На рисунке 8 можно наблюдать аналогичный процесс фиксирования голограммы, что был описан выше, только в данном случае на момент облучения голографической решетки амплитуда модуляции показателя преломления достигла своего максимального значения и практически не изменялась. На участке экспонирования мы не наблюдаем каких-либо значимых изменений
Рис.8 Зависимость амплитуды модуляции показателя преломления (
После экспонирования температура постэкспозиционного отжига была увеличена до 70°С для обоих образцов, что не привело к каким-либо изменениям амплитуды модуляции показателя преломления и в очередной раз подтвердило, что преобразование оставшегося непрореагировавшего фенантренхинона в несветочувствительный фотопродукт уже произошло.
Таким образом, несмотря на малую разницу в рефракциях ФХ и фотопродукта, сплошное экспонирование позволяет зафиксировать достаточные изменения амплитуды модуляции показателя преломления и установить по изменению
После окончания процесса термического усиления были проведены аппроксимации кинетик усиления голографических решеток с помощью программы Origin. Как уже отмечалось (рис.8), зависимость скорости усиления от периода голограмм свидетельствует о диффузионном механизме данного процесса. Поэтому для аппроксимации экспериментальных кривых использовали выражение, которое учитывает диффузию только одного компонента (ФХ):
где
В ходе аппроксимации был определен параметр
где,
Рис.9. Зависимость константы скорости процесса усиления (
Как было отмечено выше, процесс диффузии в полимерных слоях, содержащих ФХ, можно разбить на три процесса. Это, во-первых, диффузия самих молекул фенантренхинона, отвечающая за диффузионное усиление, во-вторых - диффузия радикалов, и, наконец, диффузия продуктов присоединения радикалов к низкомолекулярным веществам. Однако в ходе экспериментов и аппроксимаций данных мы пришли к выводу, что основной вклад в диффузионный процесс вносит диффузия самих молекул ФХ. Это подтверждает возможность аппроксимации кинетик выражением с одной экспонентой, учитывающей только вклад диффузии ФХ. Вклад радикалов и низкомолекулярных продуктов в диффузионный процесс обнаружен не был. Отсутствие диффузии продуктов присоединения радикалов к низкомолекулярным веществам можно связать с хорошим подбором растворителя и высокой степенью присоединения к матрице полимера.
Экспериментально измеренные величины
Для анализа их формирования и влияния на
На рисунке 10 представлены спектры содержащих ФХ слоев до и после экспонирования с различной экспозицией. Спектр не экспонированного слоя имеет характерные для фенантреновой структуры полосы электронного поглощения. При экспонировании исчезает длинноволновая полоса электронного поглощения с максимумом вблизи 24000 см-1, а в коротковолновой области наблюдается существенное изменение формы спектра, характерное для 9, 10- дизамещенного фенантрена. Наблюдаемое преобразование спектра при экспонировании позволяет считать, что поглощение фотопродукта в измеренном диапазоне длин волн отсутствует в области обратных длин волн больших 24000 см-1. Это позволяет определять по величине оптической плотности в этой области степень расходования ФХ.
|
В ходе эксперимента измерялась оптическая плотность в области
Для того, чтобы рассчитать поглощенную энергию используем выражение, следующее из закона Бугера-Ламберта-Бера:
где,
D – оптическая плотность слоя для длины волны активирующего излучения.
Преобразуем выражение (7), считая слой оптически тонким, к виду:
Учитывая (31) можно записать выражение: