Для вычисления mсм через объёмные доли поступим так: пусть для простоты Vсм = 1 м3, тогда
; Gсм = rсмVсм = rсм; но , а Gi = riVi = riri, следовательно, (2.17)Эта формула, полученная как промежуточная в наших рассуждениях может служить для определения плотности смеси через объёмные доли. Так как
,а по закону Авогадро (mu)i = (mu)см = idem, то
и окончательно (2.18)Газовая постоянная смеси газов Rсм определяется из соотношения
(2.19) или откуда (2.20)Плотность через массовые доли может быть определена по равенству
и (2.21)Удельный объём смеси uсм определяется как величина, обратная rсм.
Парциальные давления компонентов рi через объёмные доли легко определить из уравнения (1 – 14):
рiVсм = рсмVi;
. Таким образомрi= ri рсм (2.22)
Через массовые доли рi выражается следующим образом. Напишем уравнение состояния газа для смеси и для i – го компонента:
Разделив второе равенство на первое, получим
, откуда (2.23)При расчёте газовых смесей часто встречается необходимость определить состав смеси по объёмным долям по известному массовому составу и наоборот. Установим соответствующие формулы перехода:
, но тогда ; (2.24) или (2.25)Состав атмосферы в рабочем пространстве топок (продуктов сгорания) определяется, как правило, через объёмные доли. В этом случае теплофизические характеристики смеси газов рассчитываются аналогично расчёту rсм – формула 2.17
; ; и т. д.2.4 Теплообмен при фазовых превращениях
Теплообмен с фазовыми превращениями – кипение
Фазовый переход
Ps – давление насыщенного пара
ts – температура насыщения
P=Cte –парообразование при постоянных р и Т
Lv - скрытая теплота парообразования образование пузырьков
d - поверхностное натяжение, r - радиус кривизны
Dр»DТ (перегрев)
если г ® 0, Dр ® ¥ (пузырьки зарождаются всегда на поверхности)
поверхность нагрева и ее свойства играют важнейшую роль в парообразовании (пузырьки формируются преимущественно на шероховатой поверхности, которая образует микропузырьки ® "активные центры парообразования" или "зародыши")
форма и размеры пузырьков варьируются в зависимости от смачивания
кипение в непроточной воде или "в сосуде" (объемное):
Изменение температуры происходит в пограничном слое на стенке. Механизм и различные режимы кипения зависят главным образом от этой разницы температур.
Режимы кипения:
Вода с давлением 0,1 Мра
зона 1: свободная конвекция (еще нет возникновения пузырьков, т.к. ТН>Тw).
зона 2: пузырьковое кипение ( пузырьки поднимаются вверх и вызывают есте- ственную циркуляцию)
зона 3: переходное кипение
зона нестабильности (только при данной ТН)
зона 4: пленочное кипение, продолжается образование пара пленки (изоляция), которое сопровождается передачей тепла
Критическая точка кипения с: нагрев при известном потоке затруднен из-за пленки пара, поэтому температура Тw резко возрастает (® плавление)
Теплообмен: ® в общем случае расчётные формулы очень громоздки (большое количество параметров)
аппроксимация по Фритцу:
для воды (р = 0,01 … 15Мра) в
зоне пузырькового кипения
Теплообмен при фазовых превращениях – конденсация
Вид конденсации: ® зависит существенно от взаимодействия “жидкость – стенка”
Плёночная конденсация (жидкость смачивает поверхность): a=8000..12000 Вт/(м2К) значения для водяного пара
Капельная конденсация (жидкость не смачивает поверхность): a=30000..40000 Вт/(м2К)
Плёночная конденсация на вертикальной стенке:
®
Теория Нуссельта (опубликована в 1916)
Фундаментальная гипотеза:
стационарный режим
насыщенный пар (с температурой ТН) в состоянии покоя
ТW – постоянна
стекание плёнки конденсата вниз в ламинарном режиме (под действием силы тяжести)
теплообмен осуществляется теплопередачей сквозь достаточно тонкую плёнку, поэтому градиент температуры через плёнку остаётся постоянным.
скрытая теплота парообразования бесконечно мала, если Рнас << Ркрит
L – высота охлаждаемой поверхности (для горизонтальной трубы используют L = 2,5d
rL – плотность жидкостиl - коэффициент теплопроводности
n - кинематическая вязкость
- средняя скорость в плёнке - гидравлический диаметр = 4b (b: толщина плёнки) - смачиваемый периметр - массовый расход конденсата на единицу длины для водяного пара и ТН:3. ТЕПЛООБМЕН ИЗЛУЧЕНИЕМ И СЛОЖНЫЙ ТЕПЛООБМЕН
3.1 Радиационные свойства газов
Излучение газов существенно отличается от излучения, испущенного твердых тел. В то время как монохроматическая плотность потока излучения для твердого вещества практически изменяется во всем спектре, испускание и поглощение излучения в газах происходят в узких полосах длин волн.
Вид спектра поглощения водяного пара типичен и для других газов. Испускание и поглощение в очень узких полосах длин волн значительны, но в соседних смежных полосах они могут падать до нуля. Газы с симметричным строением молекул, такие, как O2, N2 и Н2, не относятся к сильно поглощающим или излучающим. В большинстве случаев при температуре, меньшей температуры ионизации этих газов, излучением газов с симметричным строением молекул можно пренебречь. С другой стороны, излучение и поглощение газов с несимметричной структурой молекул могут быть значительными. Наиболее важными для техники газами с несимметричной структурой являются Н20, CO2, CO, SO3, NH3 и углеводороды. Ограничимся рассмотрением свойств двух из них: Н20 и СО2.