Смекни!
smekni.com

Учебно-методическое пособие к практическим занятиям и самостоятельной подготовке по внутренним болезням для студентов (стр. 5 из 7)

ОСНОВНЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ

ИНФЕКЦИОННЫХ ПЛЕВРАЛЬНЫХ ВЫПОТОВ

Патогенный организм Тип
Бактерии Грам-положительные аэробы Грам-отрицательные аэробы Анаэробы: Mycobacterium tuberculosis Actynomices Nocardia Mycoplasma pneumonii Coxiella burneti
Грибы Aspergillus flavus Cryptococcus
Паразиты Эхинококк
Вирусы Аденовирус Гепатит Инфекционный мононуклеоз

Таблица 7

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ ПЛЕВРИТОВ БЛАСТОМАТОЗНОЙ ПРИРОДЫ

Признаки Плевриты при раке легкого Мезотелиома
1. Анамнез Чаще у мужчин, особенно у Преимущественное развитие
курящих. Наличие в анамнезе заболевания в пожилом возрасте
хронических воспалительных быстрое развитие заболевания
заболеваний органов дыхания
2. Жалобы Боль в грудной клетке, одышка Резкая и постоянная боль в соответ-
(не соответствует величине ствующей половине грудной клетки
плеврального выпота). (при поражении париетальной
Позднее признаки интоксикации. плевры). В дальнейшем появление
При локализации рака в крупных сухого болезненного кашля, одыш-
бронхах - кашель сухой, мучитель ки, чувства скованности и сдавле-
ный, надсадный, затем может ния за грудиной
появляться кровянистая мокрота
3. Объективные Симптоиы накопления выпота в плевральной полости, признаки Объективные данные зависят от локализации опухоли: при пораже-
данные ателектаза легкого, флебита нии костальной плевры - симптомы
межреберной невралгии; при пора-
жении купола плевры симптом
Горнера; при локализации на ме-
диостинальной плевре развивается
синдром поражения средостения
с одутловатостью лица, расширени-
ем поверхностных вен грудной
клетки, лица, шеи. При перкуссии
"каменная" тупость над поражен-
ным участком. При аускультации
отсутствие дыхания
4. Данные специально- Атипичные клетки в плевральном выпоте, (но не всегда) Во время пункции плевральной полости определяется отчетливое
го обследова сопротивление при прохождении
ния (наибо- иглы через париетальную плевру.
лее инфор В пунктате (в трети случаев) нахо-
мативные) дят раковые клетки.
Торакоскопия с биопсией плевры,
гистологическое исследование
выявляет плотную фиброзную
строму с промежутками заполнен- ными раковыми клетками.
5. Рентгено логические Увеличение и расширение корней из-за метастазов, наличие прикор- Большое количество экссудата, смещение органов средостения
данные невой инфильтрации, реакции со в здоровую сторону
стороны междолевой плевры,
наличие сегментарного или доле-
вого ателектаза, опухолевого уз-
ла, деформация просвета бронха
6. Характер Геморрагический, Серозно-геморрагический
экссудата иногда хилезный

Таблица 8

ЗАДАЧИ И ВОЗМОЖНОСТИ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ ПЛЕВРЫ

Задачи терапии Лечение
Этиотропная терапия Антибактериальные препараты Дренирование Хирургическое вмешательство
Симптоматическая терапия (лихорадка, боль, диспноэ) НПВС Анальгетики Лечебный торакоцентез
Профилактика утраты функций Раннее дренирование Применение СПВС при лечении туберкулеза Декортикация
Профилактика повторного заболевания Антибиотикотерапия, плевродез (склеротерапия) или хирургическое вмешательство

НПВС – нестероидные противовоспалительные средства;

СПВС – стероидные противовоспалительные средства.

Комментарии

1.Синдром Мейгса.

Следуя классическому описанию, под синдромом Мейгса пони­мается патологическое состояние, характеризующееся развитием плеврита и асцита у женщин с солидной доброкачественной опу­холью яичников. Хирургическое удаление опухоли приводит к полному обратному развитию полостных выпотов. Со времени описания первого случая этого заболевания в 1937 г. Meigs и Cass появились данные, указывающие на возможность и злокачествен­ного опухолевого поражения яичников, ассоциируемого с плевраль­ным и брюшным выпотами. Чаще при синдроме Мейгса гистологически обнаруживается фиброма, фиброаденома, кистозная опухоль яичников, гранулезно-клеточная опухоль и даже фибролейомиома матки. Существуют описания синдрома Мей­гса и при низкодифференцированных злокачественных опухолях яичников в отсутствии признаков отдаленного метастазирования. Патогенез этого синдрома остается неясным. Возможно, сама опу­холь секретирует значительное количество жидкости, при этом появление плеврального выпота объясняется проникновением жид­кости из брюшной полости через дефекты диафрагмы в плевральную полость.

