3. высокая активность лактазы;
4. высокое содержание воды в желчи.
10. Склонность детей первого года жизни к срыгиваниям объясняется тем, что:
1. желудок расположен вертикально;
2. недоразвит кардиальный сфинктер желудка при хорошо развитом пилорическом;
3. хорошо развит кардиальный сфинктер желудка при недостаточно развитом пилорическом;
4. употребляется большое количество молочной пищи.
11. Трудность пальпации лимфатических узлов у детей раннего возраста объясняется:
1. хорошим развитием трабекул;
2. недостаточным развитием капсулы;
3. хорошим развитием подкожно-жирового слоя;
4. малыми размерами.
12. Одинаковое количество лимфоцитов и нейтрофилов в лейкоцитарной формуле у детей наблюдается в возрасте:
1. 3 дней;
2. 5 дней;
3. 3 лет;
4. 5 лет.
13. Дополнительное питание молочными смесями при дефиците материнского молока называется:
1. докормом;
2. прикормом.
14. Постепенное введение новых продуктов питания ребенку первого года жизни с вытеснением женского молока называется:
1. докормом;
2. прикормом.
15. Ребенок второго полугодия жизни должен получать пищу в объеме:
1. 1/4 массы тела;
2. 1/5 массы тела;
3. 1/6 массы тела;
4. 1 литр.
16. Причинами физиологической желтухи у новорожденных детей является:
1. гемолиз эритроцитов;
2. сниженная активность глюкуронилтрансферазы;
3. поражение печеночных клеток.
17. При конъюгационной гипербилирубинемии желтуха объясняется повышением в крови уровня:
1. непрямого билирубина;
2. прямого билирубина.
18. Развитие ядерной желтухи у новорожденного при гемолитической болезни возможно при повышении уровня непрямого билирубина:
1. до 140 мкмоль/л;
2. до 240 мкмоль/л;
3. до 340 мкмоль/л.
19. Абсолютным показанием для проведения заменного переливания крови при гемолитической болезни новорожденных является:
1. уровень билирубина пуповинной крови 50 мкмоль/л и выше;
2. темп нарастания билирубина выше 5 мкмоль/л в час;
3. повышение непрямого билирубина на 2 сутки до 200 мкмоль/л.
20. Клиническими формами гемолитической болезни новорожденных являются:
1. анемическая;
2. желтушная;
3. отечная;
4. смешанная.
21. Для желтушной формы гемолитической болезни новорожденных характерно:
1. отеки;
2. желтуха;
3. темная моча;
4. анемия.
22. Клиническими проявлениями ядерной желтухи являются:
1. симптом "заходящего солнца";
2. мышечная гипотония;
3. мышечная гипертония;
4. бледность кожных покровов.
23. Для лечения гемолитической болезни новорожденных применяется:
1. инфузионная терапия;
2. фототерапия;
3. антибиотики;
4. заменное переливание крови;
5. люминал (фенобарбитал).
24. Для подтверждения диагноза у новорожденного ребенка внутричерепного кровоизлияния необходимы:
1. определение уровеня сахара в крови;
2. рентгенограмма черепа;
3. люмбальная пункция;
4. УЗИ головного мозга;
5. исследование глазного дна.
25. К числу признаков недоношенности относятся:
1. масса при рождении менее 2500 г;
2. роды ранее 38 недель беременности;
3. длина тела при рождении менее 45 см;
4. выраженная иктеричность кожи.
26. Через зонд следует кормить недоношенного ребенка:
1. с пневмонией;
2. внутриутробно инфицированного;
3. с массой менее 1000 г;
4. с плохой прибавкой массы тела;
5. при отсутствии сосательного и глотательного рефлексов.
27. Недоношенного ребенка можно приложить к груди при:
1. массе его тела более 1800 г;
2. выраженной желтушности кожи и склер;
3. при хорошем сосательном и глотательном рефлексах.
28. К возникновению постнатальной гипотрофии могут приводить:
1. алиментральные факторы;
2. инфекционные заболевания;
3. несвоевременная вакцинопрофилактика;
4. генетические факторы;
5. сахарный диабет у матери.
29. При гипотрофии II степени дефицит массы составляет:
1. от 5 до 8%;
2. от 10 до 20%;
3. от 20 до 30%;
4. от 30% и более.
30. В периоде репарации при постнатальной гипотрофии используют:
1. ферменты;
2. витамины;
3. антибиотики;
4. цитостатики.
31. Клиническими признаками гипотрофии I степени являются:
1. истончение подкожно-жирового слоя;
2. уменьшение массы тела от 10 до 20%;
3. снижение темпов роста;
4. снижение тургора тканей.
32. Значительное отставание в величине длины тела при незначительном дефиците массы называется:
1. паратрофией;
2. гипотрофией;
3. гипостатурой.
33. Характерными особенностями рвоты при пилороспазме являются:
1. возникновение в любом возрасте;
2. количество рвотных масс меньше объема съеденной пищи;
3. присутствие крови в рвотных массах;
4. возможность присутсвия желчи в рвотных массах.
34. Характерными особенностями рвоты при врожденном пилоростенозе являются:
1. появление с первых дней жизни;
2. возникновение в возрасте 2-х недель - 2-х месяцев;
3. количество рвотных масс больше объема съеденной пищи;
4. рвота обильная, фонтаном.
