аллилтренболона перорально и β-адреномиметиков непродуктивным лошадям и мелким домашним животным в строгом соответствии с инструкцией (наставлением) по применению препаратов;
β-адреномиметиков для расслабления мускулатуры матки у коров при патологических родах;
тестостерона, прогестерона и их производных исключительно в виде инъекций или вагинальных суппозиториев для лечения животных с дисфункцией яичников;
для проведения синхронизации течки и подготовки доноров и реципиентов при имплантации зародышей племенным животным ветеринарных препаратов, обладающих эстрогенным (кроме 17β эстрадиола и его производных), андрогенным и гестагенным действием после осмотра ветеринарным врачом и выдачи официального разрешения, а также для племенных водных животных для половой инверсии по предписанию ветеринарного врача;
17β эстрадиола и его производных для изгнания мацерированного или мумифицированного плода из матки, а также для лечения эндометритов у крупного рогатого скота;
ветеринарных препаратов, содержащих нитрофураны, наружно для обработки ран, рук хирурга и операционного поля при проведении хирургических операций, инъекций.
22. Запрещается применение ветеринарных лекарственных средств, указанных в пункте 28 настоящих Правил:
гормонального действия:
пролонгированного действия;
с периодом ожидания более 15 дней;
для которых не существует в Республике Беларусь методов, оборудования и/или реагентов для определения остаточных количеств в живых животных и продукции животного происхождения;
β-адреномиметиков, у которых период ожидания составляет более 28 дней.
23. Применение ветеринарных лекарственных средств указанных в пункте 28 (1-5) настоящих Правил проводится ветеринарным врачом, специально закрепленным за этими видами обработок животных приказом по организации.
24. Животные, подвергнутые лечению ветеринарными лекарственными средствами, указанными в пункте 28 настоящих Правил, должны содержаться отдельно от основной группы на весь период ожидания, указанный для примененного ветеринарного лекарственного средства.
25. Организациям, не имеющим лицензии на право осуществления ветеринарной деятельности, полученной в установленном порядке, запрещается иметь в наличии и применять ветеринарные препараты, указанные в пункте 28 настоящих Правил.
26. Предприятиям по переработке продукции животноводства запрещается принимать на переработку живых животных и сырье из организаций по их производству без отметки в ветеринарном свидетельстве (ветеринарной справке) сведений о дате последнего применения ветеринарного лекарственного средства и истечении срока ожидания.
Требования к устройству и эксплуатации помещений для хранения ветеринарных лекарственных средств
1. Устройство, состав и размеры площадей помещений для хранения на ветеринарных аптечных складах (далее – аптечные склады) и в ветеринарных аптеках (далее – аптеки) должны отвечать всем требованиям действующих ТНПА.
2. Аптека (аптечный склад) должна располагаться в отдельном помещении или приспособленном изолированном помещении.
3. Устройство, эксплуатация и оборудование помещений для хранения должны обеспечивать сохранность ветеринарных лекарственных средств.
4. Помещения для хранения обеспечиваются охранными и противопожарными средствами в соответствии с требованиями законодательства Республики Беларусь. Помещения необходимо оборудовать средствами оказания первой медицинской помощи.
5. В помещениях для хранения следует поддерживать температуру и влажность воздуха, определенные в ТНПА на ветеринарные лекарственные средства. Проверка режимов хранения должна осуществляться не реже одного раза в сутки.
Для наблюдения за этими параметрами, аптечные склады и аптеки необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах помещения вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5-1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. В холодильниках для хранения биологических ветеринарных препаратов необходимо иметь термометр, а в складах – психрометр.
6. Показания средств измерения температурно-влажностного режима хранения ветеринарных лекарственных средств необходимо регистрировать в специальных журналах с указанием даты, фактического значения регистрируемого показателя (для влажности: показания сухого и увлажненного термометров, значение относительной влажности), подписи ответственного лица.
Журнал должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью организации.
7. Для поддержания чистоты воздуха в помещениях для хранения в соответствии с действующими ТНПА должна быть приточно-вытяжная вентиляция с механическим побуждением.
8. Аптечные склады и аптеки 1-й категории должны иметь систему центрального отопления. Ветеринарные аптеки 2-й категории могут быть оборудованы местными отопительными приборами. Не допускается обогревание помещений газовыми приборами с открытым пламенем или электронагревательными приборами с открытой электроспиралью.
9. Помещения хранения должны быть обеспечены необходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов и т.д.
