| Реферат на тему: СоліРобота учня 8 класу Ліцею №1 ім.Т.Г.Шевченка Комашка Станіслава -2004- |
Термін сіль умовний. Виникнення пояснюється подібністю за ознаками речовин цього класу до відомої здавна людству твердої кристалічної та солоної на смак сполуки – хлориду натрію NaCL.
Насправді ж , є не лише солоні на смак солі (NaCL) , а й кислі (NaHSO4) , солодкі(Pb(H3C2O2)2– „свинцевий цукор” гіркі (солі магнію) з „мильним смаком” (NaHCO3) та ін.
За способом утворення сіль можна визначити так:
а) СІЛЬ – це продукт повного або часткового заміщення атомів водню в молекулі кислоти металом або „металічною” групою ( амонійною , наприклад ).
б)СІЛЬ – це продукт заміщення гідроксильних груп основи (або амфотерного гідроксиду)кислотними залишками.
Таке заміщення теж може бути повним або частковим.
в)КИСНЕВМІСНА СІЛЬ – це продукт сполучення основного і кислотного оксидів або основного чи кислотного з амфотерним оксидом.
Можливі й інші визначення солі за способом її утворення та властивостями.
З погляду теорії електролітної дисоціації сіль – це електроліт , який під час розчинення у воді утворює іони металу і кислотного залишку. Часом утворюються іони водню , наприклад:
NaF Na2+ + F-;
Ba (NO3)2 Ba2 + 2NO3
За хімічним складом та властивостями солі поділяються на кілька груп:
С е р е д н і (нормальні) , п о д в і й н і та о с н о в н і.
Середні солі – це сполуки , до складу молекул яких уходять лише атоми металу та кислотних залишків , наприклад: NaCL , KNO3 , BaSO4 , Ca3(PO4)2 , NH4NO3 та ін.
Як видно з цих формул , середні солі є продуктами повного заміщення водню кислот металом або металічною групою , наприклад NH4.
Середні (розчинні у воді) солі під час дисоціації утворюють іони металу (або металічної групи , наприклад NH4+) та кислотного залишку.
Подвійні солі – це продукти повного заміщення водню в молекулі кислоти двома різними металами або металом і металічною групою NH4, наприклад: NaKSO4, NAl(SO4)2, MgNH4PO4.
Кислі солі – це продукт неповного заміщення водню кислоти металом або металічною групою.
Кислі солі (розчинні) під час електролітичної дисоціації можуть утворювати іони металу , водню і кислотного залишку. Сполуки цього типу поєднують властивості солей , і, до певної міри , кислот.
Основні солі – це похідні основ (або амфотерних гідроксидів ,
Утворені в наслідок неповного заміщення гідроксильних груп кислотними залишками.
Такі солі є похідними від нерозчинних гідроксидів , наприклад:
Cu(OH) Cl, Al(OH) SO4.
Добування солей: відомо багато способів добування солей. Але ми спинимось на найтиповіших.
1) Реакція між кислотою, і металом. У багатьох випадках сіль можна добути реакцією між розчином кислоти і металом, наприклад :
2HCL+Mg=MgCL2+H2
3H2SO4+2AL=AL2(SO4)3+3H2
2)Реакція нейтралізації:
NaOH+HNO3=NaNO3+H2O
Cu(OH)2+H2SO4=CuSO4+2H2O
3)Реакція між основним або амфотерним оксидом і кислотою:
Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O
Bi2O3+6HCL=2BiCL3+3H2O
4)Реакція між основою або амфотерним гідроксидом та ангідридом :
Ba(OH)2+CO2=BaCO3+H2O
5)Взаємодія між основним і амфотерним оксидом і ангідридом. Так здебільшого добувають різні солі під час нагрівання.