35. Появление перистальтики желудка в виде "песочных" часов характерно для:
1. пилороспазма;
2. врожденного пилоростеноза.
36. Для периода разгара рахита характерны:
1. потливость;
2. краниотабес;
3. снижение активности щелочной фосфатазы;
4. нормальный уровень кальция в крови;
5. мышечная гипотония.
37. Для профилактики рахита показаны:
1. цитратная смесь по 1 чайной ложке 3 раза в день;
2. витамин В12 по 30 мкг;
3. витамин D 2 по 2000-5000 МЕ ежедневно;
4. витамин D2 по 500 МЕ ежедневно.
38. Для лечения рахита II степени в период разгара показаны:
1. цитратная смесь по 1 чайн.ложке 3 раза в день;
2. витамин D2 200тыс.-300тыс. МЕ на курс;
3. витамин D2 400тыс. МЕ на курс;
4. витамин D2 600тыс. МЕ на курс.
39. Клиническими признаками начальной стадии рахита являются:
1. потливость;
2. краниотабес;
3. мышечная гипертония;
4. мышечная гипотония.
40. Причиной судорог при спазмофилии является:
1. гипофосфатемия при гиперкальциемии;
2. гиперфосфатемия при гипокальциемии;
3. снижение активности щелочной фосфатазы;
4. отек-набухание головного мозга.
41. Спазмофилия встречается:
1. у новорожденных;
2. у детей грудного возраста;
3. в пубертатном периоде.
42. Предрасполагающими факторами к развитию спазмофилии являются:
1. повышенная инсоляция в весеннее время;
2. диета, бедная солями кальция;
3. недостаточное потребление в организм витамина D при избытке кальция;
4. интенсивное лечение витамином D при дефиците кальция;
5. назначение препаратов витамина D вместе с ультрафиолетовым облучением.
43. Предрасполагающими факторами к развитию гипервитаминоза D являются:
1. повышенная инсоляция в весеннее время;
2. недостаточное потребление витамина D;
3. передозировка витамина D;
4. назначение препаратов витамина D вместе с ультрафиолетовым облучением.
44. Из рациона больных гипервитаминозом D необходимо исключить:
1. сахар;
2. творог;
3. соки;
4. манную кашу.
45. Клинически явная спазмофилия проявляется:
1. симптомом Брудзинского;
2. ларингоспазмом;
3. ригидностью затылочных мышц;
4. клонико-тоническими судорогами;
5. симптомом Кернига.
46. Железо интенсивно накапливается в организме плода:
1. в первый триместр беременности;
2. во второй триместр беременности;
3. в третий триместр беременности.
47. Причинами развития железодефицитных анемий у детей являются:
1. недостаточное поступление железа с пищей;
2. инфекционные заболевания;
3. аплазия костного мозга;
4. повышенная потребность организма ребенка в железе в определенные возрастные периоды.
48. Клинические симптомы железодефицитной анемии у детей:
1. бледность кожных покровов;
2. лимфаденопатия;
3. утомляемость, раздражительность;
4. гектическая лихорадка;
5. систолический шум на верхушке.
49. При лечении железодефицитной анемии у детей в комплекс терапии включают:
1. препараты железа;
2. диетические мероприятия;
3. витамин E;
4. десферал.
50. В клинической картине гемофилии в детском возрасте может отмечаться:
1. кровотечение при экстракции зуба;
2. гематомы;
3. петехиальная сыпь на коже;
4. кровоизлияния в суставы.
51. При среднетяжелой железодефицитной анемии доза элементарного железа на кг массы тела составляет:
1. 1-2 мг;
2. 5-8 мг;
3. 10-15 мг.
52. Появление у ребенка школьного возраста петехиальной сыпи на коже всей поверхности тела может быть проявлением:
1. гемолитической анемии;
2. тромбоцитопенической пурпуры;
3. гемофилии;
4. острого лейкоза.
53. В период развернутой картины острого лейкоза у ребенка может наблюдаться:
1. петехиальная сыпь на коже;
2. крупные подкожные экстравазаты;
3. увеличение размеров печени и селезенки;
4. увеличение лимфатических узлов;
5. некрозы тканей.
54. Для лечения детей с геморрагическим васкулитом используются:
1. антигистаминные препараты;
2. средства, укрепляющие сосудистую стенку;
3. эпсилон-аминокапроновая кислота;
4. антиагреганты;
5. гепарин.
55. В клинической картине гемофилии в детском возрасте может отмечаться:
1. кровотечение при экстракции зуба;
2. крупные гематомы на месте травмы;
3. петехиальная сыпь на коже;
4. кровоизлияния в суставы.
56. Лабораторные тесты при исследовании периферической крови у ребенка с гемофилией свидетельствуют о:
1. увеличении длительности кровотечения;
2. увеличении времени свертывания крови.
57. В клинической картине геморрагического васкулита (болезни Шенлейна-Геноха) может иметь место:
1. экссудативно-геморрагическая сыпь в области суставов;
2. отечность суставов;
3. боли в животе;
4. гематурия.
58. При лечении детей с тромбоцитопенической пурпурой используют: