Темы, обоснование необходимости проведения работы, показывается актуальность и новизна темы, при необходимости рассматривается история вопроса (стр. 3 из 5)
3.11.2 Иллюстрации, при необходимости, могут иметь наименование и пояснительные данные (подрисуночный текст). Слово “Рисунок” и наименование помещают после пояснительных данных.
Если в работе имеется иллюстрация, на которой изображен прибор (установка), то на этой иллюстрации должны быть указаны номера позиций составных частей прибора в пределах данной иллюстрации.
3.11.3 Материал, дополняющий текст работы, допускается помещать в приложениях. Приложениями могут быть, например, графический материал, таблицы большого формата, расчеты, описания приборов, описания алгоритмов и программ задач, решаемых на ЭВМ и т.д.
3.11.4 Приложения могут быть обязательными и информационными.
Информационные приложения могут быть рекомендуемого или справочного характера.
3.11.5 В тексте работы на все приложения должны быть даны ссылки. Степень обязательности приложений при ссылках не указывается. Приложения располагают в порядке ссылок на них в тексте.
3.11.6 Каждое приложение следует начинать с новой страницы с указанием наверху посередине страницы слова “Приложение” и его обозначения, а под ним в скобках для обязательного приложения пишут слово “обязательное”, а для информационного - “рекомендательное” или “справочное”.
Приложение должно иметь заголовок, который записывают симметрично относительно текста с прописной буквы отдельной строкой.
3.11.7 Приложения обозначают заглавными буквами русского алфавита, начиная с А, за исключением букв Е, З, Й, О, Ч, Ь, Ы, Ъ. После слова “Приложение” следует буква, обозначающая его последовательность.
Допускается обозначение приложений буквами латинского алфавита.
Если в работе одно приложение, оно обозначается “Приложение А”.
3.11.8 Приложения должны иметь общую с остальной частью работы сквозную нумерацию страниц.
3.11.9 Все приложения должны быть перечислены в содержании работы с указанием их номеров и заголовков.
3.12 Требования к написанию химических формул
3.12.1 Символы элементов, цифры и все индексы к ним пишутся без интервалов.
Примеры
1 2СН ; C H N S
Между знаками в уравнениях и схемах химических реакций (+ и - , = ,
, 
, 
и др.) и формулами оставляют интервалы.3.12.2 Как правило, переносов на следующую строчку в уравнениях следует избегать. При необходимости допускается перенос на знаках направления реакции (
, ), взаимодействия ( +, -/ , = ).3.12.3 Знаки зарядов (+, - , . , 2+, …) помещают справа от обозначения элемента на уровне верхних индексов.
3.12.4 Знаки химической связи должны вплотную подходить к символам элементов точно посередине символа (без интервалов).
3.12.5 Упрощенные формулы циклических соединений обычно изображают правильными многоугольниками.
Примеры
1
2
3
4
5
6
При необходимости можно также использовать прямоугольные многоугольники.
Примеры
1
2
3
3.12.6 Символы элементов, входящих в циклы, обязательно «врезаются» в цикл.
Примеры
1
2
3
4
3.12.7 Все связи должны вплотную подходить к циклам.
Примеры
1
2
3
3.13 Обозначение химических соединений
3.13.1 Для химических соединений, впервые описанных в тексте, помимо формулы приводится полное название по номенклатуре ИЮПАК. Для обозначения повторяющихся химических соединений в тексте работы необходимо пользоваться цифровыми шифрами. Формулы соединений, упоминаемых более одного раза, как правило, шифруются арабскими цифрами. При первом упоминании полного названия соединения шифр дается в скобках, далее – без них. При сочетании цифровых шифров с буквенными индексами, используются буквы латинского алфавита. Соединения родственной структуры шифруются общей цифрой, например RX (2); для обозначения их производных, содержащих различные заместители, используется та же цифра с буквенным индексом, например спирт Х = ОН (2a), ацетат Х = ОАс (2b), тозилат Х = OТs (2с). Нумерация соединений должна строго соответствовать порядку их упоминания в тексте. Структурные формулы химических соединений должны быть изображены максимально четко.
3.14 Требования к оформлению эксперимента
3.14.1 Для всех впервые синтезированных соединений обязательно должны быть приведены данные элементного анализа. В числах десятичные разряды отделяются точкой. В эмпирических брутто – формулах элементы располагаются по системе Chemical Abstracts: С, Н и далее согласно латинскому алфавиту.
3.14.2 При указании массы введенных в реакцию реагентов одновременно приводится их молярное количество, например "… 10,3г (0,1 моль) 2-этинилпиридина".
