На правах рукописи
ПОПОВА
Людмила Владимировна
СОСУДИСТАЯ РЕАКТИВНОСТЬ И ЕЕ ОСНОВНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ
14.00.06 - кардиология
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
доктора медицинских наук
Новосибирск - 2008
Работа выполнена в Государственном учреждении научно-исследовательском институте терапии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук
Научный консультант:
доктор медицинских наук,
профессор Николаев Константин Юрьевич.
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук,
профессор Куимов Андрей Дмитриевич;
доктор медицинских наук,
профессор Гарганеева Алла Анатольевна;
доктор медицинских наук Тихонов Александр Виленович.
Ведущая организация: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию", г. Томск.
Защита диссертации состоится: «19» декабря 2008 г. в 14 час. 00 мин. на заседании Диссертационного Совета
Д 001.029.01 ГУ НИИТ СО РАМН по адресу:630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова д. 175/1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ НИИТ СО РАМН
Реферат разослан «___» ноября 2008 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета
д.м.н. Кузнецов А.А.
_________________________________________
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
Клинические проявления коронарного атеросклероза по своей распространенности, последствиям для сердечно-сосудистой системы и риску развития осложнений уже более полувека занимают лидирующее положение в списке наиболее значимых социальных проблем. В связи с этим детальное изучение патогенетических основ, механизмов развития, подходов к своевременной диагностике способно не только снизить риск, но и выйти на качественно новые стратегические позиции профилактики и лечения [Вихерт А.М., Чаклин А.В., 1990; Оганов Р.Г., 1994; Липовецкий Б. М., 2004].
Результаты многочисленных экспериментальных и клинических исследований последних лет подтвердили концепцию о важной причинно-следственной взаимосвязи между эндотелий-зависимой сосудистой реактивностью и развитием и/или прогрессированием коронарного атеросклероза [Busse R., Fleming I., 1996; Затейщикова А.А., Затейщиков Д.А., 1998; Петрищев Н.Н., Власов Т.Д., 2000; Соболева Г.Н., Иванова О.В., Карпов Ю.А., 2000]. Известны исследовательские работы, доказывающие, что реактивность сосудов уже нарушена не только на ранних стадиях коронарного атеросклероза, но еще на стадии факторов риска; в частности исследована взаимосвязь нарушения сосудистого тонуса с дислипидемией [К.М.Anderson, W.P.Castelly, D.Levy, 1987; D.S.Celermajer, K.E.Sorensen, D.Georgakopoulos et al., 1993; R.A.Vogel, 1999], курением [D.S.Celemajer, M.R. Adams., P.Clarkson et al., 1996; Barua R.S., Ambrose J.A., Eales-Reynolds L.J. et al., 2001], возрастом [G.Giordano, P.Guarini, А.Giordano et al., 1995; Д.Джурич, Е.И.Стефанович, 2000; М.Rossi, А.Cupisti, S.Mariani, 2002], полом [Kneale B.J.,.Chowienczyk P.J., Brett S.E. et al., 2000; Bowger L.,.Brown M.A., 2001], ожирением [F.Perticone , R.Ceravolo, M.Candigliota et al., 2001; E.K.Naderali., G.Williams, 2003] и другими факторами риска. В последние годы появляются сведения о важной роли эндотелий-зависимых сосудистых реакций при коморбидной патологии [Kulwas A, Szaflarska-Szczepanik A, Czerwionka-Szaflarska M. et al., 2004; Chinchaladze D.G., E.J. Vasina, M.A. Menshutina et. al., 2005; Золотовицкая А.М., 2005].
Считается, что в основе инициации и прогрессирования атеросклероза вообще и атеросклероза коронарных артерий лежит снижение синтеза оксида азота, в связи с чем обоснован интерес исследователей к особенностям организации гена эндотелиальной NO-синтазы. Мутация в данном гене теоретически могла бы быть одной из детерминант предрасположенности и прогрессирования коронарного атеросклероза. В настоящее время изучаются ассоциации полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы, в частности 4а/4b, Glu298Asp, с коронарным атеросклерозом и другими сердечно–сосудистыми заболеваниями, однако полученные результаты неоднозначны [Wang X.L., Sim A.S., Badenhop R.F. et al, 1996; Воронько О.Е., Чистяков Д.А., Кобалава Ж.Д. и др., 2000; Косянкова Т.В., Пузырев К.В, 2003; Casas J.P., Cavalleri G.L., Bautista L.E. et al., 2006; Jeerooburkhan N., Jones L. C., Bujac S. et al., 2001; Kishimoto T., Misawa Y., Kaetu A. et al., 2004]. Несмотря на активность исследований в этом направлении, здесь до сих пор сохраняется много неизученных аспектов, требующих уточнения. В частности, мало изучены вопросы взаимосвязи различных вариантов полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы с факторами риска коронарного атеросклероза, с особенностями течения и осложнениями острого инфаркта миокарда, а также с коморбидной патологией.
В современной литературе, исходя из представления системности атеросклероза, активно изучаются вопросы взаимосвязи дисфункции эндотелия коронарных и периферических сосудов [Anderson, T. J., Uehata, A., Gerhard, M. D. et al., 1995; Николаева А.А., Николаев К.Ю., Попова Л.В.и др., 1998; Бабов К.Д., Пронина Е.А, 1999; П.П.Голиков, 2004; Davignon J., Ganz P., 2004; Tiefenbacher C.P., Friedrich S., Bleeke T. et al., 2004]. Для оценки выраженности атеросклеротического процесса в коронарных артериях в последние годы активно используется наряду с другими методиками определение коронарного кальция c помощью компьютерной томографии [Колотая Н.В., Синицын В.Е., Терновой С.К., 1999; Синицын В.Е., Устюжанин Д.В., 2006]. Вместе с тем остаются неизученными ассоциации коронарного кальциноза с сосудистой реактивностью.
В связи с вышесказанным, изучение сосудистой реактивности и ее детерминант (в том числе генетических) при коронарном атеросклерозе является актуальным направлением современной кардиологии.
Цель исследования. Изучить ассоциации сосудистой реактивности и ее основных этиопатогенетических детерминант с клиническими характеристиками и выраженностью коронарного атеросклероза.
Задачи:
Научная новизна
1. Впервые установлено, что полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтазы влияет на липидные показатели у больных инфарктом миокарда: выявлена обратная связь между наличием у больных инфарктом миокарда аллели a 4а/4b полиморфизма и холестерином липопротеинов высокой плотности.
2. Впервые определено, что ранняя постинфарктная стенокардия чаще осложняет течение инфаркта миокарда у пациентов с носительством аллели a по сравнению с пациентами генотипа 4b/4b.
3. Впервые показано, что носительство аллели а 4а/4b полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы у больных инфарктом миокарда предрасполагает к более частой встречаемости коморбидных заболеваний - бронхиальной астмы, хронического гепатита, гастро-эзофагеальной рефлюксной болезни, сахарного диабета 2 типа.
4. Впервые выявлены ассоциации низкой сосудистой реактивности с различными клиническими показателями у пациентов с коронарным атеросклерозом и ишемической болезнью сердца: обнаружено, что низкая сосудистая реактивность к гистамину прямо связана с перенесенным Q-позитивным инфарктом миокарда, низкая сосудистая реактивность к ацетилхолину - с окружностью талии, низкая сосудистая реактивность к адреналину ассоциирована с женским полом и с гипертрофией левого желудочка по эхокардиографическому показателю полусуммы толщины межжелудочковой перегородки и задней стенки.
5. Впервые установлена обратная связь между наличием коронарного кальциноза любой выраженности и сосудистой реактивностью к ацетилхолину, независимо от клинических характеристик и особенностей медикаментозной терапии.
6. Впервые установлено, что наиболее ассоциированными с кальцинозом коронарных артерий факторами являются сосудистая реактивность к ацетилхолину не более 19,16 перфузионных единиц, возрастной фактор риска и низкий уровень холестерина липопротеинов высокой плотности.
7. Впервые установлено, что наследственная отягощенность по ранней ишемической болезни сердца при отсутствии коронарного кальциноза прямо связана с сосудистой реактивностью к адреналину, а выраженность атеросклеротического поражения коронарных артерий, независимо от клинических характеристик и особенностей медикаментозной терапии, обратно ассоциирована с сосудистой реактивностью к адреналину.