костные выросты – остеофиты по краю поверхности
Рентгенологические стадии по Kellgren, Lawrence 0, I, II, III, IV
3. Артроскопия – прямое визуальное исследование полости сустава
4. Радиоизотопная сцинтиграфия
5. Термография
6. МРТ: неивазивный, информативный, безвредный метод
Киста Бейкера – скопление жидкости позади коленного сустава
ЛЕЧЕНИЕ
Немедикаментозные методы
- Реализация образовательных программ
- Нормализация массы тела
- Использование трости при ходьбе
- Ношение подколенников, супинаторов, подпяточных клиньев, стелек
Физические методы
- Кинезотерапия
- Массаж
- Физиотерапия
- Санитарно-курортное лечение
- Средства народной медицины
1. Противовоспалительные препараты - НПВС
- в начальных стадиях – парацетамол
- дозы – половина от максимальных (диклофенак 75 мг, ибупрофен 1200 мг)
- предпочтительнее препараты с коротким периодом полувыведения
- не назначают НПВС, которые негативно влияют на синтез гликозаминогликанов - индометацин
- если есть заболевания ЖКТ, АГ, используют селективные ингибиторы ЦОГ-2 (мовалис, нимесулид, целебрекс)
- приём только курсами
2. Хондропротекторы
- Хондроитин сульфат (Структум)
- Глюкозамина сульфат (Дона –200-S)
- Препараты гиалуроновой кислоты (Гиалган, Синвиск)
- Неомыляющиеся вещества авакадо и сои (Пиаскледин)
- Диацереин (АРТ-50) – блокатор ИЛ-1
- Алфлутол – в/м, в/суставно
3. Симптоматическая терапия
Хирургические методы
Протезирование сустава
Подагра
Подагра – хроническое заболевание, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты, клинически проявляющееся рецидивирующим артритом, образованием подагрических узлов (тофусов) и поражением внутренних органов.
П – болезнь королей, пиратская болезнь, капля яда
По МКБ – 10:
· идиопатическая П
· свинцовая П
· лекарственная П
· П, обусловленная нарушением почечной функции
Прослеживается связь с приёмом алкоголя.
Болезнь воскресного вечера и утром в понедельник (Гиппократ)
Сегодня П рассматривают как болезнь накопления уратных кристаллов в структуре сустава
Снижение экскреции мочевой кислоты 90%:
o Генетика
o Дегидратация, кетоацидоз
o ХПН
o Диуретики, снижение дозы аспирина (менее 4 г – снижается выведение мочевой кислоты)
o Токсины, этанол
o Гипотиреоидизм
Гиперпродукция мочевой кислоты 10%:
o Этанол
o Дефицит ГГФРТ – гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы или гиперФРПС – фосфорибозилпиросинтетаза
o Миелопролиферативные заболевания
o Псориаз
С другой стороны, П – метаболическое заболевание сродни сахарному диабету, где нарушение ведёт к возникновению различных нарушений во многих органах
Вторичная П у 20% больных полиартритом, у больных с миело - и лимфопролиферативными заболеваниями, при ХСН
ДИАГНОСТИКА
А: Наличие характерных мононатриевых уратных кристаллов в синовиальной жидкости
Б: Тофус, подтвержденный химическим анализом или поляризационной микроскопией
С: Наличие 6 из 12 клинических, лабораторных, рентгенологических признаков:
1. Максимум интенсивности воспаления в первый день
2. Наличие более чем одной атаки артрита
3. Моноартрит
4. Покраснение сустава
5. Боль и воспаление плюснефалангового сустава первого пальца
6. Асимметричное воспаление плюснефалангового сустава
7. Одностороннее поражение суставов тыла стопы
8. Подозрение на тофусы
9. Гиперурикемия
10. Асимметричное воспаление суставов
11. Субкортикальные кисты без эрозий при рентгенологическом обследовании
12. Отсутствие микроорганизмов в культуре синовиальной жидкости
КЛИНИКА
Клиника приступа:
- Начинается внезапно в любое время суток, но чаще ночью или рано утром (когда снижается скорость диффузии уратов в плазму)
- Высокая интенсивность боли – болезненно даже прикосновение простыни
- Быстрое нарастание местных симптомов воспаления, достигающее максимума через несколько часов, отёк области сустава и гиперемия кожи над ним могут напоминать флегмону
- Значительное ограничение движения в поражённом суставе
- Полное спонтанное обратное развитие симптомов через 3, 7, 10 дней
Проявления гиперурикемии:
· Подкожные тофусы
· Уролитиаз и нефролитиаз
· Поражение клапанного аппарата сердца
· Патология почек, т.к. поражаются канальцы интерстиция, почечные клубочки
На ушах могут быть подкожные тофусы – «беленькие зёрнышки» - признак хронической подагры
Стадии естественного прогрессирующего течения подагры:
1) Острый подагрический артрит
2) Межприступная П
3) Хроническая тофусная П
NB!!! Во время острого приступа уровень мочевой кислоты в норме, он повышается в межприступный период
ЛЕЧЕНИЕ
Купирование приступа:
НПВС в высоких дозах, диклофенак и индометацин 200 мг/сутки 3-5 дней, при уменьшении боли до 150 мг/сутки
Лечение межприступного периода:
· Урикостатики – блокируют образование мочевой кислоты – аллопуринол
· Уриколитики – усиливают выведение мочевой кислоты – бензбромарон, противопоказаны при МКБ, нефрите
· Диета – ограничение пуринов, алкоголь противопоказан, лучше водка, чем всё остальное
Ревматоидный артрит
Ревматоидный артрит (РА) – системное аутосомное заболевание соединительной ткани, клинически проявляющееся хроническим прогрессирующим эрозивным артритом.
