7. азотистые основания расположены внутри молекулы ДНК.
19. Выберите неверные характеристики негистоновых белков:
1. одинаковы у всех эукариот;
2. обнаружены в ядрах эукариот;
3. участвуют в образовании нуклеосом;
4. участвуют в образовании наднуклеосомной структуры хроматина;
5. специфичны для организмов разных видов и тканеспецифичны;
6. обнаружены у прокариот.
20. Выберите неправильную характеристику молекулы РНК:
1. РНК не может образовывать двойные спирали ДНК-РНК и РНК-РНК;
2. РНК может катализировать некоторые реакции, действуя как фермент;
3. РНК может быть генетическим материалом;
4. матрицей для синтеза РНК является молекула ДНК.
21. Генетический материал бактерий представлен:
1. кольцевой суперспирализованной молекулой ДНК;
2. хромосомой, состоящей из центромеры и плеча;
3. большим количеством хромосом;
4. кольцевыми экстрахромосомными молекулами ДНК (плазмидами);
5. молекулами РНК.
22. Укажите фермент, который не участвует в репликации ДНК в клетках человека:
1. ДНК-полимераза;
2. топоизомераза;
3. обратная транскриптаза;
4. РНК-полимераза;
5. ДНК-лигаза.
23. Укажите функции ДНК-полимеразы:
1. разрыв водородных связей между комплементарными цепями ДНК;
2. синтез РНК-праймеров;
3. синтез полинуклеотидных цепей ДНК;
4. соединение фрагментов Оказаки;
5. разрыв фосфодиэфирной связи в одной цепи ДНК.
24. Выберите правильные характеристики репликации ДНК:
1. не зависит от синтеза РНК-праймеров;
2. хромосома прокариот содержит один репликон;
3. фрагменты Оказаки синтезируются на обеих цепях матрицы;
4. фрагменты Оказаки синтезируются на одной цепи матрицы;
5. хромосома эукариот содержит несколько репликонов.
25. Дефинитивный хозяин возбудителя болезни - это организм, в котором:
1. паразитирует половозрелая стадия паразита;
2. на поверхности тела которого паразитирует личиночная стадия паразита;
3. происходит бесполое размножение паразита;
4. паразитирует личиночная стадия паразита;
5. происходит половое размножение паразита.
26. Промежуточный хозяин возбудителя болезни - это организм, в котором:
1. происходит половое размножение паразита;
2. происходит бесполое размножение паразита;
3. паразитирует личиночная стадия паразита;
4. паразитирует половозрелая стадия паразита;
5. возбудитель болезни живет длительное время.
27. Циста является инвазионной стадией у паразитов:
1. трипаносом;
2. лейшмании;
3. лямблии;
4. балантидия;
5. трихомонады.
28. Насекомые из отряда Diptera являются специфическими переносчиками возбудителей:
1. лейшманиозов;
2. малярии;
3. болезни Чагаса;
4. амебиаза;
5. лямблиоза.
29. В фекалиях человека можно обнаружить цисты:
1. лейшмании;
2. плазмодия;
3. трипаносом;
4. токсоплазмы;
5. лямблий.
30. Аутоинвазия возможна при гельминтозах:
1. гименолипидозе;
2. фасциолезе;
3. лоаозе;
4. цистицеркозе;
5. бругиозе;
6. энтеробиозе.
31. К группе биогельминтов относятся:
1. Trichinella spiralis;
2. Taenia solium;
3. Dracunculus medinensis;
4. Enterobius vtrmicularis;
5. Necator americanus.
32. Яйца паразитов обнаруживаются в моче при диагностике:
1. парагонимоза;
2. лоаоза;
3. мочеполового шистозоматоза;
4. аскаридоза;
5. трихоцефалеза.
33. К природно-очаговым болезням относятся:
1. чума;
2. сыпной тиф (вшивый);
3. лоаоз;
4. онхоцеркоз;
5. аскаридоз;
6. клещевой энцефалит.
34. Представители p. Phlebothomus являются переносчиками возбудителей:
1. чумы;
2. брюшного тифа;
3. онхоцеркоза;
4. американского трипаносомоза;
5. лейшманиоза.
35. Цистический фиброз встречается в некоторых популяциях с частотой 1 на 1600. Укажите частоту рецессивного гена, контролирующего заболевание:
1. 1/4;
2. 1/20;
3. 1/40;
4. 1/50;
5. 1/200.
36. Выберите правильное утверждение о наследовании сцепленных генов:
1. нет каких-либо различий в наследовании сцепленных генов и генов из разных групп сцепления;
2. сцепленные гены всегда наследуются совместно;
3. сцепленные гены чаще наследуются совместно, чем гены, локализованные в негомологичных хромосомах;
4. признаки, контролируемые генами одной группы сцепления, всегда наследуются совместно.
37. Второй закон Менделя отражает закономерности наследования генов:
1. сцепленных с полом;
2. аллельных генов;
3. неаллельных генов с любой локализацией;
4. неаллельных генов, локализованных в негомологичных хромосомах;
5. сцепленных генов.
38. Для синдрома Дауна характерен хромосомный набор:
1. 47, ХУ+18;
2. 47, ХХ+13;
3. 47, ХХ+21;
4. 47, ХХУ;
5. 45, Х.
