7. наследуются только от отца.
54. Cколько зародышевых листков характерно для эмбриона млекопитающих?
1. Один.
2. Два.
3. Три.
4. Четыре.
5. Пять.
6. У эмбриона млекопитающих зародышевых листков нет.
55. Что происходит с зародышем на стадии морулы?
1. Клетки за счет их адгезивных свойств формируют единый комплекс.
2. Завершается дифференцировка.
3. Происходит имплантация.
4. Формируется внутренняя полость.
56. Попадая в матку, морула превращается в:
1. трофобласт;
2. внутреннюю клеточную массу;
3. бластоцист;
4. желточный мешок.
57. Вывод о гомологии органов у различных организмов делается по:
1. общности функции;
2. сходству в анатомическом строении, форме и размере;
3. сходству в пространственном расположении относительно других органов;
4. общности путей эмбрионального развития.
58. В каких случаях у здоровых родителей возможно рождение ребенка, страдающего гемофилией (болезнь определяется рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме)?
1. Возможно рождение больной дочери, если мать гетерозиготна.
2. Возможно рождение больного сына, если мать гетерозиготна.
3. Возможно рождение больного ребенка, если мать гомозиготна по доминантному гену.
4. Возможно рождение больного ребенка, если отец гемизиготен по доминантному гену.
59. Половые хромосомы определяют:
1. генотип организма;
2. все признаки организма;
3. вторичные половые признаки;
4. пол организма;
5. принадлежность организма к таксономической единице.
60. Соматические клетки человека имеют:
1. гаплоидный набор хромосом;
2. диплоидный набор хромосом;
3. триплоидный набор хромосом;
4. тетраплоидный набор хромосом;
5. гетероплоидный набор хромосом.
1. Незаменимая жирная кислота:
1. стеариновая;
2. олеиновая;
3. линоленовая;
4. пальмитиновая;
5. масляная.
2. Лактат, поступающий в кровоток, может вновь превращаться в глюкозу в:
1. печени;
2. сердечной мышце;
3. эритроцитах;
4. жировой ткани;
5. мозге.
3. Незаменимые для человека аминокислоты:
1. фенилаланин;
2. тирозин;
3. триптофан;
4. треонин;
5. метионин;
6. цистеин;
7. серин.
4. Аллостерическими регуляторами гликолиза служат:
1. глюкоза;
2. АТФ;
3. глицерин;
4. цитрат;
5. АМФ.
5. Денатурация белка заключается в:
1. нарушении третичной структуры;
2. снятии гидратной оболочки;
3. нейтрализации зарядов;
4. образовании комплексов с другими белками;
5. появлении синефиолетового окрашивания.
6. К стероидам относятся:
1. провитамины D;
2. гормоны коры надпочечников;
3. желчные кислоты;
4. желчные пигменты;
5. половые гормоны.
7. В каком из следующих метаболических путей образуются углеводы, участвующие в биосинтезе нуклеиновых кислот?
1. Гликолиз.
2. Глюконеогенез.
3. Гликогенолиз.
4. Цикл Кребса.
5. Пентозофосфатный путь.
8. АТФ-азной активностью, необходимой для сокращения мышц, обладает:
1. миозин;
2. тропонин;
3. миокиназа;
4. креатин;
5. актин;
6. карнозин.
9. Фермент, лимитирующий скорость гликолиза:
1. глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа;
2. фосфофруктокиназа-1;
3. альдолаза;
4. фосфоглицераткиназа;
5. фосфофруктокиназа-2;
6. лактатдегидрогеназа.
10. Гидрофобные аминокислоты:
1. глутамин;
2. серин;
3. аргинин;
4. фенилаланин;
5. аспарагин;
6. валин;
7. треонин;
8. изолейцин.
11. В синтезе гликогена в печени из глюкозы участвуют:
1. глюкокиназа;
2. гликогенсинтаза;
3. фосфорилаза;
4. фосфоглюкомутаза;
5. глюкозо-1-фосфат уридилтрансфераза.
12. Кофермент сукцинатдегидрогеназы:
1. ФАД;
2. ФМН;
3. НАД+;
4. НАДФ+;
5. ТПФ.
13. Аллостерический фермент в цикле трикарбоновых кислот Кребса:
1. аконитаза.
2. фумараза;
3. сукцинатдегидрогеназа;
4. фосфофруктокиназа;
5. изоцитратдегидрогеназа.
14. Какова основная функция пентозофосфатного пути в эритроцитах?
1. Образование восстановленного НАДФ.
2. Образование рибозо-5-фосфата.
3. Расщепление пентозофосфатов.
4. Синтез АТФ.
5. Восстановление перекиси водорода до двух молекул воды.
15. Ферменты присутствующие в печени и отсутствующие в мышцах:
1. глюкозо-6-фосфатаза;
2. гексокиназа;
3. пируваткиназа;
4. фосфорилаза;
5. глюкокиназа;
6. амилаза.
16. Эндогенный регулятор - оксид азота (NO) образуется из аминокислоты:
1. лизина;
2. аргинина;
3. гистидина;
4. аспарагина;
5. глутамина.
17. Транспорт холестерина из периферических тканей в печень осуществляют:
1. ЛПВП;
2. ЛПНП;
3. ЛПОНП;
4. желчные кислоты;
5. все вышеуказанные соединения.
18. Субъединичный состав олигомерных белков определяет их:
1. первичную структуру;
2. вторичную структуру;
3. третичную структуру;
4. четвертичную структуру;
5. все вышеуказанные соединения.
