Получены уравнения для расчета адсорбции коионов и противоионов в диффузной части двойного электрического слоя, проведена оценка вкладов адсорбции в поверхностные избытки ионов, определяемые методом Гиббса для границы раствор поверхностно-активное вещество (ПАВ) – воздух. Обнаружено монотонное увеличение значений рН на 1 – 1,5 единицы с ростом концентрации додецилсульфата натрия (ДСН) от 0,001 до 0,08 М в водных растворах, содержащих NaCl, за счет гидролиза ДСН, в результате которой образуется додецилсерная кислота (ДСК). Определены значения молярного отношения x = [ДСК] / [ДСН] и кажущейся константы ионного обмена указанной реакции при различных значениях рН, концентрациях ДСН и NaCl. Показано, что в результате гидролиза большая часть растворённого ДСН превращается в ДСК. В мицеллярных растворах вблизи ККМ при низких значениях рН мицеллы являются смешанными, а в нейтральной и щелочной области рН величина х настолько мала, что практически позволяет считать мицеллы, состоящими только из ДСН. Установлено, что коэффициент активности в домицеллярных растворах анионактивного ПАВ увеличивается по мере увеличения концентрации фонового электролита в системе. При сопоставлении результатов определения степени связывания β противоионов мицеллами обнаружено, что во всех случаях значения, β найденные на основании потенциометрических измерений, были выше соответствующих величин, полученных при использовании метода кондуктометрии, вследствие влияния переменного электрического поля в последнем случае.
Изучено влияние добавок анион- и катионактивных полиэлектролитов на зависимость динамического поверхностного натяжения от времени в растворах катионактивного ПАВ. Проведен анализ влияния двумерного фазового перехода на скорость релаксации поверхностного натяжения. Отмечена доминирующая роль ПАВ в кинетике адсорбции растворов ПАВ с полиэлектролитами различной природы. Показано, что для исследованных ПАВ имеются два и более значений. ККМ1 и ККМ2 изменяются с температурой и имеют минимальное значение при температуре около 300С, что связано с изменением структуры воды и характером гидратации поверхностно-активных ионов около 300С. В районе ККМ эквивалентная электропроводность проходит через максимум, которому предшествует минимум. Максимум эквивалентной электропроводности возрастает с температурой и зависит от длины углеводородного радикала.
Методом капиллярных волн исследованы динамические поверхностные, в том числе реологические (динамическая поверхностная упругость, дилатационная вязкоупругость) характеристики растворов комплексов ПАВ со слабыми полиэлектролитами. Показано, что основные различия между адсорбционными пленками, образованными различными смесями полиэлектролит/ПАВ заключаются в стабильности комплексов. Установлено, что на границе раздела раствор – воздух возможно образование двумерных мицелл. Характер изменения поверхностной упругости при добавлении катионных и анионных ПАВ согласуется с представлениями о последовательном переходе в подложку в виде хвостов и петель более гидрофильных и более гидрофобных частей молекулы.
Методом молекулярной динамики исследован процесс агрегации молекул ПАВ. Показано, что в отсутствии воды в растворе ПАВ-масло образуются небольшие агрегаты ПАВ неправильной формы, процесс агрегирования включает стадию формирования переплетенных цепочек ионов, которые затем разрываются с образованием небольших агрегатов. Для образования обратных мицелл в системе ПАВ-масло должна присутствовать вода; процесс образования мицелл происходит через слияние более мелких мицеллярных агрегатов, а не путем последовательного добавления одиночной молекулы ПАВ к агрегату.
Методами вискозиметрии, микроэлектрофореза, непрерывного потенциометрического титрования исследованы адсорбционные и электрокинетические свойства водных дисперсий гемоглобина при вариации концентраций КСl, аспарагиновой кислоты, тетразола и рН водной фазы.