Мир Знаний

АХОВ. Отравление угарным газом, сероводородом и синильной кислотой

Приложение1. Индивидуальныесредства защиты


Р

еспираторыпредставляютсобой облегченноесредство защитыорганов дыханияот вредныхгазов, паров,аэрозолей ипыли. Широкоераспространениеони получилив шахтах, нарудниках, нахимическивредных и запыленныхпредприятиях,при работе судобрениямии ядохимикатами,на металлургическихпредприятиях,при покрасочных,погрузо-разгрузочныхи других работах.Респираторыделятся на дватипа. Первый— это респираторы,у которых полумаскаи фильтрующийэлемент одновременнослужат и лицевойчастью. Второй— очищает вдыхаемыйвоздух в фильтрующихпатронах,присоединяемыхк полумаске.

   Поназначениюподразделяютсяна противопылевые,противогазовыеи газопылезащитные.Противопылевыезащищают органыдыхания отаэрозолейразличныхвидов, противогазовые— от вредныхпаров и газов,а газопылезащитные— от газов, парови аэрозолейпри одновременномих присутствиив воздухе. Вкачестве фильтровв противопылевыереспираторахиспользуюттонковолокнистыефильтровальныематериалы.Наибольшеераспространениеполучили полимерныефильтровальныематериалы типаФП (фильтр Петрянова)благодаря ихвысокой эластичности,механическойпрочности,большой пылеемкости,а главное из-завысоких фильтрующихсвойств. ВажнойотличительнойспособностьюматериаловФП, изготовленныхиз перхлорвинилаи других полимеров,обладающихизоляционнымисвойствами,является то,что они несутэлектростатическиезаряды, которыерезко повышаютэффективностьулавливанияаэрозолей ипыли.

Взависимостиот срока службыреспираторымогут бытьодноразовогоприменения(ШБ-1 «Лепесток»,«Кама»), которыепосле отработкинепригодныдля дальнейшейэксплуатации.В респираторахмногоразовогоиспользованияпредусмотреназамена фильтров.

Признакомотработанностифильтров следуетсчитать затрудненноедыхание. Значит,необходимозаменить илипроизвестирегенерацию(восстановление)фильтров. Дляэтого осевшуюна фильтр пыльстряхнуть илиудалить продувкойчистым воздухомв направлении,обратном вдыхаемому.Если нет желаемыхрезультатов,респираторили фильтрзаменить.Использоватьпротивопылевыереспираторыдля защиты отвредных паров,газов, аэрозолейорганическихрастворителей,легковозгорающихсяи отравляющихвеществ запрещается.


П

ротивогазгражданскийГП-7 обеспечиваетнадежную защитуот боевых отравляющихвеществ, бактериальныхаэрозолей ирадиоактивныхвеществ (радионуклидовйода и егоорганическихсоединений),а также приаварийныхвыбросах опасныххимикатов.Масса ГП-7 составляет850 гр. ГП-7В дополнительнооснащен системойприема водыиз фляги непосредственнов зараженнойатмосфере.

ПротивогазпромышленныйППФ предназначендля защитыорганов дыханияи зрения отАХОВ (СДЯВ) идругих вредныхвеществ сконцентрациейне более 0,5 объемныхпроцентов ине менее 18% кислородав воздухе.

Взависимостиот массы и размеров,фильтрующе-поглащающиекоробки дляпротивогазоввыпускаютсямалыми и большими.Соединениебольшой коробкис маской осуществляетсяс помощьюсоединительнойтрубки.

Любойпромышленныйпротивогазможет комплектоватьсяодним из трехтипов лицевойчасти (маски):шлем-маскойШМП, маской МГПи панорамноймаской ППМ-88,которая обеспечиваетлучшую обзорность.

Противогазышланговые ПШприменяютсяв атмосфере,содержащейменее 16 объемныхпроцентовкислорода иболее 0,5% вредныхпримесей. Ониделятся набезнапорныеи противогазыс принудительнойподачей воздуха.

Вкомплект противогазаПШ-1Б входятдве гофрированныетрубки, последовательносоединенныес армированнымшлангом длиной10 м. ПШ-1Б отличаетсяот ПШ-1С наличиембарабана дляшланга. ПротивогазПШ-РВ выпускаетсяс воздухопроводнымшлангом длиной20 или 40 метрови снабжен ручкойили электрическойвоздуходувкой.Противогазыкомплектуютсямасками ППМ-88или ШМП. МассапротивогазаПШ-1Б составляет25,6 кг, ПШ-РВ — 24 кг;укладки в мешке— 17 кг.


И

золирующиепротивогазыв отличие отфильтрующихполностьюизолируюторганы дыханияот окружающейсреды. Дыханиев них совершаетсяза счет запасакислорода,находящегосяв самом противогазе.Изолирующимипротивогазамипользуютсятогда, когданевозможноприменитьфильтрующие,в частности,при недостаткекислорода вокружающейсреде, при оченьвысоких концентрацияхОВ, СЯДВ и другихвредных веществ,при работе подводой.

ИзолирующиепротивогазыИП-4МК и ИП-5 многократногоиспользованияна химическисвязанномкислородепредназначеныдля защиты отлюбых АХОВ.Аппарат ИП-4МКдопускаетзамену регенеративныхпатронов.

АппаратИП-5 позволяетвыполнятьлёгкие работыпод водой наглубине до 7 мв течение 90 минут.


  С

татистикапоказывает,что пожары сбольшим количествомчеловеческихжертв чащевсего случаютсяв гостиницах,театрах, универсамах,ресторанах,вечерних клубах,учебных заведениях,на предприятиях,использующихлегковоспламеняющиесяматериалы.Помещениябыстро заполняютсяокисью углеродаи другимитоксическимигазами. Людигибнут от отравлений.Чтобы защититьорганы дыханияи глаза от ядовитыхгазов, а головучеловека отогня при выходеиз горящегопомещения,создан специальныйгазодымозащитныйкомплект (ГДЗК). Годится онкак для взрослых,так и для детейстарше 10 лет.

    Состоитиз огнестойкогокапюшона спрозрачнойсмотровойпленкой. В нижнейчасти расположенаэластичнаяманжета. Внутрикапюшона находитсярезиноваяполумаска, вкоторой закреплен фильтрующе-сорбирующийпатрон с клапаномвдоха. ГДЗКхорош тем, чтоимеет регулируемоеоголовье.

Принадеванииследует широкорастянутьэластичнуюманжету и накинутькапюшон наголову так,чтобы манжетаплотно облегалашею, при этомдлинные волосызаправляютпод капюшон.Очки можно неснимать. ГДЗКобеспечиваетзащиту от окисиуглерода ицианистоговодорода неменее 15 мин.Сопротивлениена вдохе при30 л/мин — не более149 Па (15 мм вод. ст.).Масса — 800 г.

Комплектхранится вкартоннойкоробке в герметичнозаваренномпакете из трехслойнойполиэтиленовойпленки.


   Д

ыхательныеаппараты предназначеныдля индивидуальнойзащиты органовдыхания и зрениячеловека отвредного воздействиятоксичных изадымленныхсред. В комплектаппарата входятбаллоны сосжатым воздухом,панорамнаямаска и устройстводля ношениябаллонов заспиной. Аппаратыспособны создаватьизбыточноедавление вподмасочномпространстве.Баллоны аппаратовизготовленыиз стали иликомпозитныхматериаловсо сталью илиалюминием.  

 К

онтрольдавления воздухав баллонахосуществляетсякак с помощьювыносногоманометра,установленногона аппаратах,так и при помощизвуковогосигнализатора.Некоторыемодели аппаратовмогут комплектоватьсямеханизмомоповещенияо сниженииуровня давлениявоздуха докритического.