19. Витамины, для которых хорошо изучены случаи гипервитаминозов:
1. A;
2. C;
3. D;
4. E;
5. K;
6. PP.
20. Витамин, суточная потребность в котором для человека наименьшая:
1. A;
2. B1;
3. C;
4. D;
5. E.
21. Какая из перечисленных жирных кислот служит предшественником синтеза простагландинов у человека?
1. Олеиновая.
2. Пальмитиновая.
3. Стеариновая.
4. Арахидоновая.
5. Арахиновая.
22. При гидролизе сахарозы образуются:
1. глюкоза и галактоза;
2. манноза и глюкоза;
3. галактоза и фруктоза;
4. глюкоза и фруктоза;
5. 2 молекулы галактозы.
23. Серотонин образуется из аминокислоты:
1. тирозина;
2. фенилаланина;
3. триптофана;
4. треонина;
5. серина.
24. Аминокислота - основной предшественник глюконеогенеза в печени:
1. аланин;
2. метионин;
3. цистеин;
4. аргинин;
5. серин.
25. Коферментом большинства декарбоксилаз аминокислот является:
1. ФАД;
2. ФМН(рибофлавинфосфат);
3. фосфопиридоксаль;
4. тиаминпирофосфат;
5. биотин.
26. Гликогенолизу в скелетной мышце предшествует вовлечение в каскадный механизм активации следующих соединений:
1. аденилатциклазы;
2. киназы фосфорилазы;
3. фосфорилазы;
4. протеинкиназы;
5. глюкагона.
27. Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате врожденного отсутствия фермента класса:
1. лиаз;
2. лигаз;
3. гидролаз;
4. изомераз;
5. оксидоредуктаз.
28. Из аминокислоты тирозина не образуется:
1. серотонин;
2. меланин;
3. диоксифенилаланин;
4. дофамин;
5. норадреналин.
29. Восстановленный НАДФ для биосинтеза жирных кислот и холестерина поставляется в основном за счет:
1. гликолиза;
2. цикла Кребса;
3. бета-окисления жирных кислот;
4. дезаминирования АМК;
5. петозофосфатного пути окисления глюкозы.
30. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефектом фермента, относящегося к классу:
1. изомераз;
2. лиаз;
3. гидролаз;
4. трансфераз;
5. оксидоредуктаз.
31. Биотин (витамин Н) участвует в реакциях:
1. гидроксилирования;
2. декарбоксилирования;
3. дезаминирования;
4. карбоксилирования;
5. трансметилирования.
32. Разобщители окислительного фосфорилирования ингибируют:
1. гликолиз;
2. цикл трикарбоновых кислот Кребса;
3. процессы потребления кислорода;
4. транспорт электронов;
5. синтез АТФ.
33. Пиридоксальфосфат - кофермент:
1. аланинаминотрансферазы;
2. аспартатаминотрансферазы;
3. гликогенфосфорилазы;
4. пируватдекарбоксилазы;
5. амилазы.
34. Стероидные гормоны, связываясь с внутриклеточными рецепторами, стимулируют:
1. репликацию ДНК;
2. процессинг про-мРНК;
3. транскрипцию специфических генов;
4. диссоциацию рибосом;
5. синтез цАМФ.
35. Активация пепсиногена в пепсин катализируется:
1. трипсином;
2. химотрипсином;
3. пепсином;
4. энтерокиназой;
5. амилазой.
36. Кальмодулин – это:
1. фосфолипид;
2. гормон щитовидной железы;
3. внутриклеточный Са-связывающий белок;
4. предшественник кальциферола.
37. Вторичными посредниками в передаче гормонального сигнала являются:
1. гормон;
2. цАМФ;
3. цГМФ;
4. аденилатциклаза;
5. все вышеперечисленное.
38. Молекула гемоглобина:
1. мономер;
2. димер;
3. тример;
4. тетрамер;
5. гексамер.
39. Суточное выделение мочевины у человека составляет:
1. 30 мкг;
2. 30 мг;
3. 30 г;
4. 30 кг.
40. Недостаток витамина D у взрослого человека может вызвать:
1. остеомаляцию;
2. ксерофтальмию;
3. макроцитарную анемию;
4. цингу;
5. рахит.
41. Инсулиннезависимый диабет наступает при:
1. нарушении регуляции гликолиза;
2. повышенной секреции инсулина;
3. пониженной секреции глюкагона;
4. пониженной секреции инсулина;
5. нарушении инсулинзависимого поглощения глюкозы.
42. Повышенное образование кетоновых тел при диабете происходит в результате:
1. увеличения уровня ацетил-КоА в скелетной мышце;
2. существенного повышения скорости окисления жирных кислот в печени;
3. ускорения глюконеогенеза;
4. снижения уровня циклической АМФ в адипоцитах;
5. увеличения скорости цикла Кребса.
43. Аденилатциклаза - фермент, локализованный в:
1. рибосомах;
2. ядре;
3. митохондриях;
4. цитозоле;
5. плазматической мембране.
44. Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности:
1. трипсин;
2. химотрипсин;
3. амилаза;
4. карбоксипептидаза.
45. Тиреолиберин - гормон:
1. гипофиза;
2. гипоталамуса;
3. щитовидной железы;
4. паращитовидных желез;
5. эпифиза.
46. Витамин, суточная потребность в котором для человека наибольшая:
1. А;
2. B1;
3. C;
4. D;
5. E.
47. Из холестерина в организме человека не могут образоваться:
1. андрогены;
2. желчные пигменты;