Смекни!
smekni.com

Сегодня трудно однозначно утверждать, что выпускники разных школ получат гарантированные государством качество и уровень образования. Одни и те же отметки в атт (стр. 10 из 11)

14 Общая характеристика галогенов. Галогеноводороды. Галогениды. Кислородсодержащие соединения галогенов.

15 Общая характеристика элементов главной подгруппы VI группы периодической системы. Сера. Сероводород, оксиды серы. Сернистая и серная кислоты, их свойства, соли. Производство серной кислоты.

16 Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы. Азот. Аммиак, его промышленный синтез. Соли аммония, нитриды. Оксиды азота. Азотистая и азотная кислоты и их соли.

17 Фосфор, его аллотропные формы. Фосфин, фосфиды. Оксиды фосфора. Фосфорные кислоты и их соли.

18 Общая характеристика элементов главной подгруппы IV группы периодической системы. Углерод и кремний. Их оксиды. Угольная и кремниевая кислоты и их соли. Карбиды кальция и алюминия.

На изучение курса неорганической химии отводится 86 часов.

Органическая химия

Характеристика каждого класса органических соединений включает: особенности электронного и пространственного строения соединений данного класса, закономерности изменения физических и химических свойств в гомологическом ряду, номенклатуру, виды изомеризации, основные типы химических реакций и их механизмы.

Характеристика конкретных соединений включает физические и химические свойства, лабораторные и промышленные способы получения, области применения. При описании химических свойств необходимо учитывать реакции с участием как радикала, так и функциональной группы.

Тема 1. Предмет органической химии.

Строение органических соединений

Особенности строения органических соединений. Круговорот углерода в природе.

Теория строения органических соединений А.М.Бутлерова.

Классификация органических соединений в зависимости от строения углеродной цепи. Классификация органических веществ по типу функциональной группы.

Основы номенклатуры органических веществ .Номенклатура ИЮПАК: принципы образования названий.

Виды химической связи в органических соединениях и способы ее разрыва. Классификация ковалентных связей. Гомолитический и гетеролитический разрывы связей. Понятие о свободном радикале, нуклеофильной и электрофильной частице.

Классификация реакций в органической химии .Разновидности реакций каждого типа. Особенности окислительно - востановительных реакций в органической химии.

Современные представления о химическом строении органических веществ. Структурная изомерия. Пространственная изомерия. Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ.

Тема 2. Предельные углеводороды

Алканы как представители предельных углеводородов. Гомологический ряд и изомерия парафинов. Номенклатура алканов. Физические свойства алканов.

Химические свойства алканов. Галогенирование, нитрирование, дегидрирование, горение, каталитическое окисление алканов. Крекинг алканов. Пиролиз и конверсия метана, изомеризация алканов.

Применение и способы получения алканов. Лабораторные способы получения алканов: синтез Вюрца, электролиз солей карбоновых кислот, гидролиз карбида алюминия.

Циклоалканы: их общая формула. Изомерия циклоалканов: межклассовая, углеродного скелета, геометрическая. Специфика свойств циклоалканов с малым размером цикла. Реакции присоединения и радикального замещения.

Тема 3. Этиленовые и диеновые углеводороды

Гомологический ряд алкенов. Электронное и пространственное строение молекул. Изомерия этиленовых углеводородов: межклассовая, углеродного скелета, положения кратной связи, геометрическая. Особенности номенклатуры этиленовых углеводородов.

Химические свойства алкенов. Галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация, гидрирование. Полимеризация. Горение. Реакции окисления в мягких и жестких условиях. Реакция Вагнера.

Применение и способы получения алкенов.

Алкадиены. Особенности электронного и пространственного строения. Понятие о п-электронной системе. Тривиальная и международная номенклатуры диеновых углеводородов. Способы получения диеновых углеводородов: работы С.В.Лебедева, дегедрирование алканов.

Тема 4. Ацетиленовые углеводороды

Гомологический ряд алкинов. Электронное и пространственное строение ацетилена и других алкинов. Номенклатура. Изомерия.

Химические свойства и применение алкинов. Особенности реакций присоединения. Реакция Кучерова. Окисление алкинов. Особенности реакций полимеризации ацетиленовых углеводородов. Применение.

Получение алкинов.

Тема 5. Ароматические углеводороды

Гомологический ряд аренов. Бензол как представитель аренов. Современные представления об электронном и пространственном строении бензола. Образование ароматической п-системы. Гомологи бензола, их номенклатура, общая формула. Физические свойства аренов.

Химические свойства аренов. Взаимное влияние атомов на примере гомологов аренов.

Применение и получение аренов.

Тема 6. Природные источники углеводородов

Нефть. Переработка нефти. Ректификация нефти. Вторичная переработка нефтепродуктов. Крекинг нефтепродуктов. Риформинг нефтепродуктов.

Природный и попутный нефтяной газы.

Каменный уголь: основные направления его использования. Коксование каменного угля. Процессы газификации и каталитического гидрирования угля.

Тема 7. Гидроксильные соединения

Строение и классификация спиртов. Классификация спиртов. Изомерия и номенклатура алканолов.

Химические свойства алканолов. Условия образования простых эфиров. Сложные эфиры неорганических и органических кислот.

Способы получения спиртов.

Метанол, его промышленное получение и применение в промышленности. Способы получения этилового спирта.

Многоатомные спирты.

Фенолы. Электронное и пространственное строение фенола. Электронные эффекты гидроксильной группы. Взаимное влияние ароматического кольца и гидроксильной группы. Химические свойства фенола и спиртов. Применение фенола. Получение.

Тема 8. Альдегиды и кетоны

Гомологические ряды альдегидов и кетонов. Понятие о карбонильных соединениях. Электронное строение карбонильной группы. Электронные эффекты в молекулах альдегидов и кетонов. Изомерия и номенклатура альдегидов и кетонов.

Химические свойства альдегидов и кетонов.

Получение и применение карбонильных соединений. Отдельные представители альдегидов и кетонов.

Тема 9. Карбоновые кислоты и их производные

Понятие о карбоновых кислотах и их классификация. Электронное и пространственное строение карбоксильной группы. Распределение электронной плотности. Водородные связи между карбоксильными группами молекул, их влияние на физические свойства карбоновых кислот.

Химические свойства карбоновых кислот.

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства карбоновых кислот. Реакции этерификации. Ацилирование. Ангидриды и галогенангидриды карбоновых кислот. Амиды. Реакции декарбоксилирования.

Способы получения карбоновых кислот. Отдельные представители и их значения

Сложные эфиры..Обратимость реакции этерификации, факторы, влияющие на смещение равновесия. Образование сложных полиэфиров.

Жиры.. Жиры как сложные эфиры глицерина. Химические свойства жиров:

Гидролиз, омыление, гидрирование.

Соли карбоновых кислот. Мыла

Тема 10. Углеводы.

Углеводы как гетерофункциональные соединения. Классификация углеводов.

Моносахариды. Гексозы. Пентозы.

Дисахариды. Инертный сахар. Лактоза. Мальтоза.

Полисахариды: крахмал, целлюлоза.

Тема 11. Азотосодержащие гетероциклические соединения

Шестичленные азотосодержащие гетероциклы. Пятичленные азотосодержащие гетероциклы. Нуклеиновые кислоты.

Тема 12. Биологически активные вещества

Ферменты. Классификация ферментов. Особенности строения и свойств ферментов. Зависимость активности ферментов от температуры и рН среды.

Витамины. Их классификация и обозначение. Норма потребления витаминов. Водорастворимые и жирорастворимые витамины.

Гормоны. Классификация гормонов. Отдельные представители.

Лекарства. Группы лекарств: сульфамиды, антибиотики, атнипиретики, анальгетики.

Основные определения и понятия, раскрывающие смысл в контексте единого экзамена

Апробация теста – пробное тестирование , предшествующее основному и предпринимаемое с целью устранения ошибок и неточностей в заданиях , а также приблизительная оценка трудности теста и его отдельных частей (заданий ) .

Аттестационное заключение – это заключение об уровне подготовке учащегося , принимаемое комиссией на основании сравнения результатов экзамена , с одной стороны , и итоговой годовой оценки - с другой . На первом этапе эксперимента по ЕГЭ результат аттестации – это аттестационный балл , который является средним баллом между единым экзаменом и годовой оценкой, а в случае расхождения в один балл – любой более высокий балл.

Аттестационный балл ( балл аттестата , школьный балл ) – это балл по традиционной пятибалльной шкале , предоставляемый в школьный аттестат зрелости ( аттестационное заключение ) .

Бланк ответов ( ответный лист ) – это бумажный формуляр , в который экзаменуемый обязан вписать свои ответы в строгом соответствии с образцом заполнения и который после экзамена является главным документом о результатах учащегося . На первом этапе , один учащийся использует два бланка ответов в ходе одного экзамена : 1- для заданий типа « А » и « В » , 2- для заданий типа «С» .

Задание теста ( задания тестовое ) – минимальная составляющая единица теста, которая состоит из условия ( вопроса ) и в зависимости от типа задания (закрытый или открытый тип ) может содержать , а может и не содержать набор ответов для выбора .

Задание закрытое ( задание закрытой формы ) – задание теста с выбором ответа из нескольких предложенных вариантов . В бланке ответов ЕГЭ эти задания помечены буквой «А».