В – Фибробласты
a-Интерферон продуцируется главным образом b-лимфоцитами периферической крови и лимфобластомными линиями, b-интерферон ибробластами, а γ-интерферон - Т-лимфоцитами периферической крови.
А - белок, оказывает общее действие, иммуногенность высокая
Б - белок, проявляет органотропность, иммуногенность высокая
В - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность высокая
Г - липополисахарид, проявляет органотропность, иммуногенность низкая
Д - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность низкая
Бактериальный эндотоксин является постоянным структурным компонентом наружной клеточной стенки грамотрицательных бактерий. По структуре это липополисахарид. Он состоит из длинной цепи жирной кислоты (липид А), соединённой с сахарной цепью, которые одинаковы у всех грамотрицательных бактерий. Высвобождение эндотоксина происходит при разрушении стенок бактерий. Освобожденный эндотоксин проникает в различные жидкие среды организма (кровь, спинномозговая жидкость, бронхиальная слизь, моча). Но именно возникающая эндотоксемия приводит к различным патофизиологическим эффектам, ухудшающим состояние.
А - белок, оказывает общее действие, иммуногенность высокая
Б - белок, проявляет органотропность, иммуногенность высокая
В - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность высокая, Г - липополисахарид, проявляет органотропность, иммуногенность низкая, Д - липополисахарид, оказывает общее действие, иммуногенность низкая
Яд, оказывающий пагубное воздействие на некоторые ткани; вырабатывается бактериальными клетками и выделяется ими в окружающую среду. Обычно экзотоксины являются неустойчивыми, быстро теряют свою активность под действием тепла, света и химических веществ.
27. Уксуснокислая синька, раствор Люголя, везувин используются в методе окраски
А - Грама
Б - Гинса
В - Ожешко
Г - Романовского-Гимза
Д - Нейссера
Метод окраски Нейссера - используют для выявления зерен волютина у возбудителей дифтерии и др. коринебактерий. Фиксированный мазок 2 - 3 мин красят уксуснокислым синим, 10 - 30с обрабатывают раствором Люголя, слегка промывают водой и докрашивают в течение 30 с раствором везувина, высушивают и микроскопируют. Бактерии окрашиваются в желтый цвет, волютин - в темно-синий.
А - Грам- нитевидные микроорганизмы
Б - Грам+ спиралевидные микроорганизмы
В - Грам- шаровидные или овоидные микроорганизмы
Г - Грам+ ветвящиеся микроорганизмы
Актиномицеты (actinomyces - от греч. - луч, mykes - гриб) представляют своеобразную группу бактерий, имеющих вид небольших или длинных несептированных ветвящихся нитей длиной от 50 до 600 мкм и диаметром от 0,2 до 1-2 мкм, названных гифами. Актиномицеты грамположительны, многие формы кислотоустойчивы, некоторые актиномицеты вокруг нитей имеют капсулу.
А - Грам- палочки без спор
Б - Грам+ палочки без спор
В - цепочки Грам+ спороносных палочек
Г - Грам- спороносные палочки
Стрептобациллы (Streptobacillus) - род палочковидных неподвижных бескапсульных аспорогенных грам- хемоорганотрофных аэробных или факультативно-анаэробных бактерий[4].
А - нуклеоид
Б - цитоплазматическая мембрана
В - клеточная стенка
Микоплазмы – классические мембранные паразиты. Они неспособны синтезировать холестерин, из которого на 40% состоит оболочка микроорганизма. Поэтому они очень плотно сливаются с мембраной клетки-хозяина, и холестерин, таким образом, перетекает в их оболочку. Помимо этого, идет интенсивный обмен участками мембран между паразитом и пораженной клеткой, в результате чего возникает биологическая мимикрия.
А - одиночно
Б - парами
В - цепочками
Г - скоплениями в виде виноградной грозди
На ЖСА колонии стафилококков имеют форму выпуклых дисков диаметром 2-4 мм, белого, желтого, кремового, лимонного, золотистого цвета с ровными краями; вокруг колоний образуется радужное кольцо и зона помутнения среды. Из характерных колоний, подозрительных на стафилококки, готовят мазки-препараты, окрашивают по Граму и микроскопируют. Колонии грамположительных мелких кокков, расположенных в мазке гроздьевидно, отсеивают на сектора чашки Петри или в пробирки со скошенным мясо-пептонным агаром, посевы выдерживают в термостате при (37±1)°С от 18 до 24 ч. Из культур, выросших на МПА, после предварительной проверки мазка на чистоту под микроскопом, ставят реакцию плазмокоагуляции.
А - внутриклеточное размножение
Б - Грам+ микроорганизмы
В - наличие спор и капсул
Хламидии - мелкие грамотрицательные кокковидные бактерии, размером 250-1500 нм (0,25-1 мкм). Хламидии имеют все основные признаки бактерий, Хламидии размножаются бинарным делением и чувствительны к некоторым антибиотикам.