Ваппаратах АП-96М, АП-98-7К, АП-98, АП-2000,АИР-98 МИ, ПТС+90Dпредусмотренавозможностьподключениядополнительной(спасательной)маски.    


Модель

Вместимость,л

Рабочеедавление, атм.

Времязащитногодействия, мин

Массаснаряжённогоаппарата, кг.

АП-96М

1х6или 2х4

200

35-45

14-15

АП-98-7К

1х7(6,8)

300

60

11-16

АП-2000

1х7или 2х4,7

300

60-80

11-16

АИР-98МИ

1х6,8или 2х4 (4,7)

300

60-85

10,3-15,9

ПТС+90D

1х6,8(9) или 2х4 (6)

300

60-108

10,2-15,6

PA 94 PLUS

1х7(6,8)

300

45-90

9-14


   ПатронзащитныйуниверсальныйПЗУ в комплектес любым фильтрующимпротивогазомзащищает отоксида углерода,хлора, аммиакаи других АХОВ.

 Д

ополнительныйпатрон ДПГ-3 вкомплекте спромышленнымипротивогазамиобеспечиваетзащиту от аммиака,диметиламина,а также значительноповышает защитуот хлора и другихАХОВ в видекислых и органическихгазов.


Фильтрующе-поглощающиекоробки


Марка

Назначение(защищает от)

А

пароворганическихсоединений(бензин, керосин,ацетон, бензол,толуол, ксилол,сероуглерод,спирты, эфиры,анилин, галоидорганические,нитросоединениябензола и егогомологи,тетраэтилсвинец,фосфор- ихлорорганическиеядохимикаты)

В

кислыхгазов и паров(сернистыйангидрид, хлор,сероводород,синильнаякислота, хлористыйводород, фосген,фосфор- ихлорорганическиеядохимикаты)

Г

ртутии ртутьорганическихсоединений

Е

мышьяковистогои фосфористоговодорода

ВР

кислыхгазов и паров,радионуклидов,радиоактивногойода, и егосоединений

И

радионуклидов,в том числеот органическихсоединенийрадиоактивногойода

К

аммиака

КД

аммиакаи сероводорода

МКФ
БКФ

кислыхгазов и паров,органическихсоединений,мышьяковистогои фосфористоговодорода (сменьшим временем,чем коробкимарок А и Б)

Н

оксидовазота

СО

оксидауглерода

М

оксидауглерода вприсутствиипаров органическихвеществ, кислыхгазов, аммиака,мышьяковистогои фосфористоговодорода

УМ

парови аэрозолейгептила, амила,самина, нитромеланжа,амидола

П-2У

паровкарбониловникеля и железа,оксида углеродаи сопутствующихаэрозолей





Глава I.Свойства АХОВи ОВ

1.1 Общие положения


Подаварийнымихимическиопасными веществами(АХОВ) понимаютхимические вещества илисоединения,которые припроливе иливыбросе иземкости в окружающуюсреду способнывызвать массовоепоражение людейи животных,заражениевоздуха, почвы,воды, растенийи различныхматериальныхценностей вышедопустимыхзначений. ТакихАХОВ по мерерасширенияпроизводствас каждым годомстановитсявсе больше. Насегодняшнийдень в системеГО в переченьАХОВ включеныболее 34 веществ.В этом перечнеуказаны хлорпикрин,хлорциан, синильнаякислота, фосгени другие. В городеРязани и областив настоящеевремя из этогоперечня можновстретить:нитрилакриловойкислотой(акрилонитрил),аммиак, бромистыйметил, сероуглерод,хлор, хлорпикрин.В производственно-хозяйственнойдеятельностивстречаютсяв качествеисходных, конечных,вспомогательныхвеществ иполупродуктовпромышленногопроизводстваи технологическогообеспеченияАХОВ. Предприятия,имеющие такиевещества постоянно,называют химическиопаснымипредприятиями- ХОП. Крупнымизапасами АХОВрасполагаютпредприятияхимической,целлюлозно-бумажной,оборонной,нефтеперерабатывающейи нефтехимическойпромышленности,черной и цветнойметаллургии,промышленностиминеральныхудобрений.

Основнымипутями проникновенияАХОВ и ОВ внутрьорганизмаследует считатьорганы дыханияи кожу. Первыйпуть называетсяингаляционным,второй - резорбтивным.Кроме того,возможно попаданиеАХОВ и ОВ в организмчерез раневыеповерхностии через желудочно-кишечныйтракт. Последнийпуть обычноназывают пероральным.Во всех этихслучаях АХОВи ОВ попадаетв кровяноерусло, разноситсякровью ко всеморганам и тканям,что чаще всегосопровождаетсяобщим поражениемили гибельючеловека.

При контактеАХОВ и ОВ споверхностьюкожи помимовсасыванияих через кожуи попаданияв кровяноерусло в рядеслучаев происходитместное поражениекожных покровов,которое можетвыражатьсяраздражением,воспалениеми покраснениемкожи, а иногдасопровождатьсяболевыми ощущениями.Многие АХОВи ОВ оказываютна организмместное раздражающеедействие, особеннона поверхностяхслизистыхоболочек глази верхних дыхательныхпутей. ЧастьАХОВ и ОВ представляютсобой жидкостиили твердыетела. НекоторыеАХОВ и ОВ принормальныхусловиях являютсягазообразнымисоединениями.Для жидких итвердых АХОВи ОВ агрегатноесостояниехарактеризуетсястепенью дисперсности(раздробленности)вещества. Различаютследующиеагрегатныесостоянияотравляющихвеществ:

- парообразное,когда АХОВ иОВ находитсяв атмосферев виде пара илигаза;

- аэрозольное,когда жидкиеили твердыеАХОВ и ОВ взвешеныв воздухе ввиде частицразличногоразмера: оттонкодисперсныхдиаметром до10 мкм (туман, дым)до грубодисперсныхдиаметром свыше10 мкм (морось,крупные частицыдыма);

- капельножидкое.

Поражающеедействие АХОВи ОВ, проникающихв организмчерез органыдыхания (приингаляции),характерноглавным образомдля парообразногои аэрозольного(туманообразного,дымообразного)состояний.Поражение черезкожные покровы(при резорбции)может происходитьво всех агрегатныхсостоянияхАХОВ и ОВ, заисключениемтвердого аэрозоля(дыма). Для одногои того же АХОВи ОВ может бытьнесколькоагрегатныхсостояний,когда оно являетсятоксичным.Действия АХОВи ОВ в том илиином агрегатномсостояниизависит исключительноот их токсическихсвойств.

1.2 Физическиеи физико-химическиесвойства


Физическиеи физико-химическиесвойства АХОВи ОВ формируютпредставлениео них как о реальныхматериальныхвеществах,позволяютсделать выводыоб их устойчивостии продолжительностидействия, овозможностиих обнаружения,средствах испособах ихобеззараживания.

1.2.1 Растворимость


ВажнойхарактеристикойАХОВ и ОВ являетсяих растворимость,т.е. способностьобразовыватьв смеси с однимили несколькимидругими веществамиоднородныесистемы - растворы.

Отравляющиевещества, хорошорастворимыев воде, могутзаражать водоемынастолько, чтовода станетнепригоднойне только дляприготовленияпищи и гигиеническихпотребностей,но и для техническихцелей. ПодобныеАХОВ и ОВ вызываюти заражениепочвы на достаточнобольшую глубину.СпособностьАХОВ и ОВ растворятьсяв воде обеспечиваетих быстроераспространениекровотокомпо всему организму,вызывая егообщее поражение. Все АХОВ и ОВхорошо растворяютсяв тех или иныхорганическихрастворителяхили других АХОВи ОВ.

