049.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано,
если у больного имеются
#а)катаракта
*#б)глаукома
#в)гипертоническая ретинопатия
#г)диабетическая ретинопатия
#д)любые из перечисленных заболеваний
050.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано
при заболевании
#а)щитовидной железы
#б)вилочковой железы
#в)поджелудочной железы
*#г)предстательной железы
#д)при всех перечисленных заболеваниях
051.При комбинированном лечении болезни Паркинсона витамин В6
уменьшает эффективность следующих препаратов
*#а)L-допа
#б)накома
#в)мадопара
#г)мидантана
#д)циклодола
052.Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от
приема
#а)аминазина
#б)галоперидола
#в)диазепама
*#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
053.При эссенциальном наследственном дрожании препаратами
выбора являются
#а)a-адренергические блокаторы (пирроксан)
#б)b-адренергические блокаторы (анаприлин)
#в)дофасодержащие средства (L-допа, наком)
#г)агонисты дофаминовых рецепторов (бромкриптин)
*#д)верно а) и б)
#е)все перечисленные препараты
054.Клиническая картина врожденной юношеской торзионной
дистонии (форма Сегава) отличается наличием
#а)вестибуломозжечкового синдрома
*#б)акинетико-ригидного синдрома
#в)синдрома сенситивной атаксии
#г)пирамидно-мозжечкового синдрома
#д)всего перечисленного
055.Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при
хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
#а)экстрапирамидную ригидность
#б)акинезию
#в)тремор покоя
*#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
056.При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно
применяют
#а)дофасодержащие препараты
*#б)нейролептики
#в)агонисты дофамина
#г)антихолинергические препараты
#д)верно а) и г)
#е)верно б), в) и г)
057.Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии
Унферрихта - Лундборга отличает
#а)наличие мозжечковых симптомов
#б)отсутствие пирамидных симптомов
*#в)отсутствие экстрапирамидных симптомов
#г)отсутствие нарушений глубокой чувствительности
#д)все перечисленное
058.Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта -
Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных
приступов, включает
#а)пирамидную спастичность
#б)экстрапирамидную ригидность
#в)снижение интеллекта
#г)верно а) и б)
*#д)верно б) и в)
059.Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии
Унферрихта - Лундборга усиливаются
#а)при эмоциональном стрессе
#б)при внезапных сенсорных раздражениях
#в)при закрывании глаз
#г)верно а) и б)
*#д)при всем перечисленном
060.При болезни Фридрейха имеет место
*#а)рецессивный тип наследования
#б)доминантный тип наследования
#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
061.Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха
отличается наличием
#а)деформации стопы
#б)дизрафическим статусом
#в)поражением мышцы сердца
#г)снижением или выпадением рефлексов
#д)верно а) и г)
*#е)всего перечисленного
062.Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии
Фридрейха
#а)наличием пирамидных патологических симптомов
#б)наличием глазодвигательных нарушений
#в)нарушением походки
*#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
063.Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля)
характерно преобладающее поражение следующих спинальных
анатомических структур
*#а)пирамидных путей
#б)мозжечковых путей
#в)клеток передних рогов
#г)задних канатиков спинного мозга
#д)верно а) и в)
064.Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля
является
#а)преобладание слабости над спастичностью
*#б)преобладание спастичности над слабостью
#в)преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными
#г)сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц
#д)сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией
065.Тип наследственности при спастической семейной параплегии
(болезни Штрюмпеля) характеризуется как
#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
*#д)верно а) и б)
066.Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться
#а)по ходу периферических нервов
#б)в спинномозговом канале по ходу корешков
#в)интракраниально по ходу черепных нервов
*#г)на любом из указанных участков
067.Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена)
характеризуется как
*#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)верно а) и б)
#д)неверно все перечисленное
068.Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Стерджа - Вебера
