Возбудители хламидиоза (стр. 2 из 3)

Жизненный цикл хламидий представлен двумя клеточными формами, способными существовать как внутри, так и внеклеточно: высокоинфекционными, внеклеточными, не проявляющими метаболической активности элементарными тельцами - ЭТ и вегетативной формой - репродуктивными внутриклеточными ретикулярными тельцами - РТ.

Носителем видовых признаков хламидий служат элементарные тельца. Они не имеют аналогов среди бактерий. Жизненный цикл хламидии начинается с инфицирования элементарными тельцами чувствительных клеток хозяина посредством фагоцитоза.

Первая ступень инфекционного процесса - прикрепление метаболически неактивной, но инфекционной формы хламидии – ЭТ к клетке хозяина. Обычно это клетки нереснитчатого цилиндрического или кубического эпителия слизистых оболочек (конъюнктива, уретра, эндометрий, маточные трубы), эпителиальные клетки различных органов, клетки ретикулоэндотелия, лейкоциты, моноциты и макрофаги. После прикрепления следует фагоцитоз элементарного тельца (проникновение в клетку-хозяина), им же и индуцируемый. Внутри клетки ЭТ хламидии существует в цитоплазматической вакуоли - фагосоме, где они остаются весь цикл роста, образуя своеобразную микроколонию. Для своего размножения, роста и развития хламидия использует клеточную АТФ, а защищается от разрушения оболочкой цитоплазматической вакуоли - фагосомной мембраной. В клетке может одновременно находиться несколько ЭТ, то есть в цитоплазме клеток может оказаться несколько микроколоний хламидий.

В вакуоли элементарное тельце трансформируется в ретикулярное (инициальное) тельце: после 6 - 8 часов развития ЭТ хламидии через промежуточные тельца преобразуются в сетчатые тельца (ретикулярные, инициальные тельца), которые в три раза больше элементарных телец и обладают выраженной метаболической активностью - способностью к делению и размножению. Ретикулярные тельца хламидий также не образуют своей энергии и живут за счет клетки хозяина. Способностью к инфицированию ретикулярные тельца не обладают, не могут они выжить и вне клетки-хозяина.

Подобно другим бактериям, РТ подвергаются делению. Инициальные тельца хламидии делятся от 8 до 24 часов, в зависимости от условий. Ретикулярные тельца делятся бинарно всего 8-12 циклов деления, причем некоторые из дочерних РТ начинают уменьшаться в размерах, конденсируются, уплотняются, преобразуются в промежуточные тельца и далее трансформируются в новые ЭТ второго поколения, которые заполняют клетку.

В завершение внутри цитоплазматической колонии формируется микроколония хламидий - хламидийные включения, состоящие из ретикулярных и элементарных телец. Эта микроколония спустя 24-72 часа достигает размеров лейкоцита и хорошо видна в оптическом микроскопе. Через 48-72 часа микроколония разрывает оболочку клетки, в результате чего во внеклеточное пространство выходит несколько сотен вновь образованных элементарных и ретикулярных телец хламидий. Новые ЭТ вновь фагоцитируются чувствительными клетками и инфицирование прогрессирует. Так заканчивается жизненный цикл хламидий.

Каждый цикл размножения хламидий длится в среднем от 48 до 72 часов. Однако, под влиянием ряда факторов, таких как, дефицит питательных веществ, низкий уровень у-интерферона, воздействие теплового шока на инфицированные клетки, неадекватная терапия, он может задерживаться в репродуктивной фазе на неопределенный период - от дней до месяцев.

В результате исследований было установлено:

- цикл развития всех хламидий имеют сходный характер;

- имеется общий групповой антиген;

- одинаковый химический состав;

- обе формы (элементарное и ретикулярное тельца) имеют трехслойную оболочку;

ЭТ возникают из предшествующих им крупных форм (ретикулярных телец) путем бинарного деления;

- деление в какой-то момент останавливается и появляется новая популяция возбудителя, состоящая из абсолютно разных форм развития.

Лечение хламидиозов антибиотиками эффективно только во время репродуктивной фазы хламидийной инфекции (на стадии РТ).

Хламидии отличаются от других возбудителей не только уникальнымжизненным циклом, но своей не менее уникальной возможностью образовывать атипичные формы и образовывать скрытые, неинфекционные формы, локализованные в клетках хозяина и вызывающие очень слабый иммунный ответ.

3.Диагноз.
Постановка диагноза на хламидиоз представляет определенную трудность. Это прежде всего связано с малой изученностью болезни, недостаточно разработанными методами диагностики, а также с многообразием форм проявления болезни и отсутствием патологоанатомических, присущих только хламидиозу, признаков. В результате этого нередки случаи, когда хламидиоз не диагностируют. Обычно необходимость исследовать на хламидиоз возникает после исключения бактериальных инфекций.