39. При скрещивании АВ/ав х ав/ав, если имеет место неполное сцепление анализируемых генов, а частота кроссинговера между их локусами составляет 10%, можно ожидать расщепления:
1. на вопрос нельзя дать однозначного ответа;
2. возможно появление в потомстве двух вариантов фенотипов в соотношении 50% АВ: 50% ав;
3. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 45% АВ: 45% ав: 5%Ав: 5% аВ;
4. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 25% АВ: 25%ав: 25% Ав: 25% аВ;
5. возможно появление в потомстве четырех вариантов фенотипов в соотношении 40% АВ: 40% ав: 10% Ав: 10% аВ.
40. Хромосомные болезни человека обусловлены:
1. изменением нуклеотидной последовательности в генах;
2. изменением числа хромосом в кариотипе;
3. нарушением процеса расхождения хромосом в гаметы в процессе мейоза.
41. Моногенные болезни человека обусловлены:
1. действием неаллельных генов;
2. действием генов одной хромосомы;
3. действием одного гена;
4. изменением нуклеотидной последовательности гена;
5. изменением последовательности генов в хромосоме.
42. Выберите правильные характеристики процессинга РНК:
1. происходит в цитоплазме;
2. происходит в ядре клетки;
3. характерен только для прокариот;
4. характерен для прокариот и эукариот;
5. происходит вырезание интронов (сплайсинг) из молекулы про-мРНК.
43. Выберите правильные формулировки, характеризующие транскрипцию:
1. синтез молекул РНК идет в любом направлении на одном участке ДНК;
2. синтез молекул РНК происходит в цитоплазме эукариотических клеток;
3. матрицей для синтеза молекул РНК являются обе цепи ДНК одновременно;
4. процесс синтеза РНК может регулироваться гормонами;
5. матрицей для синтеза РНК является одна цепь ДНК;
6. необходимо наличие фермента РНК-полимеразы.
44. Выберите неправильные формулировки, характеризующие транскрипцию:
1. синтез молекулы РНК идет в любом направлении на одном участке ДНК;
2. процесс синтеза молекул РНК может регулироваться гормонами;
3. синтез РНК происходит в цитоплазме;
4. матрицей для синтеза РНК является одна цепь ДНК;
5. матрицей для синтеза РНК являются обе цепи ДНК одновременно;
6. у эукариот существует один тип РНК-полимераз.
45. РНК-полимераза I эукариот синтезирует РНК:
1. малые ядерные РНК;
2. транспортную (тРНК).
3. матричную (мРНК);
4. рибосомную (рРНК).
46. Вырезание интронов и сшивание экзонов в мРНК называется:
1. транскрипция;
2. процессинг;
3. сплайсинг;
4. трансляция;
5. репликация.
47. Молекула тРНК:
1. является генетическим материалом;
2. входит в состав рибосом;
3. является матрицей для синтеза полипептида;
4. участвует в сплайсинге.
5. осуществляет перенос аминокислот при трансляции.
48. Выберите неправильные утверждения:
1. активированная форма аминокислоты носит название аминоацил-тРНК;
2. для синтеза полипептидной цепи необходима энергия;
3. синтез полипептидов происходит как в митохондриях, так и в цитоплазме клеток человека;
4. синтез полипептидов может происходить в отсутствии молекул РНК;
5. синтез полипептидов происходит в ядре;
6. активный центр рибосомы связывает два кодона мРНК.
49. Выберите правильные характеристики компонентов оперона:
1. промотор связывает РНК-полимеразу;
2. промотор связывает белок-репрессор;
3. оператор связывает белок-регулятор;
4. структурные гены оперона кодируют синтез ферментов метаболизма;
5. ген-регулятор кодирует синтез белка-репрессора (активатора).
50. Выберите неправильную характеристику компонентов оперона:
1. промотор связывает РНК-полимеразу;
2. промотор связывает белок-репрессор;
3. оператор связывает белок-регулятор;
4. структурные гены оперона кодируют синтез ферментов метаболизма;
5. ген-регулятор кодирует синтез белка-репрессора(активатора).
51. Выберите правильные характеристики транскрипции в клетках человека:
1. РНК-полимераза катализирует синтез РНК-копий на цепи ДНК;
2. связывание РНК-полимеразы происходит на промоторе;
3. синтез РНК заканчивается на особом участке ДНК (терминаторе);
4. синтез молекулы РНК катализирует фермент обратная транскриптаза;
5. для начала транскрипции необходимо образование комплекса ДНК с белками.
52. Выберите правильные характеристики процесса трансляции:
1. в рибосоме имеются два участка связывания молекулы тРНК;
2. образование пептидной связи катализируется РНК-полимеразой;
3. образование пептидной связи катализируется пептидилрансферазной активностью рибосомы;
4. со стоп-кодонами в А-участке связываются молекулы тРНК;
5. со стоп-кодонами связываются белки, называемые факторами терминации.
53. Укажите правильные формулировки, характеризующие митохондриальные болезни человека:
1. обусловлены мутациями в хромосомных генах;
2. наследуются по законам Менделя;
3. обусловлены мутациями в ДНК митохондрий;
4. не подчиняются менделевскому наследованию;
5. наследуются как от отца, так и от матери;
6. наследуются только от матери;