1. пневмомедиастинография
2. флебография
3. МР - томография Ответ: 3
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
186. Основные тормозные нейромедиаторы при эпилепсии:
1. ГАМК
2. серотонин
3. глутамат
4. норадреналин
5. гистамин Ответ: 1,2,4.
187. При эпилепсии генетически предопределены:
1. судорожная готовность мозга
2. состояние клеточных мембран
3. эпилептизация нейронов
4. энергетический баланс клетки Ответ: 1,3.
188. Диагностические тесты при миастении:
1. ЭЭГ
2. прозериновая проба
3. тест с двигательной нагрузкой
4. атропиновая проба
5. электромиография
6. РЭГ
Ответ: 2,3,5.
189. Клинические признаки миастении:
1. общее недомогание
2. мышечная слабость
3. изменение частоты пульса
4. диплопия
5. усиление симптомов в течение дня
6. возникновение симптомов в ранние утренние часы Ответ: 2,4,5.
190. Симптомы, характерные для глазной формы миастении:
1. лагофтальм
2. нарушение жевания
3. птоз
4. диплопия
5. дисфагия
6. косоглазие Ответ: 3,4,6.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
191. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. парциальный А. сложный
2. генерализованный Б. petit mal
В. grand mal
Г. простой Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.
192. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. простой А. моторный
2. сложный Б. эпилептические автоматизмы
В. с нарушением сознания
Г. сенсорный Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.
193. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:
1. Джексоновская эпилепсия А. фокальные судороги
2. височная эпилепсия Б. вегетативно-висцеральные кризы
В. психоэмоциональные нарушения
Г. приступы парестезий Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.
194. Течение судорожного синдрома: Врачебная тактика:
1. впервые возникший эпиприпадок А. наблюдение у невропатолога в
поликлинике
2.однократные фебрильные судороги
у ребенка 1 года Б. госпитализация в стационар
3. повторяющиеся эпиприпадки В. наблюдение в ПНД
4-5 раз в год
Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.
195. Заболевание: Наиболее целесообразные методы
исследования:
1. генуинная эпилепсия А. ЭЭГ
2. эпиприпадки при опухоли Б. КТ
головного мозга В. клинико-генеалогический
3. эпиприпадки при артерио-венозной Г. ЭХО-ЭГ
мальформации Д. ангиография
Е. ЯМР томография Ответ: 1 - А, В. 2 - Б,Г,Е. 3 - Д,Е.
УСТАНОВИТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ:
196. Фаз эпилептического припадка grand mal:
- клоническая
- инициальная
- тоническая
- посттиктальная Ответ: 3,1,2,4.
197. Развития клинических симптомов в течение эпилептического припадка:
- прикус языка
- мидриаз
- крик
- непроизвольное мочеиспускание Ответ: 3,1,2,4.
198. Врачебных мероприятий во время эпилептического припадка:
- введение противосудорожных препаратов
- фиксация языка
- предотвращение травматизации больного Ответ: 3,2,1.
199. Врачебных мероприятий при эпистатусе:
- люмбальная пункция
- регуляция внешнего дыхания
- введение противосудорожных препаратов Ответ: 3,1,2.
200. Врачебных мероприятий при миастеническом кризе:
- оксазил внутрь 0,01, пока не регрессирует мышечная слабость
- оценка дыхательных возможностей
- прозерин 1 мл 0,5% в/в Ответ: 3,2,1.
ДОПОЛНИТЬ:
201. При эпилепсии изменения личности в виде эйфории, экзальтации характерны для локализации патологического процесса в ____________ полушарии. Ответ: правом
202. Основной тормозный медиатор при эпилепсии: _____________/аббревиатура/
Ответ: ГАМК
203. Основной возбуждающий медиатор при эпилепсии: _______________ .
Ответ: глутамат
204. При эпилепсии изменения личности в виде ригидности психических процессов, вязкости, ипохондрии характерно для локализации патологического процесса в
______________ полушарии.
Ответ: левом
205. В реализации наследственной предрасположенности при эпилепсии большую роль играют ___________ факторы. Ответ: экзогенные
206. При миастении патологический процесс развивается в области _________ - ______ синапса.
Ответ: нервно-мышечного
207. При миастении возникает процесс аутоагрессии против ___________ рецепторов.
Ответ: ацетилхолиновых
208. При проведении диагностического теста для выявления миастении больному вводится ____________ .
Ответ: прозерин
209. Для купирования миастенического криза больному вводят _____________ . Ответ: прозерин
210. Для купирования холинэргического криза больному вводят ______________. Ответ: атропин
ТЕМА 8. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ. БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
211. Рассеянный склероз является заболеванием ЦНС:
1. сосудистым
2. наследственным
3. демиелинизирующим Ответ: 3.
212. Рассеянный склероз чаще встречается в возрасте:
1. 10 -14 лет
2. 18 - 30 лет
3. 40 - 55 лет Ответ: 2.
213. Синдром, характерный для бокового амиотрофического склероза:
1. эпиприпадки
2. нарушения функций тазовых органов
3. амиотрофии с фибрилляциями и гиперрефлексией
4. центральные монопарезы
5. трофические язвы Ответ: 3.
214. Рассеянный склероз необходимо дифференцировать с:
1. менингитом
2. рассеянным энцефаломиелитом
3. субарахноидальным кровоизлиянием Ответ: 2.
