Смекни!
smekni.com

Методические рекомендации 13 Предупреждение 14 медико-биологические и параклинические дисциплины 16 Анатомия человека 16 (стр. 25 из 92)

3. ранам стенки влагалища;

4. ранам передней брюшной стенки после чревосечения;

5. трещинам соска молочной железы.

190. Регулирование менструальной функции ("мини-аборт"):

1. может быть выполнен в амбулаторных условиях;

2. производится при задержке менструации до 3-х недель;

3. выполняется после расширения цервикального канала до 8 номера расширителей Гегара;

4. производится с помощью кюретки № 2;

5. не имеет осложнений.

191. Врач может отказать в производстве искусственного аборта при выявлении:

1. эрозии шейки матки;

2. миомы матки;

3. носительства вируса иммунодефицита;

4. гонококков в мазках из цервикального канала;

5. хронической инфекции любой локализации.

192. Пролонгированная беременность характеризуется:

1. продолжительностью более 280 дней с момента овуляции;

2. развитием фетоплацентарной недостаточности;

3. рождением ребенка с признаками незрелости;

4. многоводием;

5. маловодием.

193. Для диагностики переношенной беременности используют:

1. определение срока беременности по данным анамнеза;

2. окситоциновый тест Смита;

3. УЗИ;

4. кольпоцитоскопию.

194. Классический синдром переношенности новорожденного включает:

1. мацерацию кожи в области стоп и ладоней;

2. отсутствие казеозной смазки;

3. удлинение ногтей;

4. отек подкожной клетчатки;

5. узость швов и родничков.

195. Для запоздалых родов характерна высокая частота:

1. несвоевременного излития околоплодных вод;

2. клинически узкого таза;

3. бурной родовой деятельности;

4. гипоксии плода;

5. травматизма матери.

196. Гломерулонефрит у беременных:

1. чаще встречается в острой стадии;

2. считается одной из причин предлежания плаценты;

3. рано осложняется развитием гестоза;

4. обычно не сопровождается гипотрофией плода.

197. Пиелонефрит у беременных:

1. чаще встречается во второй половине беременности;

2. чаще левосторонний;

3. обычно стрептококковой этиологии;

4. не оказывает влияния на эритропоэз.

198. Патогенетически не обосновано и не может быть использовано для лечения угрозы прерывания беременности назначение:

1. дексаметазона;

2. сернокислой магнезии;

3. партусистена;

4. седуксена;

5. овидона.

199. В комплекс неотложных мероприятий при эмболии околоплодными водами входят:

1. искусственная вентиляция легких;

2. массивная антибактериальная терапия;

3. предупреждение ДВС-синдрома;

4. борьба с отеком легких;

5. применение больших доз кортикостероидов.

200. При беременности больные сахарным диабетом могут получать:

1. инсулинотерапию;

2. сахаропонижающие препараты группы сульфанилмочевины;

3. бигуаниды;

4. диетотерапию с ограничением белков;

5. диетотерапию с ограничением углеводов и жиров.

Гинекология

1. Преовуляторные изменения гормонального фона характеризуются повышением уровня:

1. ЛГ и снижением ФСГ;

2. ФСГ и снижением ЛГ;

3. ФСГ и ЛГ;

4. пролактина;

5. ФСГ, ЛГ и пролактина.

2. Физиологические процессы в яичнике могут быть оценены с помощью:

1. измерения ректальной температуры;

2. гистеросальпингографии;

3. рентгенологического исследования;

4. влагалищного исследования;

5. УЗИ.

3. В первой фазе менструального цикла:

1. секреция гестагенов достигает максимальных значений;

2. происходит рост и интенсивное развитие базального слоя эндометрия;

3. наблюдается интенсивный рост сосудов эндометрия, закручивание их в спирали;

4. гранулезные клетки фолликула дегенерируют;

5. базальная температура не превышает 370 С.

4. В первой фазе менструального цикла:

1. секреция ЛГ нарастает постепенно, достигая максимальных значений;

2. железы эндометрия приобретают пилообразную форму;

3. уменьшается число эстрадиол-связывающих рецепторов;

4. происходит разрастание гранулезных клеток фолликула;

5. симптом зрачка становится "отрицательным".

5. Симптом "папоротника" (кристаллизации шеечной слизи):

1. зависит от фазы менструального цикла;

2. максимально выражен во вторую фазу менструального цикла;

3. максимально выражен перед овуляцией;

4. зависит от тонуса мускулатуры шейки матки;

5. определяется при кольпоскопии.

6. Зрелость фолликула можно определить:

1. по уровню ФСГ в крови;

2. по уровню прогестерона в крови;

3. по уровню прегнандиола в моче;

4. при УЗИ;

5. по величине базальной температуры.

7. Физиологическая аменорея - это отсутствие менструаций:

1. перед менархе;

2. во время беременности;

3. во время лактации;

4. после менопаузы;

5. вследствие атрезии цервикального канала шейки матки.

