Поддержание рациональной цветовой гаммы в производственных помещениях достигается правильным выбором осветительных установок, обеспечивающих необходимый световой спектр. В процессе эксплуатации осветительных установок необходимо предусматривать регулярную очистку от загрязнений светильников и остекленных проемов, своевременную замену отработавшей свой срок службы лампы, контроль напряжений питания осветительной сети, регулярную и рациональную окраску стен, потолка, оборудования.
Сроки очистки светильников и остекления зависят от степени запыленности помещения: для помещений с незначительными выделениями пыли –2 раза в год; со значительным выделением пыли – 4...12 раз в год. Для удобства и безопасности очистки осветительных установок применяют передвижные тележки, телескопические лестницы, подвесные люльки. При высоте подвеса светильников до 5 м допускается обслуживание их с приставных лестниц и стремянок. Очищать светильники следует при отключенном питании.
Регионы техносферы и природные зоны, примыкающие к очагам техносферы, постоянно подвергаются активному загрязнению различными веществами и их соединениями.
Загрязнение атмосферы. Атмосферный воздух всегда содержит некоторое количество примесей, поступающих от естественных и антропогенных источников. К числу примесей, выделяемых естественными источниками, относят: пыль (растительного, вулканического, космического происхождения, возникающую при эрозии почвы, частицы морской соли); туман; дым и газ от лесных и степных пожаров; газы вулканического происхождения; различные продукты растительного, животного происхождения и др.
Естественные источники загрязнений бывают либо распределенными, например, выпадение космической пыли, либо локальными, например, лесные и степные пожары, извержения вулканов. Уровень загрязнения атмосферы естественными источниками является фоновым и мало изменяется с течением времени.
Основное антропогенное загрязнение атмосферного воздуха создают автотранспорт, теплоэнергетика и ряд отраслей промышленности (табл.2.1).
Таблица 2.1. Выбросы загрязняющих веществ в атмосферу Российской Федерации, тыс. т [2.2]
| Источники выбросов | 1992г. | 1996г. |
| Теплоэлектростанции | 6645 | 4748 |
| Металлургические предприятия | 8218 | 6133 |
| Нефтяная и газовая промышленность | 4532 | 2699 |
| Химическая промышленность | 1000 | 454 |
| Производства, выпускающие строительные материалы | 1386 | 528 |
| Предприятия, перерабатывающие древесину | 751 | 434 |
| Автотранспорт | – | 10955 |
Самыми распространенными токсичными веществами, загрязняющими атмосферу, являются: оксид углерода СО, диоксид серы SO2, оксиды азота NOx, углеводороды СnНm и пыль. Основные источники примесей атмосферы и их ежегодные выбросы приведены в табл.2.2. и 2.3.
Таблица 2.2. Источники выбросов веществ в атмосферу
| Примеси | Основные источники | Среднегодовая концентрация в воздухе, мг/м | |
| естественные | антропогенные | ||
| Пыль | Вулканические извержения, пылевые бури, лесные пожары и др. | Сжигание топлива в промышленных и бытовых установках | В городах 0,04–0.4 |
| Диоксид серы | Вулканические извержения, окисление серы и сульфатов, рассеянных в море | Сжигание топлива в промышленных и бытовых установках | В городах до 1,0 |
| Оксиды азота | Лесные пожары | Промышленность, автотранспорт, теплоэлектростанции | В районах с развитой промышленностью до 0,2 |
| Оксид углерода | Лесные пожары, выделения океанов | Автотранспорт, промышленные энергоустановки, предприятия черной металлургии | В городах 1...50 |
| Летучие углеводороды | Лесные пожары, природный метан | Автотранспорт, испарение нефтепродуктов | В районах с развитой промышленностью до 0,3 |
| Полицик-лические аро-матические углеводороды | - | Автотранспорт, химические и нефтеперерабатывающие заводы | В районах с развитой промышленностью до 0,01 |
Таблица 2.3. Ежегодное количество примесей, поступающих в атмосферу Земли
| Вещество | Выбросы, млн. т | Доля антропогенных примесей в общих поступлениях,% | |
| естественные | антропогенные | ||
| Пыль | 3700 | 1000 | 27 |
| Оксид углерода | 5000 | 304 | 5,7 |
| Углеводороды | 2600 | 88 | 3,3 |
| Оксиды азота | 770 | 53 | 6,5 |
| Оксиды серы | 650 | 100 | 13,3 |
| Диоксид углерода | 485000 | 18300 | 3,6 |
Кроме приведенных выше веществ и пыли в атмосферу выбрасываются и другие, более токсичные вещества. Так, вентиляционные выбросы заводов электронной промышленности содержат пары плавиковой, серной, хромовой и других минеральных кислот, органические растворители и т.п. В настоящее время насчитывается более 500 вредных веществ, загрязняющих атмосферу, их количество увеличивается.