1.3 Химическиесвойства


Химическиесвойства отражаютспособностьданных веществк структурнымпревращениямпод действиемдругих химическихвеществ иэнергетическихфакторов. ПринахожденииАХОВ и ОВ в воздухеи на местности,на них будутдействоватьсолнечный свет,кислород, водянойпар, вода, различныенеорганическиеи органическиевещества, находящиесяв воде и в почве,а при нахождениина сооруженияхи различныхповерхностяхвозможновзаимодействиеАХОВ и ОВ сматериаломповерхности.При проведениимероприятийпо уничтожениюАХОВ и ОВ будутподвергатьсявоздействиюразнообразныххимическихреагентов.Рассмотрениедействия всехэтих факторовпроизводитсяпри ознакомлениис конкретнымипредставителямиАХОВ и ОВ, здесьже целесообразнодать общеепредставлениео возможныххимическихпревращенияхАХОВ и ОВ в этихусловиях.

1.3.1 Отношениек нагреванию


Отравляющиевещества, подобнодругим органическимсоединениям,при нагреваниив той или инойстепени разлагаются.В большинствеслучаев термическоеразложениеАХОВ и ОВ приводитк образованиюнетоксичныхили малотоксичныхпродуктов идаже при частичномразложениитоксичностьих снижается.В соответствиис этим термическаяустойчивостьАХОВ и ОВ определяетвыбор методових уничтожения.

1.3.2 Действие воды


Водянойпар при температуреокружающейсреды практическиене действуетна АХОВ или ОВи не препятствуетзаражениювоздуха. Однакопри определенныхтемпературахпар воды уженачинает разлагатьАХОВ. ЧастьАХОВ и ОВ довольноустойчивы кдействию водыпри обычнойтемпературе,что позволяетим сохранитьсвое поражающеедействие вдождливуюпогоду, а такжезаражать водоемы.

Некоторыеотравляющиевещества, напримеразотистыеиприты, привзаимодействиис водой образуютпромежуточныетоксичныевещества, неуступающиепо силе своегодействия исходным.В соответствиис этим, однуводу без специальныххимическихреактивовнельзя считатьсредствомуничтоженияАХОВ и ОВ.

1.3.3. Действиеразличныххимическихреагентов


ИсследованиявзаимодействияАХОВ и ОВ сразличнымихимическимивеществамилежит в основеразработкиспособов исредств качественногообнаружения,количественногоопределенияи уничтоженияАХОВ и ОВ такжеразработкисредств первойпомощи и леченияпораженных.

1.4. Поражающиесвойства


ПодпоражающимисвойствамиАХОВ и ОВ понимаютих токсичность,характеризующуюсяпоражающимиконцентрациямии токсическимидозами, плотностьи стойкостьзаражения,глубину распространенияоблака зараженноговоздуха. Поражающиесвойства АХОВи ОВ всецелозависят отсовокупностиих физических,физико-химических,химическихсвойств иособенностейфизиологическогодействия наорганизм.

1.4.1 Поражающаяконцентрация


ПоражающейконцентрациейназываетсяконцентрацияАХОВ и ОВ в воздухе,например, котораяснижает работоспособностьна определенныйсрок. Это количественнаяхарактеристиказаражениявоздуха парамии аэрозолямиАХОВ и ОВ.

Поражающаяконцентрация(С) выражаетсямассовойконцентрацией,которая определяетсяколичествомАХОВ и ОВ (М) вединице объемавоздуха V (C = M/V) иизмеряетсяв мг/л, мг/м3или г/м3.Для переводаее в другиеразмерностилегко воспользоватьсясоотношением:1 мг/л = 1 г/м3=1000мг/м3.

КаждоеАХОВ и ОВ характеризуетсядиапазономпоражающихконцентраций.Так, если АХОВили ОВ обладаетсмертельнымдействием, тоего диапазонпоражающихконцентрацийбудет простиратьсяот минимальнойконцентрации,в короткоевремя вызывающейпервые признакипоражения ив итоге - гибельорганизма, доконцентрации,при которойорганизм погибаетв течениеминимальноговремени (1 мин.).

1.4.2. Плотностьзаражения


Отравляющиевещества в видегрубодисперсногоаэрозоля икапель заражаютместность ирасположенныена ней объекты,одежду, средствазащиты и источникиводы. Они способныпоражать людейи животных какв момент оседания,так и послеоседания частицАХОВ и ОВ. Впоследнемслучае поражениеможет бытьполученоингаляционнымпутем вследствиеиспарения АХОВи ОВ с зараженныхповерхностей,в результатекожной резорбциипри контактелюдей и животныхс этими поверхностямиили пероральнопри употреблениизараженныхпродуктовпитания и воды.

Количественнойхарактеристикойстепени зараженияразличныхповерхностей,в том числе инезащищенныхкожных покровов,является плотностьзаражения, подкоторой понимаютмассу АХОВ иОВ, приходящуюсяна единицуплощади зараженнойповерхности(П = М/S), где П - плотностьзаражения,мг/см2(г/м2,кг/га, т/км2);М - количествоАХОВ или ОВ(мг, г, кг, т); S - площадьзараженнойповерхности,см22,га, км2);1 мг/см2= 10 г/м2= 100 кг/га = 10 т/км2.

1.4.3. Стойкостьзаражения


Под стойкостьюАХОВ и ОВ, с однойстороны понимаютпродолжительностьих нахожденияна местностиили в атмосферекак реальныхматериальныхвеществ, с другойстороны - времясохраненияими поражающегодействия, вкоторое входяткак продолжительностьпребыванияих на местностив неизменномвиде, так идлительностьзараженияатмосферы врезультатеиспарения спочвы и поверхностейили взвихренияс пылью.

СтойкостьАХОВ и ОВ наместностизависит от иххимическойактивностии совокупностифизико-химическихсвойств (температурыкипения, давлениянасыщенногопара, летучести,в определенноймере - вязкостии температурыплавления).

СтойкостьАХОВ и ОВ внеизменныхлабораторныхусловиях приближенноможно оценитьпо так называемойотносительнойстойкости Q -безразмернойвеличине, котораяпоказывает,насколькоконкретноеотравляющеевещество приопределеннойтемпературевоздуха испаряетсябыстрее илимедленнее, чемвода при температуревоздуха 150 С (Q= v1/ v2),где v1 - скоростьиспарения водыпри t1 (150C); v2 - скоростьиспарения АХОВили ОВ притемпературевоздуха t2. Следовательно,если относительнаястойкостьбольше единицы,то веществоиспаряетсямедленнее, чемвода при 150С, инаоборот. Спонижениемтемпературыстойкость АХОВувеличивается.

Следуетпомнить, чтоотносительнаястойкость нехарактеризуетпродолжительностьпоражающегодействия отравляющеговещества, посколькуона определяетсяне только летучестьюи стойкостьюАХОВ и ОВ наместности, нои его токсичностью.По стойкостиОВ различают:

  • стойкиеОВ (Ви-Икс, зоман,иприт), которыесохраняют своепоражающеедействие втечение несколькихчасов и суток;

  • нестойкиеОВ (зарин, синильнаякислота, фосген,хлорацетофенон),которые сохраняютпоражающеедействие несколькодесятков минутпосле их применения.

Реальнаястойкость АХОВи ОВ на местностизависит отклиматическихи метеорологическихусловий, способствующихускорению илизамедлениюиспарениявещества. Приэтом наибольшеезначение имеюттемпературавоздуха и почвы,вертикальнаяустойчивостьприземногослоя атмосферыи скоростьветра. Естественно,что в зимнихусловиях приинверсии и вбезветреннуюпогоду стойкостьАХОВ и ОВ будетмаксимальной,а летом приконвекции исильном ветре- минимальной.

Влияниехарактераместности настойкость ОВсвязано соструктуройи пористостьюпочвы, ее влажностью,химическимсоставом, атакже наличиеми характеромрастительногопокрова. Напесчаной почве,лишеннойрастительности,стойкость будетнезначительной.На глинистыхпочвах, покрытыхзеленой растительностью,отравляющиевещества имеют,напротив, большуюстойкость.

Следуетзаметить, чтостойкость АХОВи ОВ при продолжительностипребыванияего на зараженнойповерхностине всегда совпадаетс его способностьюзаражать атмосферу.

ЛетучиенизкокипящиеАХОВ и ОВ практическина заражаютповерхности,они нестойки,и время ихпоражающегодействиясоответствуетвремени отравленияатмосферы. Устойких АХОВи ОВ с максимальнымиконцентрациями,значительнопревышающимипоражающие,время поражающегодействия зависитот зараженияповерхности.Поэтому часто,хотя и не всегдаправильно,стойкость АХОВи ОВ на местностиприравниваютк времени ихпоражающегодействия ватмосфере.

Стойкостьзаражениязависит такжеот характерааварии АХОВили способапримененияОВ. Так, приувеличениистепени дробленияАХОВ или ОВобщая поверхностькапель (частиц)увеличивается,что приводитк более быстромувпитываниюи испарению,то есть к уменьшениюстойкости.

1.4.4. Глубинараспространенияоблака зараженноговоздуха


В зависимостиот условийраспространенияАХОВ и ОВ и свойствотравляющихвеществ имиможет бытьдостигнутозаражение либоатмосферы, либоместности, либокомбинированноезаражение -атмосферы иместности.

Облакопара (тумана,дыма, мороси)АХОВ или ОВ,образующеесянепосредственнов момент аварии,называетсяпервичнымоблаком. Оноявляется причинойнепосредственногопоражениянезащищенныхлюдей и животных.Облако параАХОВ и ОВ, образующеесяза счет испаренияотравляющеговещества сзараженныхместностей,техники и сооружений,называют вторичнымоблаком.

Как первичное,так и вторичноеоблако АХОВи ОВ распространяютсяпо направлениюветра на различныерасстоянияот места аварии.Расстояниеот подветренногокрая участказаражения довнешней границызараженногооблака, на которомсохраняетсяпоражающаяконцентрацияАХОВ и ОВ, называетсяглубинойраспространенияоблака зараженноговоздуха.

Глубинараспространенияпервичногооблака зараженнойатмосферызависит отмногих факторов,из которыхосновнымиявляются первичнаяконцентрацияАХОВ или ОВ,степень вертикальнойустойчивостивоздуха, скоростьветра, топографияместности.Глубина распространенияоблака АХОВи ОВ практическипрямо пропорциональноначальнойконцентрацииАХОВ (ОВ) и скоростиветра. При конвекцииглубина распространенияпервичногооблака будетв 3 раза меньше,а при инверсии- в три раза больше,чем при изотермии.Если на путиоблака зараженнойатмосферывстречаетсялесной массивили возвышенность,то глубина егораспространениярезко уменьшается.

Глубинараспространениявторичногооблака зараженнойатмосферы такжеобусловленарядом факторов.Чем большеучасток и плотностьзаражения, темдальше по направлениюветра распространяетсявторичноеоблако. Влияниескорости ветра,степени вертикальнойустойчивостивоздуха итопографическихособенностейместности наглубину распространениявторичногооблака аналогичновлиянию этихфакторов наповедениепервичногооблака.

Начальныймомент поражающегодействия облаказараженнойатмосферызависит главнымобразом отскорости ветраи удаления отподветреннойграницы районахимическойаварии. Продолжительностьпоражающегодействия облакаоказываетсяразличной.Средняя продолжительностьпоражающегодействия первичногооблака относительноневелика иобычно не превышает20-30 мин.

Средняяпродолжительностьпоражающегодействия вторичногооблака определяетсявременем полногоиспарения АХОВили ОВ и с зараженныхповерхностейи измеряетсянесколькимичасами или дажесутками. Такимобразом, глубинараспространенияпервичногои вторичногооблаков зараженнойатмосферы ипродолжительностьих поражающегодействия определяютсямасштабамиаварии, физико-химическимии токсическимисвойствамиАХОВ и ОВ.

1.4.5 Токсичность


ВажнейшейхарактеристикойАХОВ и ОВ являетсятоксичность,определяющейих способностьвызыватьпатологическиеизменения ворганизме,которые приводятчеловека кпотере работоспособностиили к гибели.

Дляхарактеристикитоксическихсвойств отравляющихвеществ используютсяпонятия: предельнодопустимаяконцентрация(ПДК) вредноговещества итоксическаядоза (токсодоза).ПДК - концентрация,которая приежедневномвоздействиина человекав течение длительноговремени невызываетпатологическихизменений илизаболеваний,обнаруживаемыхсовременнымиметодами диагностики.Она относитсяк 8-часовомурабочему днюи может использоватьсядля оценкиопасностиаварийныхситуаций всвязи со значительноменьшими интерваламивоздействияАХОВ.

По токсическомудействию наорганизм ОВусловно делятна те же группы:

  • нервно-паралитическогодействия - зарин(GB), зоман (GD), ВИ-ИКС(VX),табун;

  • общеядовитогодействия - синильнаякислота (АС),хлорциан (СК);

  • удушающегодействия - фосген(CG),дифосген(DP);

  • кожно-нарывногодействия - иприт,азотистыйиприт);

  • психогенногодействия (ЛСД,Би-Зет);

  • раздражающегодействия(хлорацетофенон,адамсит, Си-Эс,Си-ЭР).

Количественнотоксичностьоцениваютдозой. Дозавещества, вызывающаяопределенныйтоксическийэффект, называетсятоксическойдозой (D). Токсическаядоза, вызывающаяравные по тяжестипоражения,зависит отсвойств яда,пути их проникновенияв организм, отвида организмаи условий воздействияяда.

Для веществ,проникающихв организм вжидком илиаэрозольномсостоянии черезкожу, желудочно-кишечныйтракт или черезраны, поражающийэффект длякаждого конкретноговида организмав стационарныхусловиях зависиттолько от количестваяда, котороеможет выражатьсяв любых массовыхединицах. Вхимии токсичностьобычно выражаютв миллиграммахна килограмм.Токсичностьодного и тогоже АХОВ и ОВдаже при проникновениив организмодним путемразлична дляразных видовживотных, а дляконкретногоживотногозаметно различаетсяв зависимостиот способапоступленияв организм.Поэтому послечисленногозначения токсодозыв скобках принятоуказывать видживотного, длякоторого этадоза определена,и способ введенияили яда.

Различаютсмертельныедозы, выводящиеиз строя и пороговыетоксодозы.Смертельная,или летальная,токсодоза. LD -это количествоОВ, вызывающеепри попаданиив организмсмертельныйисход с определеннойвероятностью.

Обычнопользуютсяпонятиямиабсолютносмертельныхтоксодоз, вызывающихгибель организмас вероятностью100% (или гибель100% пораженных),LD100 и среднесмертельных,или условносмертельных,токсодоз, летальныйисход от введениякоторых наступаету 50% пораженных,LD50.

