Новых пород свиней на полигибридной основе (стр. 3 из 10)

Следовательно, в отличие от гомозиготизации, предпола-гающей придание однородности популяции по частоте генов, гомогенизацию следует рассматривать как условное, опосредо-ванное понятие приведения популяции в однородное (гомоген-ное) состояние по генным вкладам пород в генофонд популяции.

Эффективность применения данного метода в создании новых пород на основе полигибридных скрещиваний зависит от целого ряда факторов, как например: выбор исходных пород, число и состав пород, сходных по направлению продуктивности, схема разведения (скрещивания), число скрещиваний (дроб-лений степени кровности), чередование и место пород в схеме скрещивания.

Результаты гомогенизации наследственности в зависи-мости от перечисленных факторов и влияние их на откормочную и мясную продуктивность животных в процессе экспери-ментальной селекции при создании скороспелой мясной породы представлены в табл.1.

1. Степень гомогенизации по долям кровности (долям генов) и влияние её на откормочную и мясную продуктивность свиней

№ груп-пы	Пород-ные сочета-ния1	Чис-ло по-род	Число дроб- лений степе- ней кров-ности2	Суммарная доля крови пород		Среднесуточный прирост, г	Содержание мяса в туше, %
				мясо-саль-ного направ-ления	мяс-ного направ-ления
1	КБхКБ	1	1	1	-	798	52,5
2	КБхЛ	2	1	0,50	0,50	805	53,8
3	КБхПБ	7	9	0,625	0,375	820	55,6
4	(КБхЛ)х КБ	2	2	0,75	0,25	855	53,5
5	(КБхПБ)х ПБ	7	18	0,4375	0,5625	852	56,6
6	(КБхПБ)х КБ	7	10	0,8125	0,1875	865	54,2
7	(ПХхПБ)х ПБ	8	20	0,265625	0,734375	878	57,7

Условные обозначения: 1. КБ – крупная белая порода; Л - ландрас; ПБ – полтавско-белорусский мясной тип; ПХ – полтавско-харьковский мясной тип. 2. Равно числу скрещиваний в процессе создания породной комбинации типа.

Пояснения к таблице 1. При определении числа пород в группах встречав-шиеся в разных сочетаниях одни и те же породы объединяли, а их доли крови суммировали. 2. Для получения суммарной доли крови пород степени их кров-ности суммировали в соответствии с направлением их продуктивности. 3. Обусловленное числом скрещиваний количество дроблений степени кровности указывает также на число расщеплений хромосом, представляющее интерес с позиций обмена факторами между хроматидами гомологичных хромосом, а, следовательно, повышения частоты свободной комбинации и взаимодействия генов при образовании гамет.

Определение числа пород и кратности дробления степеней кровности можно показать на примере породной комбинации, помещённой в группе 3 – КБ х ПБ и представляющей собой следующее сочетание пород:

Таким образом, в указанном сочетании было использовано 7 пород, принявших участие в 9 скрещиваниях, т.е. подвергших-ся 9 делениям степеней кровности.

Еще сложнее генетическая модель группы 5 – (КБ х ПБ) х ПБ, которую можно записать так:

По степеням кровности участвовавших в скрещивании пород это составит:

,

или

,

что при суммировании долей крови повторяющихся пород будет:

, а

в долях единицы –

КБ0,390625Л0,140625М0,046875Ус0,46875Птр0,09375Й0,1875

ЭБ0,09375

В данном сочетании насчитывается 7 пород, скрещивание которых дало 18 дроблений долей крови (долей генов).

Генетический вклад пород в генофонд породных сочета-ний (табл. 1) по долям крови и степень их изменчивости показа-ны в таблице 2.

2. Кровность пород и степень ее изменчивости, %

Группа	Условное обозначение пород								Коэф- фици-ент измен-чивос-ти
	КБ	Л	М	Ус	Птр	Уэ	Й	ЭБ
1	100,0	-	-	-	-	-	-	-	-
2	50,0	50,0	-	-	-	-	-	-	25,0
3	59,4	9,4	3,1	3,1	6,2	-	12,5	6,2	12,0
4	75,0	25,0	-	-	-	-	-	-	25,0
5	39,1	14,1	4,7	4,7	9,4	-	18,7	9,4	9,6
6	79,7	4,7	1,6	1,6	3,1	-	6,2	3,1	14,2
7	20,3	20,3	6,2	6,2	12,5	6,2	18,7	9,4	6,9

Наиболее продуктивными оказались многопородные (7 – 8 – породные) комбинации в группах 3, 5, 6, 7 с числом дроблений степеней кровности, находившимся в пределах 9-20 (табл.1). Самая высокая мясная продуктивность отмечалась в наиболее выровненных по долям крови комбинациях 5 и 7 групп, у которых степень кровности породы с самым высоким долевым участием (в данном случае крупной белой породы) была менее 40%, а коэффициент изменчивости доли крови по всем породам был самым низким и составлял 9,6 и 6,9% соответственно (табл.2). У них отмечалось 18-20 дроблений степеней кровности, а суммарная доля крови пород мясо-сального направления продуктивности была на уровне 26-43, а мясного направления – 56-73%.

В многопородных комбинациях доля крови крупной белой породы в наибольшей степени повышалась в том случае, когда она использовалась в качестве отцовской формы на заключи-тельном этапе скрещивания (группа 6).

У животных этой группы мясная продуктивность состави-ла 54,2% и находилась примерно на уровне двухпородных ком-бинаций свиней крупной белой и ландрас пород (группы 2 и 4) с самым низким числом дроблений (1-2) долей крови и самым высоким коэффициентом их изменчивости, равным 25%.

Рассматриваемую схему воспроизводительного скрещива-ния, предусматривающую спаривание животных не отдельных пород, а сложных породных комбинаций, можно, вероятно, назвать способом «модульного создания высокопродуктивных генотипов». Преимущества данной схемы вполне очевидны. Они заключаются, во-первых, в использовании при создании проектного генотипа генов многих пород в нужном соотноше-нии, во-вторых, в сокращении сроков выведения породы за счёт одновременного (параллельного) создания и скрещивания авто-номных полигибридных модулей и ускорения, таким образом, формирования единой генетической основы новой популяции, в-третьих, в получении однородных по долям крови (генов) высокопродуктивных групп животных и целых популяций.

Метод гомогенизации наследственности или модульного создания высокопродуктивных генотипов свиней следует рас-сматривать как важное средство типизации животных в поли-гибридных скрещиваниях при выведении пород (а также произ-водстве товарных гибридов) и эффективен лишь в сочетании с целенаправленным отбором и подбором в процессе селекции. Генетическая консолидация скороспелой мясной породы наряду с гомогенизацией наследственности достигалась также путём:

1. повышения концентрации однотипных генов с помощью целенаправленного отбора и гомогенного подбора в про-цессе преимущественной (тандемной) селекции зональ-ных и заводских типов по одному - двум наиболее важ-ным хозяйственно полезным признакам;

2. создания однотипных животных по направлениям про-дуктивности и степени развития признаков в ходе после-дующей селекции по независимым уровням на целевой стандарт.

Наследственность породы формируется в процессе селек-ции по фенотипическому сходству. В отличие от инбридинга, приводящего к усилению концентрации идентичных генов неза-висимо от их эффекта, при подборе по принципу «подобное с подобным» взаимодействуют гены, вызывающие сходный эф-фект, независимо от того, являются они аллелями, или нет. Такая система опосредованного отбора и подбора не остается индифферентной к механизму гомозиготизации и при адди-тивных эффектах приводит в процессе длительной селекции к постепенному изменению признаков.