В 70 % случаев плевральный выпот бывает правосторонним, в 10% случаев - левосторонним, в остальных наблюдениях - дву­сторонним. В типичных случаях плевральная жидкость является по своему характеру серозной либо серозно-геморрагической с малым содержанием лейкоцитов (менее 1 х 109 клеток в литре). Моногра­фические описания синдрома Мейгса характеризуют плевральный выпот как транссудативный. Однако на практике в плевральной жидкости определяется, как правило, высокое содержание белка - более 30 г в литре, что позволяет оценивать ее как экссудат. Около 15 % всех фибром яичников сопровождаются развитием перитонеального выпота, однако плевральный выпот, а значит и развернутый симптомокомплекс Мейгса, встречается значительно реже.

Конкурирующие диагностические предположения в случаях од­новременно существующих перитонеального и плеврального выпо­тов - гипопротеинемические состояния (нефротический синдром, цирроз печени), застойная сердечная недостаточность, констриктивный перикардит, гипотиреидоз. Существенно, что во всех слу­чаях жидкость является транссудатом - белок менее 30 г в литре.

Плевральные выпоты могут иметь место в случаях лекарственной идиосинкразии - в редких случаях это наблюдается при приеме нитрофуранов, прокарбазина, метотрексата. Пожалуй, лишь один препарат - бета-адреноблокатор практолол - может приводить к одновременному развитию плеврального и перитонеального выпо­тов. Другие бета-адреноблокаторы, в том числе и ацебутолол, принимаемый пациенткой в описываемом наблюдении, не вызы­вают подобных побочных реакций.

В тех случаях, когда «содружественный» плеврит и асцит иден­тифицируются как экссудативный выпот, наиболее вероятными предположениями становятся злокачественные новообразования коллагенозы и туберкулез. При наличии объемного образования в малом тазу диагноз синдрома Мейгса должен быть подтвержден отсутствием атипичных клеток в плевральном и перитонеальном выпотах, биоптатах плевры. В конечном счете, диагноз синдрома Мейгса надежно подтверждается лишь ретроспективно, когда после удаления первичной опухоли полностью регрессируют явления плеврита и асцита.

2.Мезотелиома плевры, бронхогенная карцинома. Образование плевральных бляшек, наложений; мезотелиома плевры; легочный фиброз; асбестозная гранулема (асбестома), солитарный очаговый пневмофиброз - возможные легочные и/или легочно-плевральные поражения при длительном контакте с асбе­стовой пылью. Перитонеальная мезотелиома - одно из редких, но весьма важных внелегочных проявлений заболевания; отмечается также увеличение риска развития рака гортани и злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта при продолжитель­ном контакте с асбестом.

Плевральные бляшки (нередко кальцинированные), диффузное утолщение плевральных листков и злокачественная мезотелиома плевры - наиболее часто диагностируемые легочные заболевания, развивающиеся при многолетнем контакте с асбестом. Плевральный выпот обычно встречается при мезотелиоме, однако это не исключает, возможно, экссудативной плевральной реакции на асбест в отсутствии злокачественного поражения плевры.

Н.В. Eisenstact (1964) впервые высказал предположение о связи доброкачественного рецидивирующего плеврального выпота у ра­бочих электроизоляционного производства с длительным контак­том с асбестовой пылью. Более поздние исследования (Е.А. Gaensler, A.J. Kaplan, 1971) подтвердили справедливость этого предположе­ния. При этом было показано, что случаи асбестзависимых плев­ральных выпотов могут иметь место и при случайных, непродол­жительных контактах с асбестовой пылью.

Плевральные выпоты (асбестогенные) обычно ограничены или умеренно выражены и лишь изредка массивные. Плевральная жид­кость, как правило, представляет собой стерильный экссудат, про­зрачная, негеморрагическая. Диагноз устанавливается методом исключения с учетом данных профессионального анамнеза. Цито­логический анализ плевральной жидкости и гистологическое исс­ледование биоптатов плевры важны лишь с точки зрения исключения альтернативного диагноза. Открытая биопсия плевры выявляет неспецифический плеврит и утолщение листков плевры с наличием или отсутствием редко встречающихся асбестозных телец; в части случаев имеют место и неспецифические поражения легочной паренхимы.