Выводящаяиз строя токсодоза.ID - это количествоОВ, вызывающеепри попаданиив организмвыход из строяопределенногопроцента пораженныхкак временно,так и со смертельнымисходом. ЕеобозначаютID100 или ID50.

Пороговаядоза. PD - количествоОВ, вызывающееначальныепризнаки пораженияорганизма сопределеннойвероятностьюили, что то жесамое, начальныепризнаки пораженияу определенногопроцента людейили животных.

ПороговыетоксодозыобозначаютPD100 или PD50. Цифровыеиндексы, обозначающиепроцент поражения(или вероятностьпоражения), впринципе могутиметь любоезаданное значение.При оценкеэффективностиотравляющихвеществ обычноиспользуютзначения LD50 (илисоответственноID50, PD50).



Глава II.ОтравлениянекоторымиАХОВ

2.1 Отравлениеугарным газом


Угарныйгаз (окись углерода)представляетсобой бесцветныйгаз, образующийсяпри неполномсгоранииуглеродосодержащихвеществ. Впроизводственныхусловиях возможнозагрязнениеатмосферноговоздуха небольшимидозами угарногогаза, длительноевоздействиекоторого наорганизм человекаприводит кхроническомуотравлению.Случаи хроническогоотравленияописаны средирабочих котелен,гаражей, мартеновскихи литейныхцехов и в другихпроизводствах.

Остроеотравлениеугарным газомнаблюдаетсяобычно в бытув связи с преждевременнымзакрытиемпечной трубы,длительнымпользованиемдуховыми тягамии пр. Угарныйгаз, проникаяв кровь, вступаетв связь с гемоглобином,вытесняя изнего кислород.Образующийсякарбоксигемоглобиндиссоциируетв 3600 раз медленнее,чем оксигемоглобин.Гемоглобин,соединенныйс угарным газом,теряет способностьпереноситькислород. Вследствиеэтого наступаеткислородноеголоданиетканей, к которомунаиболеечувствительнанервная система.Это и определяетклиническуюкартину отравленияугарным газом.

Остроеотравлениеугарным газомможет проявлятьсяв легкой, среднейи тяжелой степени.

Легкаяи средняя степениотравленияпроявляютсяголовной больюменьшей илибольшей интенсивности,тошнотой, рвотой,общей слабостью,нарушением сердечнойдеятельности,обмороками.

Тяжелаястепень характеризуетсяразвитиемкоматозногосостояния снарушениемсердечнойдеятельностии дыхания,непроизвольныммочеиспусканием,исчезновениемвсех поверхностныхи глубокихрефлексов.Может наступитьсмерть от параличадыхательногоили сердечно-сосудистогоцентра продолговатогомозга.

В случаеболее благоприятноготечения наблюдаетсяпостепенныйвыход из комыс развитиемпсихомоторноговозбуждения.Двигательноевозбуждениезатем сменяетсясонливостью,спонтанностью,нарушениемпамяти. Возможноразвитие грубойочаговой симптоматикиза счет пораженияголовного испинного мозга:гемипарезы,анизорефлексия,патологическиерефлексы, тактическиерасстройства,нистагм, эпилептическиеприпадки. Описаныслучаи паркинсонизма,развившегосяспустя нескольконедель послеострого отравленияокисью углерода.

Периферическиеотделы нервнойсистемы приострых отравленияхугарным газомстрадают значительнореже. Поражениенервов связываютс сосудистымирасстройствами(тромбозами,геморрагиями)в области периневрии.При тяжелыхформах интоксикациивозможно поражениезрительныхнервов с грубымиизменениямисетчатки глаза(отек, расширениевен, мелкиекровоизлияниявдоль сосудов),приводящимик атрофии зрительныхволокон и полнойпотере зрения.Описаны ретробульбарныеневриты, гемианопсии,скотомы, вызванныепоражениемцентральныхотделов зрительногоанализатора.

Тяжелаястепень острогоотравленияугарным газоминогда сопровождаетсяразвитиемтрофическихрасстройствкожи (эритематозныепятна с пузырями),токсическойпневмонией,отеком легких,инфарктоммиокарда. Поражениелегких и сердцаможет бытьпричиной летальногоисхода. У лицв коматозномсостоянии илипогибающихот острогоотравленияугарным газомв крови обнаруживаютот 50 до 80 % карбоксигемоглобин.

Хроническаяинтоксикацияугарным газомхарактеризуетсянейродинамическимирасстройствамив виде ангиодистоническогосиндрома(церебрально-сосудистые кризы), коронарногоболевого синдромаили гипоталамическихпароксизмов (сердцебиение,чувство жараи внутреннегодрожания, повышениеартериальногодавления идр.). Явленияхроническойинтоксикацииносят обычнообратимыйхарактер.

Лечение.Первая помощьпри остромотравленииугарным газомзаключаетсяв том, чтобынемедленновынести пострадавшегоиз зоны отравленияи применятьреанимационныемероприятиядля восстановлениядыхания и сердечнойдеятельности:вдыхание карбогена,цититон, лобелин,управляемоеаппаратноедыхание, сердечныесредства, обменноепереливаниекрови, кальцияхлорид.

При резкомвозбуждениии судорогахназначаютхлоралгидрат,аминазин. Впоследующемрекомендуютсябиостимуляторы,гидротерапия,массаж, лечебнаяфизкультура.

Профилактикапроизводственныхотравленийугарным газомтребует систематическогоконтроля заего содержаниемв рабочих помещениях,организацииприточно-вытяжнойвентиляции,герметизациипроизводственныхпроцессов,связанных собразованиемугарного газа.

2.2
Отравлениесероводородом


Сероводород(Н2S) - бесцветныйгаз с резкимнеприятнымзапахом. Приобычном давлениизатвердеваетпри -85,6 0С и сжижаетсяпри -60,3 0С. Плотностьгазообразноговодорода принормальныхусловиях составляетпримерно 1,7, тоесть он тяжелеевоздуха. Смесисероводородас воздухом,содержащиеот 4 до 45 объемныхпроцентов этогогаза, взрывоопасны.На воздухевоспламеняетсяпри температуреоколо 300 0С. Растворимостьв органическихвеществахзначительновыше, чем в воде,например, одинобъем спиртапоглощает 10объемов газа.

Сероводородможет встречатьсякак в производственных,так и природныхусловиях: вместах естественноговыхода газов,серных минеральныхвод, в глубокихколодцах иямах, где имеютсягниющие органическиевещества, содержащиесеру. Он являетсяглавной составнойчастью клоачногогаза. В воздухеканализационныхсетей концентрациясероводородаможет достигать2—16 %. В ряде производств(химическаяпромышленность,текстильное,кожевенноепроизводство)сероводородвыделяетсяв воздух в качествепобочногопродукта. Этосильный нервныйяд, которыйтолько в 5—10 разуступает потоксичностисинильнойкислоте.

Сероводородоказывает какместное (наслизистыеоболочки), таки общетоксическоедействие. Приконцентрацияхоколо 1,2 мг/л ивыше наблюдаетсямолниеноснаяформа отравления.Смерть наступаетвследствиекислородногоголодания,которое вызываетсяблокированиемтканевогодыхания в связис угнетениемклеточныхокислительно-восстановительныхпроцессов. Приконцентрацияхсероводородав пределах от0,02 до 0,2 мг/л и вышеотмечаютсясимптомы отравлениясо сторонынервной системы,органов дыханияи пищеварения.Появляетсяголовная боль,головокружение,бессонница,общая слабость,снижение памяти,чиханье, кашель,стеснениедыхания и вредких случаяхострый отеклегких со смертельнымисходом. Наблюдаютсягиперсаливация,тошнота, рвота,понос. Характернопоражениеслизистойоболочки глаз— конъюнктивит,светобоязнь.Роговица покрываетсяточечнымиповерхностнымиэрозиями. Опасностьотравленияувеличиваетсяв связи с потерейобоняния, чтоограничиваетвозможностьсвоевременноговыхода работающихиз загрязненнойатмосферы.

