующих антител.Культивирование. Факультативныйанаэроб, аэроб; 36-37 (5-42); рН = 7,5-7,6. В МПБ растёт со слабым помутнением; через 48 ч пит среда просветляется, образуется осадок в виде нежного облачка. На МПА через 24-48 ч формир S– форму – мелкие прозрачные колонии (короткие изогнутые палочки); R- форму – крупные, с неровной волокнистой поверхностью, с отходящими от края корнеобразными отростками (цепочки). На кровяном А – зона α гемолиза. На МПЖ – t = 22, в виде ёршика, без разжижения желатина. Если есть посторонняя микрофлора, используют: ESB – к агару добавляют сыворотку, конмицин, ванкомицин и меомицин; МВА – сыворотка крови и азид натрия; Сент – Иваньи – кристалл виалет и азид натрия. Биохимические свойства. Выделяет сероводород; не выделяет индол и не образует каталазу; расщепляет ГЛФ галактозу; не ферментирует – С монит солицил, продуцирует гиалуронидазу, иногда фосфатазу, лицитиназу.Антигенная структура. 3 типа: А – выделяется у 95 %, может у здоровых микробоносителей; В – высокоиммуногенный, используют в качестве вакцинных штаммов; N – общевидовой, от здоровых и больных.Диагностика. Пат материал: труп целиком, сердце при хронич течении, печень, почка, селезёнка, трубчатая кость. 1) микроскопич исслед-ние – отпечатки по Грамму. 2) метод флюоресцирующих антител (специфические свечения). 3) определение каталазы. 4) выделение чистой культуры (посевы на МПБ или бульон Хоттингера, на МПА) (определение подвижности, идентификация). 5) биопроба (мыши, голуби, кролики). Мышам подкожно вводят суспензию из органов или смыв 1-2 суточной агаровой культуры в дозе 0,1-0,2 мг. Гибель через 2-4 дня.Диагноз. 1) в случае гибели животных. 2) при выделении из пат материала возбудителя. 3) при обнаружении возбудителя в исследуемом материале.Препараты. Депонированная концентрированная вакцина против рожи свиней, ГОА формол, ВР – 2, люминисентная сыворотка для МФА; пенициллин.
4. Листериоз
Остропротекающ болезнь млекоп, птиц, чел, хар-ся поражен цнс, сепсис, абортами, мастит и др признаки. Высоко устойчивый. 2 вида Listeriaiwanovi (2-я, 3-я зона гемолиза), L. monocytogenos.Морфология. Факультативный паразит, мелк, тонк палочки. Спор, капсулу не образ, подвижен. В виде палисада или V. Гр +.Культивирование. Фак анаэроб. лучше растёт при пониженном доступе О2. 36-38 (4-45). На МПА – 24-48 ч мелкие прозрачн колонии. На кровян А – узкая зона β - гемолиза. На МПБ – лёгкое равномерное помутнение, через 4-7 дн – слизистый осадок. На МПЖ – по уколу без разжижения. Хорошо растёт на глюкозно-сывороточных средах, печёночных, глицеринов. Селективной средой явл: кров А с добавлен трипавловина и налидиксовой к-ты.Биохим св-ва. Г, С, Л, солицин. Не свёртыв молоко, не выдел индол, сероводор, но формир каталазу. Обесцвечивает индикаторные среды с красителями. Антигенная стр-ра. 2 вида: соматич – О -1-15; жгутиковый – Н – А, В, С, Д, Е.Ф-ры патогенности. 1. В – гемолизин – термолябильный белок, вызыв гемолиз эритроцитов. 2. L – гемолизин – термостабильный белок, гемолиз эритроцитов. 3. продуцирует коагулазу, фибринолизин, протеазу. 4. моноцитоз стимулирующий ф-р – термостаб белок, связан с клет стен, выдел после разрушен кл. Диагностика. В серологической диагностике используют РА и РСК. Трупы целиком, голову или головной мозг крс, печень, лёгкие, почки, плод и его оболочки, кровь или сыворотку от больного. 1. Микроскопич. – готовят мазки отпечатки из головного мозга, внутренних органов и др тк. Окрашив по Грамму или МФА. 2. бактер. Из внутр органов и из головн мозга проводят посевы или готовят суспензии на физ р-ре. Ставят в холодильник (4-6), происход размножен и накапливан. 3. коньюктивальная проба. На конъюктиву глаза свинки наносят 2 капли испытуемой бульонной культуры. На 2-4 день вызвы гнойный кератоконъюктивит. 4. биологич. На бел мышах, кот заражаются подкожно или внутрибрюшинно 0,3-0,5 млл суспензии из головн мозга. Гибнут через 18-36 ч. 5. внутрикожная проба. В выстрижен уч-ток кожи кролика или свинки вводят 0,3-0.5 млл бульонной культуры. Через 24-48 ч возник воспален с некрозом.Препараты. Пенициллин, стрептомицин, антибиотики тетрациклинового ряда, сухая живая вакцина из штамма АУФ. Люминесцентные листериозные сыворотки для МФА.