Диагноз на хламидиоз может быть поставлен на основании комплекса клинических, микроскопических, вирусологических, серологических исследований с учетом результатов патологоанатомического вскрытия. Но основой является выделение культуры хламидий.

При постановке диагноза должны приниматься во внимание эпизоотологические особенности хламидиоза: энзоотичность вспышек, возрастная восприимчивость, стационарность болезни на фермах, влияние неблагоприятных факторов, снижающих резистентность животных. При этом учитывают:

- низкий процент получения телят на 100 коров
- количество абортов и рождение мертвых плодов
- задержание последов, эндометриты и вагиниты
- у молодняка - энтериты, бронхопневмонии, артриты и конъюнктивиты.

В лабораторию для исследования на хламидиоз направляют:

- материал от абортировавших животных (кусочки плаценты, влагалищную слизь);

- абортированные плоды целиком или паренхиматозные органы от них;
- сыворотку крови в количестве 2-3 мл от абортировавших и подозрительных по заболеванию животных.

Материал отбирают не позднее 2-х часов после аборта в стерильные, герметически закрывающиеся флаконы. Флаконы с материалом помещают в термос со льдом, а абортированные плоды во влагонепроницаемую тару и в этот же день, но не позже чем через 24 часа после аборта, доставляют в лабораторию с соблюдением мер, исключающих распространение инфекции.

Микроскопический метод. Из доставленного материала готовят мазки-отпечатки для световой микроскопии и окрашивают по методу Стемпа или Романовского-Гимза.
Окрашенные и высушенные мазки просматривают под иммерсией в микроскопе. Результаты микроскопии считают положительными при обнаружении в мазках отпечатках хламидий, которые имеют округлую форму и расположены отдельно или скоплениями внутри и вне клеток.
При окраске по Стемпу хламидии ярко-красные на зеленоватом фоне клеток.
При окраске по Романовскому-Гимза хламидии темно-фиолетовые на синем фоне клеток.

Кроме световой микроскопии с успехом используют метод иммунофлюорисценции.

Вирусологический метод. Выделение хламидий проводят на куриных эмбрионах или лабораторных животных. Для заражения куриных эмбрионов необходимо брать как можно больше разных органов и тканей от трупа: пораженные участки плаценты, легкие, селезенку, печень, мозг, лимфоузлы, перитонеальную и плевральную жидкости плода. При специфической гибели куриных эмбрионов на 5-10 сутки или белых мышей на 5-7 день после заражения готовят мазки-отпечатки из желточных мешков эмбрионов или из легких, селезенки и печени мышей. Препараты окрашивают по Стемпу и исследуют под микроскопом.
При подкожном заражении беременных морских свинок возникают аборты через 10-20 дней после введения материала. Хламидий обнаруживают в перитонеальном экссудате и в плаценте.

Серологический метод. Исследуются парные пробы сыворотки крови в РСК и РДСК.

4. Дифференциальный диагноз.

У взрослых животных хламидиоз клинически сходен с бруцеллезом, кампилобактериозом, ИРТ, трихомонозом и листериозом. У молодняка необходимо дифференцировать от ряда вирусных (ПГ-3, аденовирусная инфекция, вирусная диарея, ИРТ) и бактериальных инфекций, таких как пастереллез, сальмонеллез, стрептококкоз, диплококкоз и др.).

Листериоз клинически характеризуется односторонним лицевым параличом, при вскрытии воспалительная реакция в полостях тела не обнаруживается.

При бруцеллезе наблюдается высокая яловость поголовья и более частое задержание последов, развитие метритов и эндометритов. Исключают бруцеллез на основании серологических и бактериологических исследований.

Кампилобактериоз - характерная особенность наличие патологического темно-коричневого истечения из матки после аборта, в котором обнаруживают возбудителя болезни.

При вирусной диарее - эрозии и язвы встречаются на носовом зеркальце, в полости рта, пищевода, а также в рубце и в складках книжки.

Результаты патологоанатомического исследования, бактериологического и паразитологического анализов и серологической диагностике дают возможность четко дифференцировать эти болезни.

5. Хламидиоз свиней.

Этиология. Возбудителями хламидиоза свиней являются хламидии видов: Chlamydophilaabortus, Chlamydophilapecorum, Chlamydiasuis, при заражении от птиц – Chlamydophilapsittaci

Эпизоотология. Основной источник возбудителя – больные животные (свиноматки, хряки, поросята) и хламидионосители. Хламидии выделяются из организма больных и носителей с разными секретами, экскретами, плацентами и маточными выделениями абортировавших свиноматок, со спермой хряков, абортированными плодами. Инфекция протекает энзоотически. Заражение происходит, в основном, алиментарным путём. Так же заражение может происходить при прямом контакте, внутриутробно и половым путём. На неблагополучных фермах широко распространена латентная инфекция. Хламидиоз возникает спорадически во все сезоны года.