При отравлениисероводородомна ранних стадияхпоявляетсярезкое раздражениеслизистыхоболочек(слезотечение,чиханье, кашель,ринорея). Затемпоявляетсяобщая слабость,тошнота, рвота,цианоз. Постепеннонарастаетсердечнаяслабость инарушениедыхания, коматозноесостояние.

Приблагоприятномисходе отравлениясероводородомчерез 7— 14 месяцевможно обнаружитьвегетативно-астеническийсиндром, снижениепамяти, полиневритическийсиндром, поражениеэкстрапирамиднойсистемы.

Лечение.Первая помощьпострадавшемузаключаетсяпрежде всегов том, чтобывынести егоиз отравленнойатмосферы начистый воздух.Необходимовводить сердечныеи дыхательныеаналептики.Рекомендуютсятакже кровопускание,глюкоза, витамины,препаратыжелеза.

С цельюпрофилактикиотравленийсероводородомрекомендуетсяперед очисткойзасыпать выгребныеямы железнымкупоросом.

Предельнодопустимаяконцентрация(ПДК) сероводорода(среднесуточнаяи максимальноразовая) - 0,008 мг/м3,в рабочем помещениипромышленногопредприятия- 10 мг/м3.

Защитуорганов дыханияи глаз обеспечиваютфильтрующиепромышленныепротивогазымарки КД (коробкаокрашена всерый цвет), В(желтый), БКФ иМКФ (защитный),респираторыРПГ-67-КД, РУ-60М-КД,а также гражданскиепротивогазыГП-5, ГП-7 и детские.

Максимальнодопустимаяконцентрациядля фильтрующихпротивогазов- 100 ПДК (10000 мг/м3), дляреспираторов- 15 ПДК. При ликвидацииаварий на химическиопасных объектах,когда концентрациягаза неизвестна,работы проводятсятолько в изолирующихпротивогазах.Чтобы предохранитькожу человека,используютзащитныепрорезиненныекостюмы, резиновыесапоги и перчатки.

Наличиесероводородав воздухе и егоконцентрациюпозволяетопределитьуниверсальныйгазоанализаторУГ-2. Пределыизмеренияприбора: 0-0,03 мг/лпри просасываниивоздуха в объеме300 мл и 0-0,3 мг/л припросасывании30 мл. Концентрациюсероводорода(в мг/л) находятпо шкале, накоторой указанобъем пропущенноговоздуха. Еезначение указываетцифра, совпадающаяс границейокрашенногов коричневыйцвет столбикапорошка. Дляэтих же целейможно использоватьприборы химическойразведки ВПХР,ПХР-МВ, УПГК(универсальныйприбор газовогоконтроля) ифотоионизационныйгазоанализаторКолион-1.

2.3 Отравлениесинильнойкислотой


Синильнаякислота (цианистыйводород, цианистоводороднаякислота) (HCN) - бесцветнаяпрозрачнаяжидкость. Онаобладает своеобразнымдурманящимзапахом, напоминающимзапах горькогоминдаля. Температураплавления -13,30С, кипения - +25,70С. Из-за низкойтемпературыкипения и высокогодавления приобычной температуреочень летуча,при 20 0С максимальнаяконцентрациядостигает837-1100 г/м3.Капли синильнойкислоты навоздухе быстроиспаряются:летом - в течение5 мин, зимой - около1 ч. В газообразномсостоянииобычно бесцветна.

С водойэта кислотасмешиваетсяво всех отношениях,легко растворяетсяв спиртах, бензинеи других органическихрастворителях.Пары хорошоадсорбируютсятекстильнымиволокнами ипористымиматериалами,пищевыми продуктами,а также кирпичом,бетоном, древесиной.Диффундируетдаже через яичную скорлупу.Синильнаякислота разлагаетсяв водных растворахпри обычнойтемпературе,после чего ониперестают бытьядовитыми.Жидкая кислотаактивно вступаетв реакцию срастворамищелочей и малоустойчива кокислителям.

Синильнаякислота - сильнейшийяд нейротоксическогодействия, блокируетклеточнуюцитохромоксидазу,в результатечего возникаетвыраженнаятканевая гипоксия.Отравлениесможет наступитьпри вдыханиипаров синильнойкислоты, припопадании еена кожу или жев желудок.Всасываетсяочень быстро.Смертельнаядоза синильнойкислоты - 50-100 мг,цианида калия- 200 мг. При вдыханиинебольшихконцентрацийсинильнойкислоты наблюдаетсяцарапанье вгорле, горькийвкус во рту,головная боль,тошнота, рвота,боли за грудиной.При нарастанииинтоксикацииурежаетсяпульс, усиливаетсяодышка, развиваютсясудороги, наступаетпотеря сознания.Кожа при этомярко-розовая,слизистыеоболочки синюшны.

Привдыхании высокихконцентрацийсинильнойкислоты илипри попаданииее внутрь появляютсяклонико-тоническиесудороги, резкийцианоз и почтимгновеннаяпотеря сознаниявследствиепаралича дыхательногоцентра. Смертьможет наступитьв течение несколькихминут (молниеноснаяили апоплексическаяформа отравления).

Неотложнаяпомощь.

Нужнонемедленноначать антидотнуютерапию:

-ингаляцияамилнитрита(2-3 ампулы),

- тиосульфатнатрия 50 мл 30 %раствора и 50мл 1 % раствораметиленовогосинего внутривенно.10 мл 1 % растворанитрита натриявнутривенномедленно через10 мин 2-3 раза,

- глюкоза- 20-40 мл 40 % растворавнутривенно.Одновременнос антидотнойтерапией начатьингаляциюкислорода.Подкожно кордиамин,эфедрин.

При попаданиияда внутрьорганизма -промываниежелудка 0,1 % растворомперманганатакалия или 5 %растворомтиосульфатанатрия. Принарушениидыхания - цититон,лобелин. Прикоме - искусственнаяаппаратнаявентиляциялегких.

В природесинильнаякислота в свободноми связанномвиде встречаетсяв растениях,например, вядрах косточекгорького миндаля,абрикосов,вишен, слив.

Среднесуточнаяпредельнодопустимаяконцентрация(ПДК) синильнойкислоты в воздухенаселенныхмест равна 0,01мг/м3;в рабочих помещенияхпромышленногопредприятия- 0,3 мг/м3.Концентрациякислоты ниже50,0 мг/м3при многочасовомвдыхании небезопаснаи приводит котравлению.При 80 мг/м3отравлениевозникаетнезависимоот экспозиции.Если 15 мин находитьсяв атмосфере,содержащей100 мг/м3,то это приведетк тяжелым поражениям,а свыше 15 мин- к летальномуисходу. Воздействиеконцентрации200 мг/м3в течение 10 мини 300 мг/м3в течение 5 минтакже смертельно.Через кожувсасываетсякак газообразная,так и жидкаясинильнаякислота. Поэтомупри длительномпребываниив атмосферес высокойконцентрациейкислоты безсредств защитыкожи, пустьдаже в противогазе,появятся признакиотравленияв результатерезорбции.