5. Колибактириоз
Возбудитель колибактериоза – Escherichiacoli. Остропротекающая инфекционная болезнь молодняка с/х жив, птиц. Возбудитель болезни - патогенные серологические варианты. Болезнь протекает в септической, энтеротоксемической и энтеритной формах. У поросят отъемного возраста болезнь иногда проявляется в виде отечной формы. У молодняка колибактериоз протекает в септической, а взрослых - в хронической формах. Морфология. Полиморфные палочки с закругленными концами. Располагаются одиночно, реже попарно. Гр-, спор нет, капсула есть, подвижны, но встречаются и неподвижные. Культуральные св-ва. аэроб или фак анаэроб, 37-38 0С, рН 7,0. Хорошо растет на обычных питат средах - МПА, МПБ, ср Эндо и Ленина. На МПБ – интенсивное помутнение ср, осадок. На МПА появляются круглые, с ровными краями и гладкой поверхностью серо-белого цвета колонии. На среде Эндо - два типа колоний: темно-вишневого цвета с металлическим блеском и малиново-красные с розовым ободком. На среде Ленина колонии темно-фиолетовые или черные. Биохим св-ва. Ферментирует с образованием кислоты и газа Г, Л, манит; С и дульцит ферментирует не постоянно. Образует индол, не образует Н2S, желатин не разжижает, на ср Симмонса не растёт, мочевину не расщепляет. А/г структура. Клетка содержит 3 вида а/г: О, К, поверхностный и Н. 0-антиген представляет собой термостабильный липополисахаридно-белковый комплекс. К-антиген полисахаридной природы, состоит из группы а/г 3 видов: L, В и А. Термолябильный. Н-а/г имеют белковую природу. Имеют поверхностные стр-ры - ворсинки пили. Устойчивость. Устойчивы к воздействию внешней среды.. Губительно действуют дезинфицирующие вещества. Патогенность. Патогенные св-ва обусловливаются комплексом ф-ров: наличием эндотоксина (О-антиген), выработкой энтеротоксинов (термостабильный, термолябильный), гемолизина, адгезией и выделением колицинов. Патогенез. Основные пути заражения - алиментарный и аэрогенный.Лабораторная диагностика. Свежий труп или тяжело больное животное, головной мозг, трубчатую кость, селезенку, долю печени с желчным пузырем, брыжеечные лимфатические узлы, в отдельной посуде - пораженный отрезок тонкого кишечника. Бактериологическое исследование. 1 дн делают посевы из пат материала в МПБ, на МПА и на чашки со средой Эндо или Левина, готовят и микроскопируют мазки. 2 дн просматривают среды, производят отвивку колоний в МПБ и после 4 ч инкубирования в термостате делают посев на среды с углеводами и на МПА для приготовления а/г и заражения белых мышей. 3 дн готовят и исследуют под микроскопом мазки, учитывая ферментативные св-ва. Заражают белых мышей, готовят а/г и ставят р-цию для определения серогрупповой принадлежности. 4 дн учитывают рез-ты биопробы и РА. Определяют чувствительность культур к антибактериальным препаратам. 5 дн – рез-ты биопробы и чувствительности культур к препаратам. 6-7 дн подводят окончательные результаты биопробы и изучения ферментативных св-в культур. Биопрепараты. Пушных зверей с целью создания колострального иммунитета вакцинируют поливалентной вакциной против сальмонеллеза и колибактериоза. Эта вакцина используется и для создания активного иммунитета у животных старшего возраста. У птиц для создания трансвариального иммунитета аэрозольно вакцинируют родительское стадо инактивированной вакциной против колибактериоза. Для профилактики и терапии используют поливалентную иммунную сыворотку. С целью профилактики применяют бактериофаг, против паратифа и колибактериоза. Для телят использ колипротектант ВИЭВ (взвесь убитой нагреванием культуры эшерихий одной серогруппы, отмытой от токсинов и консервированной формалином). Используют ГОА-формолтиомерсаловую вакцину.
