БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
РЕФЕРАТ
На тему:
«Острая ревматическая лихорадка»
МИНСК, 2008
Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ) – это системное воспалительное заболевание с преимущественной локализацией процесса в различных оболочках сердца, развивающееся у предрасположенных к нему лиц, главным образом в возрасте 7-15 лет в срок от 2 до 6 недель после перенесенной острой инфекции, вызванной β-гемолитическим стрептококком группы А.
Эпидемиология:
дети и подростки;
соотношение женщин и мужчин примерно 1:1;
все этнические и социально-экономические группы населения.
Тяжесть ревматического процесса определяется скоростью формирования пороков сердца – развитием хронической ревматической болезни сердца (ХРБС) (это наиболее частая причина болезней сердца в возрасте до 40 лет). Смертность составляет 100-150 на 100 000.
Ревматические заболевания сердца остаются ведущей причиной госпитализации больных в возрасте 5-24 лет в кардиологические стационары.
Заболеваемость:
1900 год, Дания – 200/100000;
1925 год, Москва – 820/100000;
сегодня: США – 2/100000, Россия – 17/100000;
РБ: 2002 – 210 случаев (Минск – 3), 2003 – 69 случаев (Минск – 2).
в общей популяции – 0,1-0,3%;
закрытые коллективы – до 3%;
США – менее 1 на 100000 детей школьного возраста в год;
развивающиеся страны – более 60 на 100 000 детей 5-14 лет в год.
Факторы, способствующие снижению заболеваемости острой ревматической лихорадкой:
улучшение социально-экономических условий;
изменение серотипов стрептококка группы А и их вирулентности;
широкое использование антибиотиков для лечения и профилактики (в т.ч. первичной);
резистентность хозяина;
утрата приобретенной гиперреактивности;
возможно, генетические факторы.
Причины роста заболеваемости острой ревматической лихорадкой:
миграционные процессы;
возможно, появление новых вирулентных, в т.ч. ревматогенных штаммов стрептококка группы А;
снижение экономического уровня жизни населения;
ограничение возможностей лечения;
безработица, боязнь пребывания на больничном листе.
Этиология ОРЛ:
Внешний фактор – β-гемолитический стрептококк группы А:
более 100 серотипов по М-протеину стенки стрептококка;
ревматогенные штаммы М5, 6, 18, 19, 24;
выраженные агрессивные потенции
молочные датские эпидемии;
вспышки в закрытых коллективах;
фарингеальная локализация инфекции.
Патогенез ОРЛ:
предрасполагающие факторы:
конкурентные вирусные инфекции;
недостаточность питания;
генетическая предрасположенность:
антигены HLA B5, DR2, DR4;
В-клеточный аллотип 883;
внешний фактор + внутренний = «замок + ключ».
I. Латентный период (2-4 недели):
токсическое повреждение органов и тканей (т.е. интоксикация);
II. Иммунная фаза:
СЛ-S-лизин → клеточная мембрана → протеазы → клетка;
СЛ-О, ДНК-фаза, липотейхоевая кислота имеют антигенные свойства;
антитела к М-протеину → ткани сердца и суставов (общие антигенные детерминанты с сердечным тропомиозином и миозином);
молекулярная мимикрия.
Патологическая анатомия ОРЛ:
стадии воспаления:
мукоидное набухание;
фибриноидное набухание;
некроз;
склероз;
гранулемы Ашофф-Талалаева:
крупные клетки неправильной формы с большим темным ядром или несколькими ядрами и базофильной протоплазмой,
лимфоидные клетки,
лейкоциты.
Говорят: «Ревматизм лижет суставы и кусает сердце».
© Б.А. Кужелевский: «Ангина является застрельщицей заболевания, кардит – основной базой и фоном его, а полиартрит – наиболее демонстративной надстройкой, порой единственно заметной с далекой дистанции».
Клиника ОРЛ:
A. Предшествовавший стрептококковый фарингит или ангина.
B. Лихорадка.
C. Артрит (50-75%):
крупные суставы (коленный, голеностопный),
мигрирующий,
недеформирующий,
быстро отвечает на терапию.
D. Артралгия:
выраженная,
мигрирующая.
E. Хорея – Sydenham’s chorea (<5%), только у детей.
F. Кольцевидная эритема – Erythema marginatum (10-20%):
чаще у детей,
никогда не бывает на лице!
G. Подкожные ревматические узелки (2-22%):
только у детей,
в основном, в области периартикулярных тканей,
в виде безболезненных горошин.
H. Кардит.
90-92% – дети до 3-х лет;
50% – дети 3-6 лет;
32% – подростки 14-17 лет;
<15% – взрослые.
Синдром, характерный для первичного ревмокардита:
хронологическая связь с стрептококковой (группы А) инфекцией глотки (фарингит, ангина);
латентный период – 2-4 недели;
молодой возраст больного;
преимущественно острое или подострое начало;
полиартрит или острые артралгии в дебюте болезни;
«пассивный» характер кардиальных жалоб;
(!) наличие вальвулита в сочетании с миокардитом или перикардитом;
высокая подвижность симптомов кардита;
корреляция лабораторных и клинических признаков активности болезни.
Клинические проявления ревматического кардита:
1. Большие признаки:
а) выраженные новые и изменившиеся старые сердечные шумы (вальвулит):
шум митрального вальвулита – высокий, дующий, голосистолический шум на верхушке с проведением в подмышечную область (дифференцировать от ПМК!);
шум Carey-Coombs – мезодиастолический, низкоамплитудный шум на верхушке (после небольшой нагрузки), лучше слышен при положении больного на левом боку (дифференцировать от митрального стеноза);
шум аортального вальвулита – мягкий, дующий, убывающий шум сразу после II тона вдоль левого края грудины (дифференцировать от бикуспидального клапана);
б) кардиомегалия;
в) прогрессирующая СН;
г) перикардит (боль в груди, шум трения, выпот).
2. Другие проявления:
одышка;
боль в груди;
тахикардия в покое;
ослабление I тона (ослаблен миокард);
удлинение интервала PQ.
Формирование пороков сердца:
в течение 3-12 месяцев от начала ревмоатаки;
после первой атаки – у каждого третьего больного, при своевременной диагностике и лечении – у каждого пятого;
при повторной атаке – у каждого второго;
конкретные механизмы не ясны
вальвулит;
травмирующее действие кровотока на измененный вальвулитом клапан;
антифосфолипидные антитела (к кардиолипину и β2-гликопротеину).
ДИАГНОСТИКА
Лабораторные и инструментальные исследования:
A. Доказательства предшествовавшей А-стрептококковой инфекции:
позитивная культура из зева (≈25%) – взять 3 последовательные культуры до начала антибиотикотерапии;
АСЛ-О антитела > 250 (≈80%) – образцы сывороток забираются в течение острой фазы и через 2 недели;
титры антигиалуронидазы, дезоксирибонуклеазы β и стрептозана (≈97%).
B. Реактанты острой фазы воспаления:
СРП,
серомукоид,
диспротеинемия,
СОЭ.
C. Рентгенологическое исследование органов грудной клетки в динамике:
кардиомегалия.
D. ЭКГ в динамике:
АВ-блокада;
изменение мио- и перикарда (диффузное);
E. ЭХО-КГ.
Модифицированные критерии Джонса для диагностики ОРЛ:
| Большие критерии | Малые критерии |
| Кардит Артрит Хорея Кольцевидная эритема Подкожные ревматические узелки | Клинические: Артралгия Лихорадка Лабораторные: Ускоренная СОЭ Повышенный СРБ Инструментальные: Удлиненный PR на ЭКГ Признаки митральной или аортальной регургитации на ЭХО-КГ |
| Данные, подтверждающие предшествующую А-стрептококковую инфекцию: повышенные или повышающиеся титры противострептококковых антител (АСЛ-О > 250) позитивная А-стрептококковая культура, выделенная из зева или положительный тест быстрого определения А-стрептококкового антигена | |
Примечание: наличие 2 больших или 1 большого и 2 малых критериев в сочетании с данными, подтверждающими инфекцию β-гемолитическим стрептококком группы А, свидетельствует о высокой вероятности ОРЛ.
Особые случаи:
1. Изолированная («чистая») хорея при исключении других причин.
2. Поздний кардит – растянутое во времени (более 2-х месяцев) развитие клинических и инструментальных признаков вальвулита при исключении других причин.
3. Повторная ОРЛ на фоне ХРБС.
(!) Необходимо помнить:
позитивная А-стрептококковая культура, выделенная из зева больного, может быть как доказательством активной инфекции, так и свидетельством бессимптомного носительства данного микроба;
негативные результаты микробиологического исследования, как и отрицательные данные теста быстрого определения антигена, не исключает активную А-стрептококковую инфекцию;
диагностическая значимость исследования противострептококкового иммунитета повышается при одновременном определении нескольких типов антител (АСЛ-О, АСК, АСГ, АДРН-В);
при вялотекущем ревмокардите или «изолированной» хорее титры противострептококковых антител могут быть нормальными;
повышение уровня перечисленных антител может наблюдаться после глоточных инфекций, вызванных β-гемолитическими стрептококками групп C или G, не имеющими отношения к ОРЛ.