215. Симптом, характерный для бульбарной формы бокового амиотрофического склероза
1. нарушения чувствительности
2. амблиопия
3. дизартрия и дисфагия
4. атрофия нижних конечностей Ответ: 3.
216. При рассеянном склерозе наиболее часто поражается система:
1. чувствительная
2. пирамидная и мозжечковая
3. стрио-нигральная Ответ: 2.
217. При боковом амиотрофическом склерозе поражается система:
1. вегетативная
2. двигательная
3. чувствительная Ответ: 2.
218. При боковом амиотрофическом склерозе развивается сочетанное поражение:
1. передних и задних рогов спинного мозга
2. передних рогов и пирамидного пути
3. задних рогов и задних столбов спинного мозга
4. пирамидного пути и мозжечка Ответ: 2.
219. Боковой амиотрофический склероз чаще развивается в возрасте:
1. 20 - 30 лет
2. 15 - 20 лет
3. 50 - 70 лет
4. 30 - 40 лет Ответ: 3.
220. Синдром, характерный для рассеянного склероза:
1. ретробульбарный неврит
2. симпатоадреналовый криз
3. Кожевниковская эпилепсия
4. Джексоновская эпилепсия Ответ: 1.
ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:
221. Для рассеянного склероза характерно поражение:
1. чувствительных спинальных ганглиев
2. мозжечка
3. обонятельного тракта
4. пирамидного пути
5. зрительного нерва
6. передних рогов спинного мозга Ответ: 2, 4, 5.
222. При рассеянном склерозе, поражение зрительного анализатора проявляется в виде:
1. ангиопатии сетчатки
2. ретробульбарного неврита
3. гемианопсии
4. застойного диска зрительного нерва
5. побледнение височных половин диска зрительного нерва
6. преходящего амавроза
7. зрительных галлюцинаций Ответ: 2, 5, 6.
223. Шейно-грудная форма бокового амиотрофического склероза начинается с:
1. слабости в дистальных отделах рук
2. эпиприпадков
3. нарушения функций тазовых органов
4. атрофии мышц рук
5. фасцикуляций
6. нарушения функции зрения Ответ: 1, 4, 5.
224. Для лечения рассеянного склероза с наибольшим эффектом используют:
1. антибиотики
2. кортикостероиды
3. плазмоферрез
4. блокаторы кальциевых каналов
5. препараты железа
6. b -феррон Ответ: 2, 3, 6.
225. При рассеянном склерозе встречаются антигены комплекса гистосовместимости /HLA -система/ :
1. А1
2. В5
3. В7
4. А3
5. DR1 Ответ: 3, 4.
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЕ:
226. Заболевание: Симптомы:
1.боковой амиотрофический склероз А. молодой возраст
2. рассеянный склероз Б. прогредиентное течение
В. тазовые нарушения не характерны
Г. тазовые нарушения характерны
Д. пожилой возраст
Е. реммитирующее течение
Ж. атрофии мышц
З. исчезновение брюшных рефлексов
И. фасцикуляции
К. мозжечковые нарушения Ответ: 1 -Б,В,Д,Ж,И. 2 - А, Г, Е, З, К.
227. Форма рассеянного склероза: Симптомы:
1.церебральная А. нистагм
2. спинальная Б. нарушения психики
В. нижний спастический парапарез
Г. интенционное дрожание
Д. тазовые нарушения
Е. нарушение зрения Ответ: 1 - А, Б, Г, Е. 2 - В, Д.
228. Вариант течения рассеянного склероза: Признаки:
1. доброкачественное А. длительные ремиссии
2. злокачественное Б. прогредиентное течение
В. частые обострения
Г. начало в 35 -40 лет
Д. быстрое развитие гормональной зависимости
Е. бульбарные симптомы Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б, В, Д, Е
229. Терапия рассеянного склероза: Лекарственные препараты:
1. патогенетическая А. дексазон
2. симптоматическая Б. АКТГ
В. баклофен, мидокалм
Г. циклофосфан
Д. интерферрон
Е. массаж
Ж. психотропные средства
З. прозерин Ответ: 1 - А, Б, Г, Д. 2 - В, Е, Ж, З.
230. Дифференциальный диагноз заболеваний: Симптомы:
1. рассеянный склероз А. стрио-нигральные синдромы
2. гепато-церебральная дистрофия Б. частичная атрофия зрительных дисков
В. аутосомно-рецессивный тип передачи
Г. нарушение обмена меди
Д. патология печени
Е. пирамидно-мозжечковые синдромы
Ж. кольца Кайзера -Флейшера
З. мультифакториальное заболевание Ответ: 1 - Б, Е, З. 2 - А, В, Г, Д, Ж.
ДОПОЛНИТЬ:
231. Для рассеянного склероза характерно ________________ течение заболевания.
Ответ: ремиттирующее.
232. Для бокового амиотрофического склероза характерно _______________ течение заболевания.
Ответ: прогрессирующее.
233. Атрофия височных половин дисков зрительных нервов, характерный признак ______________ ___________ ./заболевание/.
Ответ: рассеянный склероз.
234. Спондилогенную шейную миелопатию необходимо дифференцировать с ___________ ___________ __________ .
Ответ: боковой амиотрофический склероз.
235. Рассеянный склероз относится к группе ___________________ заболеваний. Ответ: демиелинизирующих.
ТЕМА 9. Заболевания периферической нервной системы.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.