Существует около 100 различных заболеваний суставов у человека, но РА – самое инвалидизирующее из них: через 10 лет от начала заболевания инвалидами являются 50% больных, а через 20 лет – все 100%.
Эпидемиология:
• М : Ж = 1 : 4;
• пик заболеваемости – пятое десятилетие жизни;
• при возникновении РА в возрасте до 16 лет его называют ювенильным (ЮРА).
ЭТИОЛОГИЯ
• неизвестна;
• подозревали стрептококк («инфекционный неспецифический полиартрит»), вирусы (в т.ч. ретровирусы);
• существует генетическая предрасположенность: HLA DR4, HLA Dw4.
ПАТОГЕНЕЗ
Процесс начинается с синовиальной оболочки сустава, которая производит синовиальную жидкость. Затем процесс хронизируется, появляются нейтрофилы, моноциты, гистиоциты, которые выделяют БАВ, простагландины, ферменты, цитокины, важнейший из которых – ФНОα (TNFα). Появляются новые сосудики, в полости сустава образуется ткань – паннус, – которая очень агрессивна. Хрящ постепенно разрушается (рентгенологически не видно), а потом разъедается и кость – эрозии (узуры на рентгенограмме).
КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РА
• воспалительный синовит:
симметричные боли в суставах;
отек мелких периферических суставов;
диффузная болезненность;
утренняя скованность более 1 часа («я чувствую себя хуже утром» в отличие от эндокринных артропатий – «хуже ночью»).
• типично поражение лучезапястных, проксимальных межфаланговых и пястно-фаланговых суставов кисти (II-III);
• редкое поражение позвоночника, дистальных межфаланговых суставов и большого пальца стопы, проксимального межфалангового сустава мизинца (суставы-исключения);
• недомогание, усталость, депрессия могут предшествовать появлению других симптомов за несколько недель или месяцев;
• кожа над суставами не гиперемирована (в отличие от инфекционных артритов, псориатического, ОРЛ, подагры);
• если больной говорит, что «болело, но прошло» – это не РА, т.к. аутоиммунный процесс может быть выражен в большей или меньшей степени, но не проходит никогда;
• изменение психики от постоянной боли.
Скованность: не столько в суставах, сколько в конечностях («перчатки не по размеру») – трудности в движениях от нескольких минут до целых суток. Причина скованности неизвестна. На сей счет существует 2 предположения:
• смещение в дневную сторону пика секреции ГКС (в норме – 6-8 часов утра);
• более современное: синтез ИЛ-6, который играет большую роль в развитии воспаления и экссудации в суставах, пик его синтеза – в ночное время, поэтому к утру все начинает болеть.
Появлений мышечных атрофий – межкостных мышц тыла кистей, амиотрофии (т.е. заинтересована нервная система) других мышц вблизи пораженных суставов.
Процесс деструкции в суставах в конце концов ведет к анкилозу, и воспаление затухает.
Внесуставные проявления РА:
Конституциональные:
• слабость, недомогание, похудание, субфебрильная температура.
Ревматоидные узелки:
• над пораженными суставами или в области разгибательной поверхности локтевой кости;
• безболезненные;
• подвижные (в подкожной клетчатке) или неподвижные (под подкожной клетчаткой);
• размерами от 2-3 мм до 4-5 см;
• считается, что это – скопление иммунных комплексов и реакция иммунного воспаления вокруг них
Сердечно-сосудистые:
• перикардит, васкулит, «ранний» атеросклероз, дигитальный артериит (вплоть до синдрома Рейно – язвы голени, гангренозные изменения в пальцах кистей).
Легочные:
• плеврит (чаще сухой, адгезивный), узлы, интерстициальный фиброз.
Невротические:
• компрессионная нейропатия (сдавление нервных стволов из-за деформации суставов), симметричная нейропатия, множественный мононеврит (поражение vasa nervorum), цервикальный миелит.
Почечные:
• амилоидоз (часто, через 10-20 лет, приводит к ХПН – самая частая причина смерти), почечный канальцевый ацидоз, интерстициальный нефрит (чаще из-за лекарственных препаратов).
Гематологические:
• анемия, тромбоцитоз; нейтропения, гепатоспленомегалия (синдром Фелти).
Лабораторные нарушения при РА:
• ревматоидный фактор (РФ) у 80% пациентов (это IgM, иногда G или A к фрагменту IgG собственных тканей), но неспецифичен: у пожилых может быть и в норме, обнаруживается при аутоиммунном гепатите и тиреоидите, СКВ, СС, ДМ, а также при вирусных и бактериальных инфекциях, инфекционном эндокардите, саркоидозе;