МИНИСТЕРСТВО ПРОСВЕЩЕНИЯ И НАУКИ УКРАИНЫ
НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
КУРСОВАЯ РАБОТА
по ПАХТ
Студентки 4 курса
группы ТФП
заочного отделения НФаУ
факультета промышленной фармации
Кайда Юлия Владимировна
Харьков 2008
Разделяемая смесь: толуол - хлорбензол.
М (С6Н5СН3) = 12∙6 +5 + 12 +3 = 92 г/моль (легколетучий);
М (С6Н5Cl) = 12∙6 + 5 + 35∙5 = 112,5 г/моль (труднолетучий).
Производительность: 5500 т/ч.
Давление греющего пара в кубе 3 ат.
Давление в колоне 400 мм рт. ст.
Тип колонны: колпачковая.
= 30°С.Целью расчёта ректификационной установки непрерывного действия является определение основных размеров оборудования, входящего в технологическую схему установки, размеров внутренних устройств ректификационного аппарата, мат. потоков и затрат тепла. При этом следует помнить, что ректификация представляет собой процесс разделения жидких смесей на компоненты, при котором происходит переход вещества из жидкой фазы в паровую и наоборот. В большинстве случаев ректификация осуществляется в противоточных колоннах с контактными элементами.
Принципиальная схема ректификационной установки представлена на рисунке 1. Исходная смесь из промежуточной ёмкости 1 центробежным насосом 2 подаётся в теплообменник 3, где подогревается до температуры кипения. Нагретая смесь поступает на разделение в ректификационную колону 5 на тарелку питания, где состав жидкости равен составу исходной смеси Хƒ.
Стекая вниз по колонне, жидкость взаимодействует с поднимающимся вверх паром, который образуется при кипении кубовой жидкости в кипятильнике 4. Начальный состав пара примерно равен составу кубового остатка Хw, т.е. обеднён легколетучим компонентом. Для более полного обогащения верхнюю часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкости (флегмиат) состава Хр, которая получается в дефлегматоре 6 путём конденсации пара, выходящего из колонны. Часть конденсата выходит из дефлегматора в виде готового продукта разделения - дистиллятора, который охлаждается в теплообменнике 7 и направляется в промежуточную ёмкость 8. Из кубовой части колонны насосом 11 непрерывно выводится кубовая жидкость - продукт, обогащённый труднолетучим компонентом, который охлаждается в теплообменнике 9 и направляется в ёмкость 10.
Таким образом, в ректификационной колонне происходит непрерывный неравновесный процесс разделения исходной бинарной смеси на дистиллят с высоким содержанием легколетучего компонента и кубовый остаток, обогащённый труднолетучим компонентом.
При выполнении курсового проекта необходимо провести:
материальный, гидравлический, тепловой расчёты ректификационной колонны;
материальный и тепловой расчёты дефлегматора, подогревателя исходной смеси и холодильников для охлаждения готовых продуктов разделения;
выбор питающего насоса по расходуемой энергии конденсатоотводчика;
определить размеры ёмкостей для исходной смеси дистиллята и кубовой жидкости.
Исходная смесь подаётся в колонну на питающую тарелку при температуре кипения на ней.
Рис.1. Принципиальная схема ректификационной установки непрерывного действия:1 - ёмкость для исходной смеси;
2, 11 - насосы;
3 - теплообменник-подогреватель;
4 - кипятильник;
5 - ректификационная колонна;
6 - дефлегматор;
7 - холодильник дистиллята;
8 - ёмкость для сбора дистиллята;
9 - холодильник кубовой жидкости;
10 - ёмкость для кубовой жидкости.
Расчёт ректификационной колонны сводится к определению основных геометрических размеров - диаметра и высоты. Обе эти величины определяются нагрузкой по пару и жидкости, типом контактного устройства, физическими свойствами взаимодействующих фаз.
Материальные расчёты процесса ректификации в основном выполняются в мольных количествах. Если заданы концентрации летучего компонента в массовых долях или процентах, перевод в мольные доли или проценты осуществляется по зависимостям:
Расчёт средних молекулярных масс дистиллята, исходной смеси и кубового остатка производится по формулам:
или
,где
Мср - средняя молекулярная масса потока, кг/моль;
Х - мольная концентрация компонента, моль. доли;
- массовая концентрация компонента, масс. доли.Для расчёта материальных потоков составляем уравнения материального баланса для всего количества смеси (3.1) и летучего компонента (3.7):
где
- массовый расход дистиллята, исходной смеси, кубового остатка, кг/с.наименование жидкости | средн. молекулярная масса, кг/моль | состав, моль. масс | расход, кг/с | |
дистиллят | 93,7 | 0,917 | 0,9 | 0,617 |
исх. жидкость | 103,7 | 0,428 | 0,38 | 1,527 |
кубовый остаток | 111,75 | 0,0366 | 0,03 | 0,91 |
Полученные расходы, концентрации, давления и температуры наносят на технологическую схему.
Пользуясь справочной литературой, выписывают таблицу равновесных составов жидкости и пара. Строят диаграммы t - x,y, и y-x. При отсутствии экспериментальных данных о фазовом равновесии идеальной смеси строят равновесную линию, исходя из давления насыщенных паров компонентов исходной смеси в интервале между температурами кипения легколетучего и труднолетучего компонентов.
ХЛ.К. и YЛ.К. рассчитываются по формулам:
Последовательно получаем:
t | РЛ.К. | РТ.К. | Робщ | ХЛ.К. | YЛ.К. |
91 | 400 | 160 | 400 | 1 | 1 |
93 | 440 | 180 | 400 | 0,846 | 0,930 |
95 | 490 | 200 | 400 | 0,689 | 0,844 |
98 | 520 | 250 | 400 | 0,555 | 0,721 |
100 | 580 | 290 | 400 | 0,379 | 0,549 |
103 | 630 | 320 | 400 | 0,258 | 0,406 |
105 | 650 | 350 | 400 | 0,166 | 0,269 |
108 | 670 | 380 | 400 | 0,068 | 0,113 |
110 | 700 | 400 | 400 | 0 | 0 |
На диаграмме Y-X по оси абсцисс откладывают составы жидкой фазы, по оси ординат - паровой. Зависимость между составами жидкой и паровой фазы выражается линией равновесия. Кроме равновесной линии на диаграмму наносят вспомогательную линию - диагональ, уравнение которой y = x.
На диагонали находят точку А с координатами Хр = Yp, а затем проводят вертикаль из точки Хƒ пересечения с равновесной линией в точке В. Линия АВ - теоретическая рабочая линия верхней части колонны при минимальном флегмовом числе Rmin.
Пересечение этой линии с осью ординат даёт точку Вmаx. Минимальное флегмовое число равно
Реальное флегмовое число R больше Rmin, причём отношение
и называется коэффициентом избытка флегмы и колеблется на практике в довольно широких пределах (от 1,05 до 10) в зависимости от свойств разделяемой смеси, рабочих параметров и экономических факторов.Поскольку пределы изменения β достаточно широки, необходимо определить флегмовое число и соответствующий коэффициент избытка флегмы. Несмотря на математическую простоту, эта задача очень трудоёмкая, поскольку требует проведения полного технико-экономического расчёта при различных значениях флегмового числа R.