Пример 12. Определите растворимость PbCl2 в его насыщенном растворе и в растворе 0,1 m NaCl.
=1.6*10-5 .РЕШЕНИЕ. Обозначим растворимость, выраженную в моляльностях, через x, тогда для насыщенного раствора
=x*(2x)2 = 4x3, так как PbCl2 - Pb2+ + 2Cl-. Отсюда ≈ 0.016 m. В случае раствора NaCl будет иметь вид: , причем активность ионов хлора определяется NaCl и она равна (см.табл.2) 0,786*0,1=0,0786. тогда m.Гидролиз.
Любую соль можно, в принципе, получить по реакции нейтрализации, взяв соответствующие основание и кислоту. При этом катион соли может быть остатком как сильного, так и слабого электролита. То же самое относится и к аниону соли. Таким образом, соль может быть образована:
1. сильным основанием и сильной кислотой, например NaCl
2. сильным основанием и слабой кислотой, например Na2CO3
3. слабым основанием и сильной кислотой, например AlCl3
4. слабым основанием и слабой кислотой, например (NH4)2CO3.
При растворении солей в воде в последних трех случаях происходит процесс, получивший название гидролиз соли. Определение этого процесса будет приведено ниже.
Рассмотрим процессы, протекающие при растворении соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой (Na2CO3).
Вначале соль, как сильный электролит, полностью распадется на ионы:
1.33.Одновременно происходит диссоциация воды:
1.34.Поскольку угольная кислота слабый электролит, то ее остаток (ион
) стремится вернуться в недиссоциорованную форму, захватывая ион водорода, что усиливает диссоциацию воды. При этом происходит подщелачивание среды (рН>7). 1.35.Сумма 1.33 – 1.35 дает уравнение гидролиза соли:
1.36или в сокращенной ионной форме:
1.37.Это 1-ая стадия гидролиза карбоната натрия. По второй стадии, представленной уравнениями:
1.38 1.39процесс практически не идет, так как накопившийся избыток ионов гидроксила запускает реакцию 1.37 в обратном направлении.
Аналогично происходит процесс растворения соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой. Только в этом случае происходит связывание ионов гидроксила катионом, являющимся остатком слабого основания. Среда в этом случае подкисляется (рН<7). Например, для AlCl3 имеем:
1.40 1.41.Для этой соли возможно протекание гидролиза по второй стадии:
1.42 1.43.И по третьей:
1.44 1.45Однако гидролиз по второй, а тем более по третьей стадии не протекает из-за протекания реакции 1.41 в обратном направлении при накоплении избытка ионов водорода в растворе.
Для соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой все происходит немного иначе из-за того, что в растворе присутствуют как остаток слабого основания, так и остаток слабой кислоты. В этом случае происходит одновременной связывание как ионов водорода, так и ионов гидроксила, что приводит к полному нарушению ионного равновесия воды. рН среды близок к 7. например, для (NH4)2CO3 имеем:
1.46 1.47.Это пример так называемого полного гидролиза. Полный гидролиз можно осуществить, если к раствору соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой, добавить эквивалентное количество раствора соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой. Например:
1.48 1.49.Теперь приведем определение гидролиза.
Гидролиз есть процесс взаимодействия соли и воды, сопровождающийся нарушением ионного равновесия воды.
На практике часто возникает необходимость расчета рН раствора соли после гидролиза, а также степени гидролиза (h).
Степень гидролиза есть отношение числа молей соли, подвергшихся гидролизу к исходному числу молей соли в растворе.
1.50где N* - число молекул, подвергшихся гидролизу; N – исходное число молекул соли.
Для карбоната натрия (1.37) константа равновесия имеет вид:
1.51Учитывая постоянство активности воды, 1.51 преобразуется к виду:
1.52.Это есть выражение для константы гидролиза карбоната натрия. Если его умножить и разделить на
, то получим: 1.53.Таким образом, можно утверждать, что константа гидролиза по первой стадии связана с константой диссоциации слабого электролита по последней стадии. Однако, как можно показать, для соли, образованной слабым основанием и слабой кислотой, эта взаимосвязь имеет вид:
1.54где: KW –ионное произведение воды, К1 и К2 – константы диссоциации слабого основания и слабой кислоты, соответственно.
Связь степени гидролиза и константы гидролиза, как легко показать, имеет вид аналогичный закону разбавления Оствальда:
1.55.При h«1 КГ ≈ h2∙C, и h ≈ √КГ/С. 1.56
Таким образом, при разбавлении раствора гидролиз усиливается. Если надо подавить гидролиз, то нужно или концентрировать раствор, или добавить соответствующий сильный электролит: кислоту для соли, образованной слабым основанием и сильной кислотой, и щелочь для соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой.
С повышением температуры гидролиз усиливается за счет, в основном, усиления диссоциации воды.
Пример 13. Напишите уравнения реакции гидролиза Cr(NO3)3. определите реакцию среды (по значению рН), напишите выражение для константы гидролиза и определите направление смещения равновесия при: разбавлении, добавление в систему ионов водорода, добавление в систему гидроксид-ионов, нагревании.
РЕШЕНИЕ. Соль образована слабым основанием (Cr(OH)3 нерастворим) и сильной кислотой. Следовательно, гидролиз будет происходить по катиону и в ионном и молекулярном виде уравнения имеют вид:
. .Выражение для константы гидролиза имеет вид:
Поскольку при гидролизе образуется избыток ионов водорода, то реакция среды будет кислая (рН<7). Равновесие сместится вправо при разбавлении, нагревании и добавлении в систему ионов гидроксила. При добавлении в систему ионов водорода равновесие сместится влево.
Пример 14. Определите значение рН 0,1 m раствора Na2CO3 .
РЕШЕНИЕ. Соль образована сильным основанием и слабой кислотой. Следовательно, гидролиз будет происходить по аниону, реакция среды будет щелочная (рН>7), и в ионном и молекулярном виде уравнения имеют вид:
Определим значение константы гидролиза по выражению 1.53:
.Далее определим степень гидролиза, воспользовавшись выражениями 1.55 и 1.56:
. Тогда концентрация ионов гидроксила будет равна h·C = 4.6·10-3, а концентрация ионов водорода будет равна (см. выражение 1.25) 2,17·10-12 и рН = 11,66.Амфотерность
Амфотерными называются электролиты, дающие при диссоциации в воде в зависимости от условий ионы водорода (Н+) или гидроксила (ОН-).