8. Прогестерон:

1. стимулирует гиперпластические процессы в эндометрии;

2. влияет на физические свойства слизи цервикального канала;

3. влияет на центр теплорегуляции;

4. расслабляет мускулатуру шейки матки;

5. повышает кариопикнотический индекс.

9. Эстрогены:

1. обеспечивают пролиферативные процессы в органах мишенях;

2. влияют на центр теплорегуляции;

3. определяют овуляторный выброс ЛГ;

4. циркулируют в крови преимущественно в активном состоянии;

5. не влияют на физические свойства цервикальной слизи.

10. Симптом “папоротника”:

1. имеет синоним "симптом арборизации слизи";

2. максимально выражен во вторую фазу менструального цикла;

3. максимально выражен перед овуляцией;

4. зависит от тонуса мускулатуры шейки матки;

5. определяется при кольпоскопии.

11. Кольпоцитологическое исследование:

1. предусматривает взятие мазков из верхнебокового свода влагалища;

2. используется для определения шеечного индекса;

3. позволяет определить фазу менструального цикла;

4. проводится для оценки степени чистоты влагалища;

5. может осуществляться с помощью кольпоскопа.

12. Дисфункциональное маточное кровотечение - это полиэтиологическое заболевание, обусловленное:

1. нарушением цирхоральной продукции гонадотропных гормонов;

2. органической патологией половой сферы;

3. дисфункцией половых желез;

4. нарушением процессов гемокоагуляции;

5. нарушением регуляции в системе гипоталамус-гипофиз.

13. Дисфункциональное маточное кровотечение - это полиэтиологическое заболевание, развитие которого может быть обусловлено:

1. возрастными изменениями организма;

2. нервно-психическими факторами;

3. профессиональными вредностями;

4. аллергическими факторами;

5. изменением иммунологического статуса.

14. Дисфункциональное маточное кровотечение при персистенции фолликула протекает на фоне:

1. высокой эстрогенной насыщенности;

2. низкой эстрогенной насыщенности;

3. высокой гестагенной насыщенности;

4. андрогенной насыщенности;

5. недостаточности глюкокортикоидов.

15. Дисфункциональные маточные кровотечения в репродуктивном периоде обусловлены:

1. нарушенной внематочной беременностью;

2. эндометриозом;

3. синдромом поликистозных яичников;

4. воспалительным процессом эндометрия;

5. нарушением механизма регуляции менструального цикла.

16. Дисфункциональное маточное кровотечение в климактерическом периоде обусловлено:

1. нарушением продукции гонадотропного рилизинг-гормона (ГРГ);

2. аденомиозом;

3. аденоматозом;

4. атрофическими процессами в эндометрии;

5. формированием иммунодефицита.

17. Дисфункциональные маточные кровотечения при атрезии фолликула протекают на фоне:

1. высокой эстрогенной насыщенности;

2. низкой эстрогенной насыщенности;

3. высокой гестагенной насыщенности;

4. гиперандрогенемии;

5. гиперпродукции пролактина.

18. К овуляторным циклическим нарушениям относятся:

1. недостаточность 1-й фазы менструального цикла;

2. недостаточность 2-й фазы менструального цикла;

3. персистенция желтого тела;

4. межменструальные кровотечения;

5. атрезия фолликулов.

19. Гипопластический эндометрий характерен:

1. для гипофункции яичников;

2. для дисфункциональных маточных кровотечений в климактерическом периоде;

3. для внематочной беременности;

4. для предрака эндометрия;

5. для теком и гранулезоклеточных опухолей яичника.

20. Состояние эндометрия при персистенции фолликула характеризуется наличием:

1. светлых желез Овербека;

2. аденоаконтомы;

3. аденоматоза;

4. аденомиоза;

5. железисто-кистозной гиперплазии.

21. Для лечения недостаточности 1-й фазы менструального цикла используют:

1. гестагены;

2. витаминотерапию;

3. эстрогены;

4. антиандрогены;

5. индометацин.

22. Истинная патологическая аменорея:

1. наиболее часто возникает как следствие поражения гипоталамических структур;

2. может быть следствием массивной кровопотери в родах;

3. может быть осложнением послеродового сепсиса;

4. может развиваться при приеме препаратов фенотиозинового ряда.

23. Аменорея считается:

1. первичной, если месячные и вторичные половые признаки отсутствуют в 16 лет;

2. центрального генеза при синдроме Ашермана;

3. ложной при заращении девственной плевы;

4. физиологической в постменопаузе;

5. ложной при синдроме Шерешевского-Тернера.

24. Послеродовый нейроэндокринный синдром:

1. может развиться после септического шока;

2. протекает по типу Иценко-Кушинга;

3. может сопровождаться вирилизацией;

4. часто проявляется резким похуданием;

5. развивается на фоне гиперфункции адипозоцитов.

25. Аменорея может сопутствовать:

1. похуданию;

2. ожирению;

3. шизофрении;

4. синдрому Иценко-Кушинга;

5. синдрому склерокистозных яичников.

26. Обследование по поводу аменореи включает:

1. рентгенографию черепа;

2. ЭЭГ;

3. определение пролактина;

4. исследование цветных полей зрения, оценку остроты зрения;