3.14.3 Физические константы, спектральные характеристики рекомендуется сводить в таблицы. Для отдельных соединений эти данные приводятся в «Экспериментальной части» по следующей форме:
т.пл. 16-17,5оС (из пентана), т.кип. 127-128оС/10 мм рт. ст., nD20 1.5126, d420 0.8534; Rf 0.45 (Silufol UV-254, спирт-эфир, 5:1); УФ спектр (EtOH), lmax (lge): 250 нм (2,8); или lmax (e):250нм(631); ИК спектр (тонкий слой), n, см-1: 1650 (C=N), 3200-3440 (O-H). Спектр ЯМР 1Н (ацетон-D6), d, м.д., J (Гц): 7.35 (1H, д, J=6.7, CH=N), 6.3 (1H, м, CH=C), 1.05 (9H, с, t-Bu).
Не рекомендуется использовать аббревиатуру ПМР для обозначения ЯМР 1Н. Предлагается выбрать одно из следующих обозначений протонов и последовательно использовать его в работе: Н-3, Н(3), С(3)Н или С(3)-Н, протоны в составе сложных групп, к которым относится сигнал, следует подчеркивать снизу.
Пример записи данных элементного анализа: Найдено, %: С 55.42; Н 5.60. Вычислено, %: С 55.43; Н 5.47.
3.14.4 Надлежит придерживаться следующих основных сокращений: микрограмм - мкг, миллиграмм - мг, грамм - г, нанометр - нм, микрометр - мкм, миллиметр - мм, сантиметр - см, миллилитр - мл, градус (по Цельсию) - °C, джоуль - Дж, килоджоуль - кДж, ампер - А, миллиампер - мА, вольт - В, милливольт - мВ, герц - Гц, мегагерц - МГц, ватт - Вт, моль - моль, миллимоль - ммоль, молярная концентрация - моль/л, однонормальный (раствор) - 1н., молярная масса - М., эквивалент - Э, температура плавления или кипения (перед цифрами и в заголовках таблиц) - т.пл. и т.кип., час - ч, минута - мин, секунда - с, сутки - сут.
3.15 Содержание
3.15.1 В работе на первом (заглавном) листе помещают Содержание, включающее номера и наименования разделов и подразделов с указанием номеров листов (страниц). Содержание включают в общее количество листов работы.
Слово "Содержание" записывают в виде заголовка (симметрично тексту) с прописной буквы. Наименования, включенные в содержание, записывают строчными буквами, начиная с прописной буквы.
Пример выполнения листа “Содержание”, приложение Л.
3.16 Список использованных источников
3.16.1 Сведения об источниках следует располагать в порядке появления ссылок на источники в тексте и нумеровать арабскими цифрами, выделенными двумя косыми чертами, например, /1/.
3.16.2 Условные сокращения названий журналов и справочников приводятся в соответствии с сокращениями, принятыми в Реферативном журнале «Химия», кроме указанных ниже:
Арм. хим. журн. Армянский химический журнал
ЖОХ Журнал общей химии
ЖОрХ Журнал органической химии
Кин. и кат. Кинетика и катализ
Укр. хим. журн. Украинский химический журнал
ХГС Химия гетероциклических соединений
Хим. - фарм. журн. Химико-фармацевтический журнал
Ann. chim. (Fr.) Annales de chimie (France)
Chem. Commun. Chemical Communications
J. Chem. Soc. Perkin Journal of the Chemical Society
Trans. 1 (2) Perkin Transactions Part 1(2)
Lieb. Ann. Chem. Justus Liebigs Annalen der Chemie
Eur. J. Org. Chem. European Journal of Organic Chemistry
4 Примеры оформления структурного элемента "Список использованных источников"
4.1 Книги
1. Томилов А.П., Фиошин М.Я., Смирнов В.А. Электрохимический синтез органических веществ / Под общ. ред. Томилова А.П.. Л.: Химия, 1976. 424с.
2. Ионин Б.И., Ершов Б.А., Кольцов А.И. ЯМР – спектроскопия в органической химии. Л.: Химия, 1983. 243с.
Примечание – Если авторов более трех, то их фамилии приводятся после заглавия книги, причем если авторов четверо, то перечисляются все, если пятеро и больше, приводят три фамилии и др.
Конформационный анализ / Э. Илиэл, Н. Аллинджер, С. Энжиал,
Г. Моррисон. М.: Мир, 1969. 592с.
3. Химия пяти-, шестичленных N-O-содержащих гетероциклов. Астахова Л.Н., Беспалова Г.В., Волошин С.П.и др. / Под ред. Кривенько А.П.. Саратов: Изд-во Сарат.ун-та, 1997. 272 с.
4.2 Статьи
1. Краснов К.А. Новый путь синтеза производных аллоксазина // ЖОрХ. 1998. Т. 34, вып. 1. С. 129-133.
2. Furrel P., Read B.A. Synthesys and spectra of some cyclanones // Canad. J. Chem. 1968. Vol. 46, № 23. P. 3685 – 3688.