Установка стеллажей осуществляется на твердом покрытии, обеспечивающем равновесие таким образом, чтобы они находились на расстоянии 0,6-0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка и не менее 0,25 м от пола. Стеллажи должны быть расположены так, чтобы проходы были освещены, а расстояние между ними составляло не менее 0,75 м.
Допустимая высота штабеля – два-три яруса поддонов с тарой, установленной при условии сохранения устойчивого равновесия.
10. Помещения аптечных складов и аптек должны содержаться в чистоте; полы помещений периодически (но не реже одного раза в день) убираются влажным способом с применением разрешенных моющих средств.
Общие требования к организации хранения лекарственных средств и изделий ветеринарного назначения
1. Ветеринарные лекарственные средства в помещениях для хранения необходимо размещать с учетом наиболее полного использования площади, создания наилучших условий труда для складских и аптечных работников, возможности применения средств механизации и обеспечения фармацевтического порядка.
2. На аптечных складах и в аптеках ответственным за хранение ветеринарных лекарственных средств является руководитель организации или лицо, на это уполномоченное, из числа работающих в этом учреждении фармацевтов, ветеринарных врачей или, как исключение, ветеринарных фельдшеров с законченным средним специальным образованием.
3. Ветеринарные лекарственные средства и изделия ветеринарного назначения следует размещать на стеллажах, в шкафах, а при необходимости на поддонах.
4. В помещениях хранения лекарственные средства размещают отдельно:
в строгом соответствии с токсикологическими группами: список А (ядовитые и наркотические вещества), список Б (сильнодействующие вещества) и общий список;
в соответствии с фармакологическими группами;
в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);
лекарственные средства «in bulk» в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие отдельно от сыпучих, газообразных и т.д.);
в соответствии с физико-химическими свойствами лекарственных средств и влиянием различных факторов внешней среды;
с учетом установленных сроков хранения для лекарственных препаратов с ограниченными сроками годности;
с учетом характера различных лекарственных форм.
5. Запрещается располагать рядом лекарственные средства, созвучные по названию, лекарственные средства для внутреннего применения списка Б с сильно различающимися высшими дозами, а также располагать их в алфавитном порядке.
6. Запрещается совместное хранение годных к применению и отбракованных ветеринарных лекарственных средств.
7. Запрещается хранение на складах, в ветеринарных аптеках, организациях по производству сельскохозяйственной продукции всех форм собственности лекарственных средств списка А и Б, а также дезинфекционных, инсектицидных и дератизационных препаратов, не разрешенных к применению в Республике Беларусь.
8. Запрещается хранение ветеринарных лекарственных средств совместно с пестицидами, моющими и дезинфицирующими средствами. Допускается хранение в потребительской таре в местах проведения розничной торговли дезинфицирующих и моющих средств, репеллентов, атрактантов, инсекто-акарицидов совместно с другими ветеринарными лекарственными средствами.
9. В ветеринарной аптеке 2-й категории разрешается хранение и реализация только ветеринарных препаратов. Запрещается хранить ветеринарные лекарственные средства «in bulk».
10. В процессе хранения не реже одного раза в месяц осуществляют сплошной визуальный осмотр состояния тары, внешних изменений ветеринарных лекарственных средств. При повреждении тары необходимо немедленно устранить ее дефекты или переложить содержимое в другую тару. В случае внешних изменений ветеринарных лекарственных средств проводят контроль их качества в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (ГФ) и другими ТНПА и определяют их пригодность к использованию в установленном порядке.
11. В помещениях хранения, а также на территории склада необходимо систематически проводить мероприятия по борьбе с грызунами, насекомыми и другими вредителями в соответствии с действующими ТНПА.
особенности хранения, учета и отпуска лекарственных средств списка а и б, предназначенных для ветеринарных целей
1. Ветеринарные лекарственные средства, относящиеся к списку А и списку Б (постановления Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 21 марта 2003 г. №13 «Об утверждении перечня ядовитых ветеринарных препаратов, относящихся к группе А», от 2 апреля 2003 г. №19 «Об утверждении перечня сильнодействующих ветеринарных препаратов, относящихся к группе Б», постановление Министерства здравоохранения, Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь от 25 марта 2003 г. №18/16 «Об утверждении перечня наркотических средств и психотропных веществ, используемых в ветеринарии»), а также лекарственные субстанции для их приготовления разрешается иметь и хранить при наличии условий, предусмотренных настоящими Правилами: