Calliergon cordifolium (Hedw.) Kindb.
*C. giganteum (Schimp.) Kindb.
Campylium stellatum (Hedw.) Lange & C. E. O. Jensen
*Drepanocladus polygamus (Schimp.) Hedenaes
Loeskypnum badium (Hartm.) H. K. G. Paul
Sanionia orthothecioides (Lindb.) Loeske
S. uncinata (Hedw.) Loeske
Scorpidium revolvens (Sw. ex Anonymus) Rubers
Straminergon stramineum (Dicks. ex Brid.)
Hedenaes
Warnstorfia exannulata (W. Guembel) Loeske
W. fluitans (Hedw.) Loeske
W. procera (Renauld & Aenell) Tuom.
W. sarmentosa (Wahlenb.) Hedenaes
Сем. Climaciaceae
Climacium dendroides (Hedw.) F. Weber & D. Mohr
Сем. Fontinaliaceae
Dichelyma falcatum (Hedw.) Myrin
Fontinalis antipyretica Hedw.
F. dalecarlica Bruch & Schimp.
Ceм. Hylocomiaceae
Hylocomium splendens (Hedw.) Schimp.
Pleurozium schreberi (Willd. ex Brid.) Mitt.
Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) Warnst.
Ceм Hypnaceae
Ptilium crista-castrensis (Hedw.) De Not.
Ceм. Plagiotheciaceae
*Plagiothecium cavifolium (Brid.) Z. Iwats.
P. laetum Schimp.
4.3 Дереворазрушающие грибы
Грибы являются необходимым компонентом гетеротрофного блока всех экосистем. В лесных экосистемах доминирующая роль в разложении древесины принадлежит базидиомицетам, относящимся к группе афиллофороидных. Эти грибы участвуют почти на всех стадиях биологического разложения древесины и обеспечивают круговорот веществ. Дереворазрушающие макромицеты приняты в европейских странах как важные биоиндикаторы в оценке состояния лесных экосистем и при выявлении старых естественных лесов (Kotiranta, Niemelä, 1996).
Сбор образцов афиллофороидных грибов проводился маршрутным методом. В результате исследований зарегистрировано 37 видов (табл. 18). Среди них 1 вид – индикатор девственных и 7 видов – старовозрастных лесов.
Субстрат является основным фактором, определяющим присутствие и смену видов данной группы макромицетов в конкретном местообитании. В таблице приведена встречаемость видов на субстратах. Большинство видов афиллофороидных грибов – сапротрофы на сухостойной и валежной древесине. На живых деревьях отмечены широко известные возбудители гнилей Inonotus obliquus, Phellinus chrysoloma, Ph. igniarius. Наиболее богатый видовой состав отмечен на основной лесообразующей породе – ели, довольно много видов обитает на березе. Широко распространены и часто встречаются как обычные виды грибов Fomes fomenterius, Fomitopsis pinicola, Gloeophyllum sepiarium, Piptoporus betulinus, Trichaptum abietinum, виды родов Anrodia, Coniophora, так и более редкие индикаторные виды Fomitopsis rosea, Gloeoporus taxicola, Phellinus ferrugineofuscus, Ph. laevigatus, Ph. nigrolimitatus, в том числе северные виды Ph. lundellii, Trichaptum laricinum.
Оценка участка. Наибольшее видовое разнообразие характерно для старых естественных лесов, что в значительной мере связано с наличием большого количества мертвой древесины хвойных и лиственных пород на разных стадиях разложения. На территории ЛЗ большим разнообразием грибов отличаются ельники черничные по берегам ручьев, болот, а также расположенные на склонах возвышенностей (например, г. Моржовое, мыс Каменный).
Таблица 18. Афиллофороидные грибы ПЛЗ
| Виды грибов | Субстрат | Индикаторные виды |
| Amylocystis lapponica (Romell) Singer | Е | ** |
| Antrodia serialis (Fr.) Donk | С | |
| A. sinuosa (Fr.) P. Karst. | Е | |
| A. xantha (Fr.: Fr.) Ryvarden | С | |
| Cerrena unicolor (Bull.: Fr.) Murrill | Б | |
| Coniophora arida (Fr.) P. Karst. | Е | |
| C. olivaceae (Pers.: Fr.) P. Karst. | Е | |
| Fomes fomenterius (L.: Fr.) Fr. | Б | |
| Fomitopsis pinicola (Sw.: Fr.) P. Karst. | Е | |
| F. rosea (Alb. et Schwein.: Fr.) P. Karst. | Е | * |
| Gloeophyllum sepiarium (Wulfen: Fr.) P. Karst. | Е | |
| Gloeoporus dichrous (Fr.: Fr.) Bres. | Б | |
| G. taxicola (Pers.: Fr.) Gilb. et Ryvarden | Е | * |
| Inonotus obliquus (Pers.: Fr.) Pilát | Б | |
| I. radiatus (Sowerby: Fr.) P. Karst. | Ол | |
| Oligoporus subcaesius (A. David) Ryvarden et Gilb. | Е | |
| Onnia tomentosa (Fr.) P. Karst. | Е | |
| Phellinus alni (Bondartsev) Parmasto | Ол | |
| Ph. chrysoloma (Fr.) Donk | Е | * |
| Ph. conchatus (Pers.: Fr.) Quél. | И | |
| Ph. ferrugineofuscus (P. Karst.) Bourdot et Galzin | Е | * |
| Ph. igniarius (L.: Fr.) Quél. | Б,И | |
| Ph. laevigatus (P. Karst.) Bourdot et Galzin | Б | |
| Ph. lundellii Niemelä | Б | * |
| Ph. nigrolimitatus (Romell) Bourdot et Galzin | Е | * |
| Ph. punctatus (Fr.) Pilát | Б | |
| Ph. viticola (Schwein.: Fr.) Dohk | Е | * |
| Phlebiopsis gigantea (Fr.: Fr.) Jülich | Е | |
| Piptoporus betulinus (Bull.: Fr.) P. Karst. | Б | |
| Polyporus varius Fr. | Др. | |
| Stereum rugosum (Pers.: Fr.) Fr. | Б | |
| S. subtomentosum Pouzar | Е | |
| Trametes hirsuta (Wulfen: Fr.) Pilát | Б | |
| Trichaptum abietinum (Dicks.: Fr.) Ryvarden | Е | |
| Trichaptum laricinum (P. Karst.) Ryvarden | Е | |
| Trichaptum pargamenum (Fr.) G. Cunn. | Б | |
| Veluticeps abietina (Pers.: Fr.) Hjortstam et Tellería [= Columnocystis abietina (Pers.: Fr.) Pouzar] | Е |
Примечания. Субстрат на котором собран вид гриба: Б – береза, И – ива, Ол – ольха, Е – ель, С – сосна, др – древесина, * - индикаторные виды для старых лесов,** - для девственных лесов (по: Kotiranta, Niemelä, 1996).
4.4 Лишайники
На территории планируемого заказника, в лихенологическом плане ранее никем не обследованной, выявлены 150 видов лишайников. По мере дальнейшей обработки гербария, включающего свыше 400 образцов, список видов будет несколько расширен.
Обнаруженные виды лишайников принадлежат 56 родам из 31 семейства, при этом 6 ведущих семейств – Сladoniaceae (30 видов), Parmeliaceae (29), Lecanoraceae (12), Alectoriaceae (10), Pertusariacea (8), Peltigeraceae (7 видов), объединяют 64% видового состава; 7 семейств содержат по 3-5, остальные – по 1-2 вида. В географическом отношении флора лишайников является типичной бореальной, но с более значительным участием аркто-высокогорных видов по сравнению с континентальными лихенофлорами, что хорошо согласуется с положением ПЛЗ на побережье, подверженном охлаждающему воздействию Белого моря. Виды, относящиеся к наиболее многочисленному бореальному элементу (всего 81 вид, 54% от общего числа видов), наиболее характерны для лесных местообитаний и составляют ядро комплекса эпифитов хвойных пород деревьев и березы. Аркто-высокогорные виды (всего 23,14%) в основном распространены на открытых скалах и в скальных местообитаниях в лесах, а также на болотах и в тундре. Видов преимущественно южного распространения всего 9 (6%), они связаны с ивой козьей, ольхой серой, осиной и рябиной.
