| Растения | Вид микроорганизмов | ||||
| Pseudomonas aeruginosa | Bordetella bronchoseptica | Citrobacter OA | Enterobacter cloacae | Serratla marcescens | |
| Monarda fistulosa L. (монарда дудчатая) | > 400** | 400 | >400 | 400 | >400 |
| Ocimum gratissimum L. (базилик эвгенольный) | >400 | 400 | >400 | >400 | >400 |
| Lophantus L. (лофанг) | >400 | 400 | >400 | >400 | >400 |
| Foemiculum vulgare Miller (фенхель обыкновенный) | >400 | 400 | >400 | >400 | 400 |
| Nepeta catoria L. (котовник лимонный) | >400 | 400 | >400 | >400 | >400 |
| Pelargonium roseum L. (герань розовая) | >400 | >400 | >400 | >400 | >400 |
| Salvia officinalis L. (шалфей лекарственный) | >400 | 400 | 400 | — | >400 |
| Artemisia pontica L . (полынь крымская) | >400 | >400 | >400 | >400 | >400 |
| Coriandrum sativum L . (кориандр посевной) | >400 | >400 | >400 | >400 | >400 |
| Abethum graveolus L . (укроп пахучий) | >400 | >400 | >400 | — | >400 |
| Mentha piperita L. (мята перечная) | >400 | >400 | >400 | >400 | >400 |
| Petroselinum sativum L. (петрушка посевная) | >400 | >400 | >400 | >400 | 400 |
| Zasepritium hispidum L. (гладыш щетинисто-волокнистый) | >400 | >400 | >400 | >400 | >400 |
| Carum Ajowan L. (ажгон душистый) | >400 | >400 | >400 | >400 | >400 |
| Pogostamon patchouli (пачули) | >400 | — | — | — | — |
| Satureja montana (чабер горный) | >400 | — | — | — | — |
| Acorus calamus L. (аир болотный) | >400 | — | — | — | — |
| Mentha piperita L. (мята-сырец) | >400 | — | — | — | — |
| Cistus ladaniferus (ладанника экстракт) | >400 | — | — | — | — |
| Elsholtcia stauntonii (эльшольция Стаунтона) | >400 | — | — | — | — |
| Laurus nobilis L. (вторичное масло лавра благородного) | >400 | — | — | — | — |
| Фенольная фракция эфирного масла монарды дудчатой | >400 | 125 | 250 | 250 | 250 |
| Тимол | >400 | >400 | >400 | 400 | 400 |
Примечание. Перечень названий растений, из которых получены эфирные масла, приведен в соответствии с их бактерицидной активностью.
** >400 — действие эфирных масел на микроорганизмы малоэффективное. Исследование не проводилось.
Влияние белков крови на бектерицидную активность ЭМ. Антибиотики, обладающие высокой бактерицидной активностью, снижают ее при введении в организм на 10—36%. Причина этого заключается в блокировании действия антибиотиков белками сыворотки крови [Кашкин П.И., 1970].
Бактерицидная активность ЭМ в питательной среде с повышенным содержанием белка практически не снижалась. Так, St. aureus в опытных и контрольных пробах погибали при одинаковой концентрации масел: монарды — 250 мкг/мл и базилика — 200 мкг/мл, а при использовании ЭМ лавра и эвкалипта возрастала в 1,5— 2 раза, т.е. введение ЭМ в среду с повышенным содержанием белка незначительно отражалось на их бактерицидной активности, что выгодно отличает их от антибиотиков!
Синергизм ЭМ в их бактерицидном действии на микроорганизмы. Сочетание ЭМ эвкалипта с монардой или базиликом повышает их бактерицидную активность в 20 раз, ЭМ базилика с кориандром или линалилацетатом — в 30 раз, ЭМ монарды с полынью лимонной — в 20 раз. Смешивание же масла монарды и базилика снижает их антибактериальную эффективность в 2 раза.