6. Сальмонеллез
Группа инфекционных болезней молодняка с/х и промысловых жив. Морфология. Мелкие палочки с закругленными концами, располагаются одиночно, беспорядочно, подвижны, спор и капсул нет, гр-. Культуральные св-ва. Аэробы и фак анаэробы. 37, рН 7. Хорошо растут на обычных питательных средах: МПА, МПБ, ср Левина, Эндо, Плоскирева, висмут-сульфитном А и др. На МПА образуют небольшие, колонии круглые, с ровными краями, серо-белого цвета с голубоватым оттенком. На ср Эндо прозрачные розоватого цвета, на ср Левина - прозрачные с голубоватым оттенком, на ср Плоскирева - бесцветные, плотные, слегка мутноватые, на висмут - сульфитном агаре - черного цвета с металлическим блеском, в МПБ- интенсивное помутнение, осадок серо-белого цвета, на поверхности пленка или пристеночное кольцо. Биохим св-ва. Не ферментируют С, Л, не расщепляют салицин и мочевину, не образуют индола, образуют Н2S. Глюкозу Ферментируют Г манит. А/г структура. 0-а/г, Н-а/г. На основании общности О-антигенов сальмонеллы объединены в серологические группы, которые обозначены прописными буквами латинского алфавита: А, В, С, D и др. В лабораториях используется диагностическая схема Кауфмана - Уайта, построенная на анализе О- и Н- а/г. Устойчивость. Устойчивы к воздействию факторов внешней среды. Патогенность. Образуют 2 вида токсичных продуктов жизнедеятельности - экзо и эндотоксины. Патогенез. Основные пути заражения — алиментарный и аэрогенный, возможно внутриутробное и трансовариальное заражение. Лаб диагностика. Свежий труп мелких животных, в том числе птиц, паренхиматозные органы или части их, селезенку, почку, трубчатую кость, свежий плод. Полученный материал засевают в МПБ, на МПА и ср Эндо, Плоскирева или висмут-сульфитный агар. При подозрении на хроническое течение болезни дополнительно высевают материал на одну из сред накопления (Мюллера). Сыворотку крови исследуют РА с сальмонеллёзным а/г для установления титра специфических а/т. Полученные культуры дифференцируют и идентифицируют на основании культуральных, морфологических, биохимических и антигенных св-в. Метод флюоресцирующих а/т - готовят мазки-отпечатки, фиксируют и окрашивают сальмонеллёзными флюоресцирующими сыворотками. Мазки просматривают под люминесцентным микроскопом. Фаготипирование сальмонелл - используют поливалентные и типовые сальмонеллезные фаги. На пластинки А в чашках Петри засевают суточную культуру сальмонелл, равномерно распределяют, а затем под углом наносят несколько капель фага, чтобы образовалась канавка на пластинке А. Чашку в термостат и просматривают. На месте стекающей капли роста сальмонелл не будет - стерильная зона. Возбудитель у телят – S. dublin. Вакцинируют стельных коров концентрированной формолвакциной двукратно. Возбудители у свиней – S. tiphisuis. Используют формолвакцину против паратифа поросят, сухую живую вакцину против паратифа свине из штамма ТС-177, ассоциированную поливалентную вакцину против паратифа, пастерилеза и диплококковой септицимии поросят. Возбудители у овец – S. abortusovis. Поливалентная формолтиомерсаловая вакцина. Возбудители у лошадей – S. abortusegui.