Защитуорганов дыханияот синильнойкислоты обеспечиваютфильтрующиеи изолирующиепротивогазы.Могут бытьиспользованыфильтрующиепромышленныепротивогазымарок В (коробкаокрашена вжелтый цвет),БКФ и МКФ (защитный),а также гражданскиепротивогазыГП-5, ГП-7 и детские.Максимальнодопустимаяконцентрациясинильнойкислоты приприменениифильтрующихпротивогазовне более 1800 мг/м3(6000 ПДК), выше которойдолжны использоватьсятолько изолирующиепротивогазы.Когда концентрациякислоты неизвестна,работы по ликвидацииаварии на химическиопасном объектедолжны проводитьсятолько в изолирующихпротивогазахИП-4, ИП-5. При этомнепременноследует применятьсредства защитыкожи - защитныепрорезиненныекостюмы, резиновыесапоги и перчатки.

Наличиесинильнойкислоты в воздухеможно определитьс помощью войсковыхприборов химическойразведки - ВПХР,ПХР-МВ, МПХР.При прокачиваниичерез индикаторнуютрубку (маркировкатри зеленыхкольца) синильнаякислота приконцентрации5 мг/м3и выше окрашиваетнижний слойнаполнителяв малиновыйили фиолетовыйцвет. Чтобыобнаружитьее в воде, сыпучихпищевых продуктахфураже, используютсяприборы ПХР-МВи МПХР.

Дегазациюсинильнойкислоты наместности непроводят, таккак она высоколетучая. Закрытоеже помещениедля этого достаточнохорошо проветритьили опрыскатьформалином.


Глава III.Защита населенияот АХОВ


Защитаот средствпоражениядостигаетсяприменениемсредств индивидуальнойи коллективнойзащиты.

Химическоеоружие непосредственноговлияния наздания, сооруженияи другие объектына оказывает,но в результатеиз зараженияможет возникнутьвторичноехимическоезаражениевоздуха, личногосостава и техники.Для ликвидациипоследствийзараженияпроводят дегазациюобъектов исанитарнуюобработкуличного состава.

Внезапностьаварий на химическиопасных объектах,высокая скоростьформированияи распространенияоблака зараженноговоздуха требуетпринятия оперативныхмер по защителюдей от АХОВ.

Поэтомузащита населенияорганизуетсязаблаговременно.Создаетсясистема иустанавливаетсяпорядок оповещенияо чрезвычайныхситуациях,возникающихна объектах.Накапливаютсясредстваиндивидуальнойзащиты и определяетсяпорядок ихиспользования.Подготавливаютсязащитные сооружения,жилые и производственныездания. Намечаютсяпути выводалюдей в безопасныерайоны. Осуществляетсяподготовкаорганов управления.Целенаправленнопроводитсяобучение населения,проживающегов прилегающихк предприятиюрайонах. Длясвоевременногопринятия мерзащиты задействуетсясистема оповещения.Ее основу составляютсоздаваемыена химическиопасных объектахи вокруг нихлокальныесистемы, которыеобеспечиваютоповещениене только персоналапредприятия,но и населенияблизлежащихрайонов. Системыэти имеютэлектросирены,аппаратурудистанционногоуправленияи вызова. Онапозволяетпереключатьи передаватьнаселениюнужную информациюв любое времясуток. С ее помощьюмогут включатьсяи уличныегромкоговорители.А вызов руководящегосостава происходитпрактическимгновенно.Диспетчер,оперативныйдежурный органауправленияили начальникаштаба ГО и ЧСпередают речевоесообщение, изкоторого должнобыть ясно, чтопроизошло, гдеи какие мерызащиты следуетпредприниматьв данной ситуации.

Защитойот АХОВ служатфильтрующиепромышленныеи гражданскиепротивогазы,противогазовыереспираторы,изолирующиепротивогазыи убежища ГО.Промышленныепротивогазынадежно предохранятьорганы дыхания,глаза и лицоот поражения.Однако их используюттолько там, гдев воздухе содержитсяне менее 18% кислорода,а суммарнаяобъемная доляпара- и газообразных вредных примесейне превышает0,5%.

Недопустимыеприменятьпромышленныепротивогазыдля защиты отнизкокипящих,плохо сорбирующихсяорганическихвеществ (метан,ацетилен, этилени др.).

Еслисостав газови паров неизвестенили их концентрациявыше максимальнодопустимой,применяютсятолько изолирующиепротивогазы(ИП-4, ИП-5).

Коробкипромышленныхпротивогазовстрого специализированыпо назначению(по составупоглотителей)и отличаютсяокраской имаркировкой.Некоторые изних изготавливаютсяс аэрозольнымифильтрами,другие без них.Белая вертикальнаяполоса на коробкеозначает, чтоона оснащенафильтром. Рассмотримнесколькопримеров поосновным АХОВ.Для защиты отхлора можноиспользоватьпромышленныепротивогазымарок А (коробкаокрашена вкоричневыйцвет), БКФ (защитный),В (желтый), Г(половина вчерный, половинав желтый), а такжегражданскиепротивогазыГП-5, ГП-7 и детские.А если их нет?Тогда ватно-марлеваяповязка, смоченнаяводой, а лучше2%-м растворомпитьевой соды.

От аммиаказащищает противогазс другой коробкой,марки КД (серогоцвета) и промышленныереспираторыРПГ-67КД, РУ-60МКД.У них две сменныхкоробки (слеваи справа). Ониимеют ту жемаркировку,что и противогазы.Надо помнить,что гражданскиепротивогазыот аммиака незащищают. Вкрайнем случае,надо воспользоватьсяватно-марлевойповязкой, смоченнойводой или 5%-мрастворомлимонной кислоты.

Защитуорганов дыханияот синильнойкислоты обеспечиваютпромышленныепротивогазымарок В (желтыйцвет) и БКФ (защитныйцвет), а такжегражданскиепротивогазыГП-5, ГП-7 и детские.

Если ватмосфереприсутствуетсероводород,надо воспользоватьсяпромышленнымипротивогазамимарок КД (серыйцвет), В (желтый),БКФ (защитный)или респираторамиРПГ-67КД и РУ-60МКД,защитят такжегражданскиепротивогазыГП-5, ГП-7 и детские.ГражданскиепротивогазыГП-5, ГП-7 и детскиеПДФ-2Д (Д), ПДФ-2Ш(Ш) и ПДФ-7 надежнозащищают оттаких АХОВ, какхлор, сероводород,сернистый газ,соляная кислота,тетраэтилсвинец,этилмеркаптан,фенол, фурфурол.Для расширениявозможностейгражданскихпротивогазовпо АХОВ к нимразработандополнительныйпатрон ДПГ-3. Вкомплекте сДПГ-3 вышеуказанныепротивогазыобеспечиваютнадежную защитуот аммиака,диметиламина,хлора, сероводорода,соляной кислоты,этилмеркаптана,нитробензола,фенола, фурфурола,тетраэтилсвинца.Можно привеститакой пример.Если от хлорапри концентрации5 мг/л гражданскиеи детские противогазызащищают втечение 40 мин.,то с ДГП-3 - 100 мин.От аммиакагражданскиеи детские противогазыне защищаютвообще, то сДПГ-3 - 60 мин.

Для защитыот АХОВ в очагеаварии используютсяв основномсредстваиндивидуальнойзащиты кожи(СИЗК) изолирующеготипа. К ним относяткостюм изолирующийхимический(КИХ-4, КИХ-5). Онпредназначендля защитыбойцов газоспасательныхотрядов,аварийно-спасательныхформированийи войск ГО привыполненииработ в условияхвоздействиявысоких концентрацийгазообразныхАХОВ.