поражает
#а)вещество мозга
#б)твердую оболочку
*#в)мягкую оболочку
#г)одинаково часто все перечисленные структуры
069.Для подтверждения интракраниального поражения при
энцефалотригеминальном ангиоматозе достаточно произвести
#а)электроэнцефалографию
#б)пневмоэнцефалографию
#в)реоэнцефалографию
*#г)рентгенокраниографию
#д)транскраниальную допплерографию
070.Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи -
Бар) характеризуется как
#а)аутосомно-доминантный
*#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
071.Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
*#а)округлый череп, готическое небо, синдактилия,
гипотония мышц
#б)долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия,
гипертонус мышц
#в)краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го
пальца, хореоатетоз
#г)наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
072.Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны
#а)недостаточность слезо- и слюноотделения
#б)ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных
поверхностей
#в)психические нарушения
#г)спастический тетрапарез
#д)все перечисленное
*#е)верно а) и б)
073.Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена
характеризуется как
#а)аутосомно-доминантный
*#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
074.Достаточными клиническими признаками в диагностике
сирингомиелии являются
#а)сегментарные диссоциированные нарушения
чувствительности
#б)наличие дизрафических черт строения
опорно-двигательного аппарата
#в)прогрессирующая атрофия мышц в участках,
соответствующих сегментарным нарушениям
чувствительности
#г)нижний спастический парапарез
#д)все перечисленное
*#е)верно а) и б)
075.Для переднероговой формы сирингомиелии характерны
#а)нарушения проприоцептивной чувствительности
#б)спастические парезы
#в)диссоциированный тип нарушений чувствительности
#г)сенситивная атаксия
#д)верно в) и г)
*#е)ничего из перечисленного
076.Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме
признаками
#а)краниостеноза
#б)платибазии
#в)остеопороза турецкого седла
#г)выступанием зуба второго шейного позвонка в область
проекции задней черепной ямки
*#д)срастанием нескольких шейных позвонков
077.Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при
которой имеется
#а)сращение шейных позвонков
#б)сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
*#в)смещение вниз миндаликов мозжечка
#г)расщепление дужки 1-го шейного позвонка
#д)все перечисленное
078.Наиболее информативными методами исследования при
врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются
#а)вентрикулография
#б)компьютерная томография мозга
#в)миелография
#г)рентгенография кранио-вертебрального перехода
#д)все перечисленные
*#е)верно а) и б)
001.Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы
не выделяют
#а)ушиб головного мозга легкой степени тяжести
#б)сдавление головного мозга вследствие эпидуральной
гематомы
*#в)сотрясение головного мозга тяжелой степени
#г)сдавление головного мозга на фоне его ушиба
002.Диффузное аксональное повреждение головного мозга при
черепно-мозговой травме характеризуется
*#а)длительным коматозным состоянием с момента травмы
#б)развитием комы после "светлого" периода
#в)отсутствием потери сознания
#г)кратковременной потерей сознания
003.К открытой черепно-мозговой травме относится травма
#а)с ушибленной раной мягких тканей без повреждения
апоневроза
*#б)с повреждением апоневроза
#в)с переломом костей свода черепа
#г)с переломом костей основания черепа без ликвореи
004.Сотрясение головного мозга в сочетании с повреждением
мягких тканей относится к черепно-мозговой травме
#а)легкой открытой
*#б)легкой закрытой
#в)открытой средней тяжести
#г)закрытой средней тяжести
005.Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль
*#а)распирающего характера
#б)распирающего характера в затылочной части
#в)пульсирующего характера по всей голове
#г)сдавливающего характера в лобно-теменной области
006.Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза
свидетельствует
#а)о внутричерепной гематоме
#б)об ушибе мозга
#в)о переломе костей черепа
#г)о всем перечисленном
*#д)верно а) и б)
007.Тяжесть черепно-мозговой травмы определяется по глубине и
продолжительности
#а)амнезии
#б)расстройства жизненно важных функций
#в)гемипареза
*#г)всего перечисленного
#д)верно а) и б)
008.Наиболее постоянными очаговыми симптомами при эпидуральной