Установлено, что пенициллин и стрептомицин индуцировали образование мутантных колоний достоверно чаще, чем при спонтанном росте или под действием ЭМ (соответственно 2,5 и 2,8, Р<0,05); 5-бромурацил вызывал мутации чаще (51,2), чем антибиотики (Р<0,01). Анализируя эти данные, можно считать, что ЭМ индуцируют мутации у микроорганизмов с такой же частотой, как и при спонтанных мутациях, т.е. не вызывают изменений в генетическом аппарате микробных клеток, не обладают мутагенным действием, каким обладают антибиотики и известный мутаген 5-бромурацил.
Сочетанное действие ЭМ и антибиотиков. Этот вопрос имеет практическое значение, поскольку такое действие при положительном результате может повысить эффективность влияния антибиотиков на микроорганизмы.
Нами установлено, что сочетанное применение ЭМ монарды и стрептомицина повышало эффективность действия стрептомицина в 4 раза. Аналогичным образом возрастала активность при сочетании ЭМ базилика с тетраолеаном и эритромицином. Наиболее выраженным действием на L-форму стрептококка обладала комбинация масла базилика с эритромицином. В этом случае бактерицидная активность ЭМ базилика повышалась в 2 раза, а эритромицина — в 10 раз. Бактерицидное действие базилика и тетраолеана в композиции повысилось соответственно в 2 и 4 раза (рис. 3).
Таким образом, антибиотики проявляют синергизм в виде потенцирования эффектов противомикробного действия. Это явление имеет существенное значение для клинической практики, поскольку дает возможность не только повысить активность антибиотиков, но и снизить их дозу.
Действие эфирных масел на культуры соматических клеток. Исследования на клеточных объектах позволяют выявлять наиболее активные эфирные масла и определять примерный диапазон их действующих концентраций.
Рис. 3. Повышение бактерицидной активности эфирных масел при их сочетании с антибиотиками.
1 — ЭМ монарды; 2 — ЭМ монарды+стрептомицин (в 4 раза); 3 — ЭМ базилика; 4 — ЭМ базилика+стрептомицин (в 10 раз); 5 — ЭМ базилика; 6 — ЭМ базилика+тетраолеан (в 4 раза).
В наших исследованиях было установлено, что 24- или 72-часовое культивирование лейкоцитов периферической крови человека в отсутствие каких-либо стимуляторов сопровождалось спонтанным включением меченых предшественников ДНК и РНК: 3Н-тимидина, 3Н-уридина, 3Н-лейцина, а также 14С-глюкозы.
Добавление в культуры лейкоцитов водно-масляной эмульсии эфирных масел монарды, кориандра или розы в дозах 500 мкг/мл — 2,5 мг/мл в течение 24—72 ч приводит к почти полному подавлению включения. Однако эффект эфирных масел зависит от концентрации предшественников в среде. Так, при конечной концентрации в среде монарды 500 мкг/мл включение 3Н-тимидина ингибировалось на 76—93% при 24—72-часовой инкубации; при уменьшении конечной концентрации масла до 100 мкг/мл изучаемый показатель снижался до 53,4%, а при конечной концентрации 20 мкг/мл — до 23,8%. Эти концентрации были высокие. В концентрации менее 10 мкг/мл ЭМ розы дает выраженную реакцию бласттрансформации, т.е. изучаемые масла дозозависимо ингибировали проницаемость цитоплазматических мембран лейкоцитов. Выраженность этого процесса зависела от дозы масла и времени контакта с клетками.
Действие ЭМ на фагоцитарную активность макрофагов. При 30-минутной инкубации монослоя с эфирными маслами базилика, монарды, лаванды и ажгона клетки стимулировались при исходно сниженном уровне и подавлялись при высоком уровне фагоцитоза в контроле. Предварительное трехразовое введение в брюшную полость мышей ЭМ монарды или базилика влияло на перитонеальные макрофаги так, что в последующих опытах in vitro их фагоцитарная активность была значительно выше, чем перитонеальных макрофагов интактных мышей, т.е. изученные нами масла нормализовали фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов мышей.