Применяетсятакже комплектзащитный аварийный(КЗА). Кроме того,защитный изолирующийкомплект свентилируемымпод костюмнымпространствомЧ-20.

Нельзязабывать и отаких средствахзащиты кожи,как комплектфильтрующейзащитной одеждыФЗО-МП, защитнаяфильтрующаяодежда ЗФО-58,общевойсковойзащитный комплектОЗК.

Для населениярекомендуютсяподручныесредства защитыкожи в комплектес противогазами.Это могут бытьобычные непромокаемыенакидки и плащи,а также пальтоиз плотноготолстого материала,ватные куртки.Для ног - резиновыесапоги, боты,калоши. Для рук- все виды резиновыхи кожаных перчатоки рукавицы.

В случаеаварии с выбросомАХОВ убежищаГО обеспечиваютнадежную защиту.Во-первых, еслинеизвестенвид веществаили его концентрацияслишком велика,можно перейтина полную изоляцию(третий режим),можно такжекакое-то времянаходитьсяв помещениис постояннымобъемом воздуха.Во-вторых,фильтропоглотителизащитных сооруженийпрепятствуютпроникновениюхлора, фосгена,сероводородаи многих другихядовитых веществ,обеспечиваябезопасноепребываниелюдей. В крайнемслучае, прираспространениигазов, которыетяжелее воздухаи стелются поземле, как хлори сероводород,можно спасатьсяна верхнихэтажах зданий,плотно закрыввсе щели в дверях,окнах, задраиввентиляционныеотверстия.

Выходитьиз зоны заражениянужно в однуиз сторон,перпендикулярнуюнаправлениюветра, ориентируясьна показанияфлюгера, развеваниефлага или любогодругого кускаматерии, понаклону деревьевиз открытойместности. Вречевой информацииоб аварийнойситуации должнобыть указанокуда и по какимулицам, дорогамцелесообразновыходить (выезжать),чтобы не попастьпод зараженноеоблако. В такихслучаях нужноиспользоватьлюбой транспорт:автобусы, грузовыеи легковыеавтомобили.

Время- решающий фактор.Свои дома иквартиры необходимопокинуть навремя - 1-3 суток:пока не пройдетядовитое облакои не будетлокализованисточник егообразования.

К подобнымчрезвычайнымситуациямнаселениедолжно бытьготово всегда.Для этого поместу работы,учебы и жительствапроводятсязанятия. В результатекаждый человекобязан приобрестиопределенныйобъем знанийи навыков вприменениисредств и способовзащиты, знатьосновныехарактеристикиконкретныхАХОВ, как уберечьпродукты и водуот заражения,что надо сделатьв квартире,чтобы предотвратитьпроникновениев нее ядовитыхвеществ. Особенноважно четковыполнятьправила поведенияв зонах химическогозаражения,грамотно оказыватьсамо- и взаимопомощьпри поражении,умело помогатьдетям в обеспеченииих безопасности.

Обычнона химическиопасных объектахдля этогоразрабатываютспециальныепамятки, в которыхуказываютданные о свойствахАХОВ и признакахпоражения,сведения о том,что должнызнать и уметьлюди, проживающиевблизи такихпредприятий,как защититьсебя, семью иблизких.


Глава IV.Медицинскаяпомощь пораженнымАХОВ

4.1 Общие принципыоказания первойпомощи


АХОВмогут попадатьв организмчеловека черездыхательныепути, желудочно-кишечныйтракт, кожныепокровы и слизистые.При попаданиив организмвызывают нарушенияжизненно важныхфункций и создаютопасность дляжизни.

По скоростиразвития ихарактеруразличаютострые, подострыеи хроническиеотравления.

Острыминазываютсяотравления,которые возникаютчерез несколькоминут или несколькочасов с моментапоступленияяда в организм.Общими принципаминеотложнойпомощи припораженияхАХОВ являются:

  • прекращениедальнейшегопоступленияяда в организми удаление невсосавшегося;

  • ускоренноевыведение изорганизмавсосавшихсяядовитых веществ;

  • применениеспецифическихпротивоядий(антидотов);

  • патогенетическаяи симптоматическаятерапия (восстановлениеи поддержаниежизненно важныхфункций).

ПриингаляционномпоступленииАХОВ (черездыхательныепути) - надеваниепротивогаза,вынос или вывозиз зараженнойзоны, при необходимостиполосканиерта, санитарнаяобработка.

В случаепопадания АХОВна кожу - механическоеудаление,использованиеспециальныхдегазирующихрастворов илиобмывание водойс мылом, принеобходимостиполная санитарнаяобработка.Немедленноепромываниеглаз водой втечение 10-15 минут.Если ядовитыевещества попаличерез рот -полосканиерта, промываниежелудка, введениеадсорбентов,очищение кишечника.Перед промываниемжелудка устраняютсяугрожающиежизни состояния,судороги,обеспечиваетсяадекватнаявентиляциялегких, удаляютсясъемные зубныепротезы. Пострадавшим,находящимсяв коматозномсостоянии,желудок промываютв положениилежа на левомбоку. Зондовоепромываниежелудка осуществляют10-15 л воды комнатнойтемпературы(18-20 0С) порциямипо 0,5-1 л с помощьюсистемы, состоящейиз воронки,емкостью неменее 0,5 л, соединительнойтрубки, тройникас грушей и толстогожелудочногозонда. Показателемправильностивведение зондаявляется выделениежелудочногосодержимогоиз воронки,опущенной нижеуровня желудка.Промываниеосуществляетсяпо принципусифона. В моментзаполненияводой воронкана уровне желудка,затем поднимаетсяна 30-60 см, при этомвода из воронкивыливаетсяв желудок. Затемворонка опускаетсяниже уровняжелудка. Промывныеводы, попавшиев воронку изжелудка, сливаютсяв специальноподготовленнуюдля этого емкостьи процедураповторяется.В систему недолжен попадатьвоздух. Принарушениипроводимостизонда системапережимаетсявыше тройникаи проводитсянесколькорезких сжатийрезиновойгруши. Желудокпромываетсядо "чистойводы". Послеокончанияпромываниячерез зондвводятся адсорбент(3-4 ст. ложкиактивированногоугля в 200 мл воды),слабительное:масляное (150-200 мгвазелиновогомасла) илисолевое(20-30 гсульфата натрияили сульфатамагния в 100 млводы).

4.2 Неотложнаяпомощь


При острыхотравленияхчерез рот немедленнообильно промытьжелудок водойс 20-30 г активированногоугля или белковойводой (взбитыйс водой яичныйбелок), послечего дать молоко.Можно рекомендоватьслизистыеотвары рисаили овсянкии все это завершитьприемом слабительного.

В случаесильногоингаляционногоотравленияпосле выходаиз зоны пораженияпострадавшемунеобходимполный покой.Затем госпитализация.Если отравлениебыло легкойили начальнойформы интоксикации,немедленноисключитьконтакт с ртутьюили ее парамии направитьна лечение вполиклиническихусловиях.


Список литературы


  1. http://med-lib.ru/bme/neotl/18.shtml


  1. http://med-lib.ru/books/nerv_bol/133.shtml


  1. http://med-lib.ru/books/nerv_bol/132.shtml


  1. http://schoolchemistry.by.ru/katalog/serovodorod.htm


  1. http://lawfate.narod.ru/Russia/ch_05.htm


  1. http://www.fertilizers.ru/publications/bezopasnost/001/sposobi_I_sredstva.shtml


  1. http://www.secure.ru/vitmib58.htm


  1. http://www.pojservise-m.spb.ru/katalog/