Выбросы в атмосферу загрязняющих веществ от стационарных источников в РФ в 1996 г. приведены ниже [2.2]:
| Пыль... ... ... ………………………………. . | Млн. т4,1 |
| Диоксид серы... . …………………………. | 7,87 |
| Оксид углерода... . ………………………… | 4, 19 |
| Оксиды азота... . ……………………………. | 2,75 |
| Углеводороды... . ……………………………… | 1,34 |
Каждой отрасли промышленности присущ характерный состав и масса веществ, поступающих в атмосферу. Это определяется прежде всего составом веществ, применяемых в технологических процессах, и экологическим совершенством последних. В настоящее время экологические показатели теплоэнергетики, металлургии, нефтехимического производства и ряда других производств изучены достаточно подробно. Необходимые сведения можно найти в работах [2.4, 2.5]. Меньше исследованы показатели машиностроения и приборостроения, их отличительными особенностями являются: широкая сеть производств, приближенность к жилым зонам, значительная гамма выбрасываемых веществ, среди которых могут содержаться вещества 1 и 2-го класса опасности, такие как пары ртути, соединения свинца и т.п.
Выбросы токсичных веществ приводят, как правило, к превышению текущих концентраций веществ над предельно допустимыми. Контроль состояния атмосферы в городах страны показал, что уровень загрязнения в 1996 г. остался весьма высоким. Максимальные концентрации загрязняющих веществ превышали 10 ПДКср в 70 городах. В табл.2.4. приведены данные по некоторым городам страны с большим уровнем загрязнения атмосферного воздуха.
Таблица 2.4. Города с большим уровнем загрязнения атмосферы в 1990 г. (извлечение из табл.2.3. [2.3])
| № по [2.3] | Город | Вещества, определяющие уровень загрязнения | Отрасль промышленности, создающая загрязнение |
| 7 | Братск | Бенз(а) пирен, формальдегид, сероуглерод, фтористый водород | Цветная металлургия, целлю-лозно-бумажная, энергетика |
| 23 | Иркутск | Бенз(а) пирен, формальдегид, диоксид азота | Энергетика, тяжелое машиностроение |
| 38 | Магнитогорск | Бенз(а) пирен, сероуглерод, стирол, диоксид азота | Черная металлургия |
| 42 | Москва | Формальдегид, бензол, диоксид азота | Автотранспорт, нефтехимическая |
| 49 | Омск | Аммиак, формальдегид | Нефтехимическая, химическая |
Большая часть примесей атмосферного воздуха в городах проникает в жилые помещения. В летнее время (при открытых окнах) состав воздуха в жилом помещении соответствует составу воздуха вне помещения на 90%, зимой –на 50%.
Высокие концентрации и миграция примесей в атмосферном воздухе стимулируют их взаимодействие с образованием более токсичных соединений (смога, кислот) или приводят к таким явлениям, как «парниковый эффект» и разрушение озонового слоя.
Общая схема реакций образования фотохимического смога сложна и в упрощенном виде может быть представлена реакциями
Смог весьма токсичен, так как его составляющие обычно находятся в пределах: O3 –60...75%, ПАН, Н2О2, альдегиды и др. –25...40%.
Для образования смога в атмосфере в солнечную погоду необходимо наличие оксидов азота, углеводородов (их выбрасывают в атмосферу автотранспорт, промышленные предприятия). Характерное распределение фотохимического смога по времени суток показано на рис.2.1, а его воздействие на человека и растительность в табл.2.5.
Таблица 2.5. Воздействие фотохимических оксидантов на человека и растительность
| Концентрация оксидантов | Экспозиция, ч | Эффект воздействия | |
| мкг/м3 | млн-1 | ||
| 100 | 0,05 | 4 | Повреждение растительности |
| 200 | 0,1 | – | Раздражение глаз |
| 250 | 0,13 | 24 | Обострение респираторных заболеваний |
| 600 | 0,3 | 1 | Ухудшение спортивных показателей |
Примечание. В России принято выражать концентрации газообразных примесей в мг/м3, а за рубежом – в частях на миллион (млн-1, ррт) Для перевода концетраций с, выраженных в мг/м3, в млн-1, необходимо использовать соотношение с (мг/м3) = с (млн - 1) M/24,5, где М – молярная масса примесей, г/моль; 24,5 –объем (л) 1 моль идеального газа при температуре 25 °С и давлении 105 Па. Для О3 при t = 25 0С 1 млн-1 = 1,962 мг/м3.
Фотохимические смоги, впервые обнаруженные в 40-х годах в г. Лос-Анджелес, теперь периодически наблюдаются во многих городах мира.