CaO+SiO2=CaSiO3
Чиста сіль у нашому вжитку
Цю сiль (вуглекислий кальцiй - СаСОз) застосовують як зубнийпорошок. Для виготовлення його користуються штучно приготовленим (осадженим) вуглекислим кальцiєм. Беруть розчин гiдрату окисиду кальцiю - Са (ОН) 2 - i насичують його вуглекислим газом. Застосовуватиприродний вуглекислий кальцiй - крейду - не можна, бо в ньому є твердi рештки черепашок, якi дряпають емаль зубiв, руйнують її.
Вуглекислий кальцiй є також основною частиною зубнї пасти. А що
зубний порошок i зубна паста є вуглекислими солями, неважко пере
свiдчитись.
Вiзьмiть пучку зубного порошку i в склянцi облийте невеликою кiлькiстю столового оцту. Видiлиться з шипiнням вуглекислий газ. Те саместанеться i з зубною пастою. Вiдбудеться така реакцiя:
СаСОз + 2НАс = СаАС2 + Н2О + С02.
НАС - так скорочено позначають оцтову кислоту НС2НзО2' кис-
лотний залишок оцтової кислоти (вiд слова ацетикум - оцтовий).
Cолi, якi ми вживавємо в їжу
Щодня з Їжею ми вживаємо хлористий натрiй (NaCl) - Кухонну сiль. Але для приготування харчових продуктiв застосовують i деякi iншi солi: селiтру - азотнокислий натрiй (NаNОз) для солiння, наприклад,м'яса; азотистокислий натрiй (NaN02) - для ковбасних виробiв; буру
(Nа2В4О7* lOH2O) - як консервуючий засiб (для iкри зернистої та iн.), питну соду - двовуглекислий натрiй (NаНСОз) - для виготовлення шипучих напоїв (видiляє вуглекислий газ С02), у хлi6нi (вуглекислий газ, що видiляється, розпушує тісто); сiль, яка вiдома в продажу пiд назвою «амонiй вуглекислий» i застосовується в кондитерському виробництвi, являє собою сумiш вуглекислого амонiю[(NH4) 2СОз], двовуглекислого амонiю (NН4НСОз) i карбамiновокислого амонiю (NH4COONH2). Цiкава доля цiєї сумiшi. При виссокiй температурi в кондитерськiйпечi вiдбуваються такі реакцiї:
(NН4)2СОЗ =2NНз + Н2О +С02; NН4НСОз = NНз + Н2О + С02; NH4COONH2 = 2NНз + С02.
Отже, з цiєї сумiшi солей виходить леткi продукти (NH3, Н2О i С02), якi розпушують тісто, i з нього видаляються: в готовому печивi «вуглекислий амонiй» не лишається.
Солі з різним вмістом кристлізаційної води
Солi часто кристалiзуються з однiєю або кiлькома молекулами води. Наприклад: мiдний купорос CUSO4 .5Н2О; залiзний купорос FeSO4.7H2O; галун хромовокалiєвий K2S04. СГ2(SО4)З. 24Н2О.
Є солi й з iншими кiлькостями кристалiзацiйноi води, навіть з дро-
бовими. Найцiкавiшi 3CdSO4 . 8Н2О, або CdSO4 .8/зН2О.
Можна ще навести сiль з пiвтора молекулами води: Ni (SCN) 2 Х
Х 1,5H2O.
Властивicть солей кристалiзуватися з молекулами води . Так, глауберова сiль кристалiзуеться з десятьма молекулами води, що збiльщує вагу солi порiвняно з безводною майже вдвiчi, а це мaє значения при перевезеннi.
Однак цю властивicть використовують iнодi цiкавим способом. При певнiй для даної солi температурi водна сiль переходить у безводну. Наприклад, Na2S04' 10H2O переходить у безводну Na2S04 при температурi 32,380 С, водна сiль NaBr. 2Н2О - при температурi 50,670 С. Цітемператури сталi так само, як температура танення льоду i кипiння води. Як при таненні льоду температура лишається 0, поки весь лiд не розтане, так i при переходi водної глауберової солi в безводну температура її лишається сталою.