А - Грам+ нитевидные микроорганизмы
Б - Грам+ палочки
В - Грам - мелкие овоидные микроорганизмы
Г - Грам+ ветвящиеся микроорганизмы
Хламидии – грамотрицательные бактерии, облигаторно паразитирующие в клетках теплокровных организмов.
А - Грам- кокки, располагающиеся парами
Б - Грам+ кокки, располагающиеся пакетами по 8-16 штук
В - Грам- палочки, располагающиеся одиночно
Г - Грам+ кокки, располагающиеся цепочками
Д - Грам + палочки, располагающиеся цепочками
Сарцины – кокки, которые делятся в трех перпендикулярных плоскостях, в мазках располагаются этажами в форме «тюков» или «пакетов» по 8, 16, 32 и более штук.
А - спора, циста
Б - вегетативная, покоящаяся
В - элементарное, ретикулярное тельца
Грамм-отрицательные, мелкие бактерии. Прокариоты (отсутствие оформленного ядра, отсутствие митохондрий, наличие мезосом). На некоторых стадиях развития могут быть разные формы - бациллярные, нитевидные. Они являются облигатными внутриклеточными паразитами. Все эти стадии изменения формы они проходят внутри клеток. Риккетсии не имеют спор, нет жгутиков - неподвижны. При нахождении их внутри клеток они образуют что-то наподобие капсулы. Кроме основной формы, могут образовывать малые формы.
А - защиты от неблагоприятных факторов окружающей среды
Б - защиты от кислой реакции желудочного сока
В - защиты от фагоцитоза
Г - обеспечения процессов питания, дыхания, размножения
Бактерия распространена повсеместно. Это является следствием наличия у микроба особой защитной капсулы, делающей бактерию «невидимой» для иммунной системы и непригодной для формирования к ней эффективного и долгосрочного иммунитета.
А - 56 - 80 раз
Б-630-900 раз
В-5000-10000 раз
Микроскоп геммологический иммерсионный предназначен для диагностики и идентификации при различных увеличениях путем визуального наблюдения образцов в стереоскопический микроскоп при освещении их методами проходящего света, отраженного света, томного поля и поляризации, а также путем визуального исследования в иммерсионных жидкостях. Увеличение - 4,65-57,5 крат.
А - метиленовым синим
Б - по Граму
В - по Цилю-Нильсену
Г - по Романовскому-Гимза
Самым простым методом выявления микобактерий туберкулеза в выделениях больных является микроскопия мазка, приготовленного из патологического материала (в большинстве случаев - мокроты). При бактериоскопии мазка, окрашенного по Цилю-Нильсену, микобактерии туберкулеза могут быть обнаружены при наличии не менее 100 000 - 1 000 000 бактериальных клеток в 1 мл патологического материала (мокроты). Такое большое количество микобактерий встречается у больных с далеко зашедшими прогрессирующими формами заболевания (диссеминированными и фиброзно-кавернозными).
А - половым путем
Б - ребенку от матери при беременности, родах, грудном вскармливании
В - парэнтенральным путем
Г - контактно-бытовым путем
Контактно-бытовым путем ВИЧ не может быть передан, так как для этого необходимо заражение крови.
А - только больной
Б - больной или вирусоноситель
Даже если человек не более, но является вирусоносителем, он может заразить другого человека.
А - Т-хелперы, макрофаги
Б - макрофаги, В-лимфоциты
В - В-лимфоциты, гепатоциты
ВИЧ избирательно инфицирует Т-хелперы, в результате чего развивается прогрессирующее разрушение иммунной системы.
42. Иммунодефицит при ВИЧ-инфекции обусловлен
А - снижением количества В-лимфоцитов
Б - снижением количества Т-хелперов
В - снижением количества Т-лимфоцитов и макрофагов
Так как ВИЧ избирательно действует на Т-хелперы, то и обусловлен их снижением.
1. Биология. / Н.П.Соколова, И.И.Андреева и др. – М.: Высшая школа, 1987.
2. Козлов Р.С., Богданович Т.М. Антимикробная химиотерапия. – М.: Медицина, 2005.
3. Лемеза Н.А., Камлюк Л.В., Лисов Н.Д. Биология.– М.: Айрис-пресс, 2005.
4. Микробиология. / Под ред. Воронова М.С. – М.: ВЛАДОС, 2005.
5. Петров К.М. Взаимодействие общества и природы: Учебное пособие для вузов. - СПб: Химия, 1998.
6. Поздеев О.К. Медицинская микробиология. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001.
[1] Поздеев О.К. Медицинская микробиология. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001.
[2] Козлов Р.С., Богданович Т.М. Антимикробная химиотерапия. – М.: Медицина, 2005.
[3] Биология. / Н.П.Соколова, И.И.Андреева и др. – М.: Высшая школа, 1987.
[4] Микробиология. / Под ред. Воронова М.С. – М.: ВЛАДОС, 2005.