Краткая характеристика лихенобиоты по основным типам экосистем. Леса наиболее богаты лишайниками. В лесных местообитаниях на различных субстратах, в т. ч. на коре живых деревьев и мертвой древесине, на мхах, почве и скальных выходах представлено более 60% от общего числа видов. На обследованной территории превалируют зеленомошные и заболоченные ельники, в живом напочвенном покрове которых преобладают высшие сосудистые растения и сфагновые мхи. Неконкурентоспособные и потому немногочисленные здесь напочвенные лишайники Nephroma arcticum (L.) Torss., Peltigera aphthosa (L.) Willd., кладины (Cladina arbuscula (Wallr.) Hale & W. L. Culb., C. mitis (Sandst.) Mong., C. rangiferina (L.) Nyl., C. stellaris (Opiz) Brodo, C. stygia (Ach.) Ahti и кладонии (Cladonia deformis (L.) Hoffm, C. sulphurina (Michx) Fr., C. fimbriata (L.) Fr.) поселяются на сфагнах и гниющем валеже. Эпифитные лишайники преимущественно развиваются в кроне ели, особенно на сухих нижних ветвях. Преобладают кустистые и листоватые виды родов Bryoria (B. capillaris (Ach.) Brodo & D. Hawksw., B. fuscescens (Gyeln.) Brodo & D. Hawksw) и Hypogymnia (H. physodes (L.) Nyl., H. tubulosa (Schaer.) Hav.), а также Parmeliopsis ambigua (Wulfen) Nyl. Реже встречаются Alectoria sarmentosa (Ach.) Ach., Usnea subfloridana Stirt, Bryoria cf. implexa (Hoffm.) Brodo & D. Hawksw. Накипные лишайники обильно покрывают основания стволов ели как, например, Lepraria incana coll., или же поселяются на концах сухих веток (Chaenotheca chrysocephala (Turner ex Ach.) Th. Fr., Ochrolechia microstictoides Räsänen). На коре старых берез обычным является накипной вид Mycoblastus sanguinarius (L.) Norman, более редкими – Lecanora pulicaris (Pers.) Ach. и кустистые Evernia mesomorpha Nyl., Usnea glabrescens (Vain.) Vain., Bryoria lanestris (Ach.) Brodo & D. Hawksw. На гниющей древесине хвойных деревьев (хотя в целом валежа в лесах немного) обитает Cladonia coniocraea (Flörke) Spreng. На обнаженных корнях выворотов сосны отмечены Calicium parvum Tibell и Chaenotheca brunneola (Ach.) Müll. Arg. Послепожарные виды крайне редки, один из них, Hypocenomyce scalaris (Ach.) Choisy, например, встречен единственный раз на древесине сосны на полпути от побережья на г. Моржовое.
Особый интерес представляют коренные ельники влажные и приручейные с участием березы пушистой, ивы козьей, ольхи серой и рябины, а также заросли ивы и ольхи по заболоченным берегам ручьев, биоразнообразие лишайников которых выше за счет специфичных видов лиственных пород деревьев. Среди таких видов преобладают накипные лишайники, в их числе Buellia disciformis (Fr.) Mudd., Fuscidea pusilla Tønsberg, Lecanora expallens Ach., L. sp. обитают на ольхе, Lecidea erythrophaea Sommerf., Lepraria sp. – на иве, Pertusaria amara (Ach.) Nyl., P. ophthalmiza (Nyl.) Nyl., Ochrolechia spр. – на обеих древесных породах. Из листоватых и кустистых лишайников Bryoria sp., Ramalina farinacea (Westr.) Ach. встречаются на березе, ольхе, иве, Ramalina pollinaria (Westr.) Ach. – исключительно на иве. Коренные леса характеризует также комплекс видов-индикаторов “старовозрастных” лесов, для которых старые лиственные деревья являются единственно пригодным для жизни местообитанием. К числу таких видов относятся часто встречающиеся на рябине и, особенно, на иве козьей Lobaria scrobiculata (Scop.) DC. и Ramalina dilacerata (Hoffm.) Hoffm.; последний заселяет также стволы ольхи. На выворотах ели, иногда в трещинах коры при основаниях старых берез, обитает Chaenotheca furfuracea (L.) Tibell., на влажной древесине – Lecanora hypopta (Ach.) Vain.