Таблица по разделу Органическая химия

	Предельныеуглеводороды.		Непредельныеуглеводороды.			Ароматическиеили Арены
	Алканы	Циклоалканы	Алкены	Диеновые	Алкины
1.Общаяформула	CnH2n CH4-МЕТАН С6Н12-ГКСАН С10Н22-ДЕКАН	CnH2n С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН С4Н8-ЦИКЛОБУТАН	CnH2n С2Н4-ЭТЕН С6Н12-ГЕКСЕН С4Н8-БУТЕН	CnH2N-2 С3Н8-ПЕНТАДИЕН С3Н4-ПРОПАДИЕН С6Н10-ГЕКСАДИЕН	CnH2N-2 С3Н4-ПРОПИН С4Н6-БУТИН С7Н12-ГЕПТИН	CnH2n-6 С6Н6-БЕНЗОЛ С7Н8-ТУЛУОЛ С8Н10-КСИЛОЛ
2.Строение
А)тип гибридизации	sp3-гибридизация	sp3-гибридизация	sp2-гибридизация	sp-гибридизация	sp-гибридизация	sp2-гибридизация
Б)угол связи	∟ 109*28'	∟ 60*, 90*, 100*, 120*	∟120*	∟ 120*	∟ 180*	∟120*
В)длина связи(нм)	0,154	0,154	0,134	0,134	0,12	0,142
Г)форма молекулы	тетраэдр	стремитсяк тетраэдру	плоская	плоская	линейная	плоская
Д)структурнаяформула	H H C H (МЕТАН) H	CH2 CH2---------CH2(ЦИКЛОПРОПАН)	Н H C=C H H (ЭТЕН)	CH2=C=CH2 (ПРОПАДИЕН1,2)	HC≡CH (ЭТИН)	CH CH (БЕНЗОЛ) HC HC CH CH
3.Изомерия
1.Структурная						Поположениюзаместителяв ядре !
А)строениеуглеродногоскелета	1)H3C-CH2-CH2-CH3(Бутан) 2)H3C-CH-CH3 CH3 (2метилпропан)	1) CH2-CH-CH3 CH2-CH2 (метилбутан)	1)CH2=CH-CH2-CH3 (бутен1) 2)CH2=C-CH3 CH3 (метилпрорен1)	1)CH2=C=CH-CH2-CH3(пентадиен1,2) 2)CH2=C=C-CH3 CH3 (2метилБутадиен1,2)	1)CH≡C-CH2-CH2-CH3(пентин1) 2)CH≡C-CH-CH3 CH3 (2метилбутин1)	1) CH3 CH3 -ортоксилол 2) CH3 CH3 -Мметаксилол 3 ) CH3 -ПАРАКСИЛОЛ CH3
Б)по положениюдвойной (тройной)связи			CH2=CH-CH2-CH3(бутен1) CH3-CH=CH-CH3 (бутен2)	1)CH2=C=CH-CH2-CH3 (пентадиен1,2) 2)CH3=CH-CH=CH-CH3 (пентадиен1,3)	1)CH≡C-CH2-CH3(бутин1) 2)CH3-C≡C-CH3 (бутин2)
В)с углеводородомДругого класса		1)салкенами 2) CH CH2=CH-CH3 CH--------CH (пропен) (циклопропан)	Сциклоалканами(см циклоалканы)	Салкинами (смАлкины)	Сдиеновыми : 1)CH2=C=CH2 (пропадиен) 2)CH≡C-CH3 (пропин)
Г)по положениюрадикала		1)CH2-CH-CH3 2)CH2-CH-CH3 CH2-CH-CH3 CH3-CH-CH2 (1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)
2.Пространственная
Д)Пространственнаяизомерия(цис-трансизомерия)			CH3 CH3 CH3 H C=C C=C H (цис) H H (транс) CH3	CH3 CH=CH2 CH3 H C=C C=C H H H CH=CH2
3.Химическиесвойства .
А)Горение	CH4+O2→CO2+H2O+Q МЕТАН	CH2 CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q	С2H4+O2→CO2+H2O+QЭТЕН	Теже свойствачто и у алкеновно реакциипроисходятв 2 этапа !	1.полноесгорание 2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q 2неполное сгорание С2H2+O2→C+H2O	1.полноесгорание C6H6+O2→CO2+H2O 2.Неполное сгорание C6H6+O2→C+H2O+Q
Б)Термическоеразложение	C4H10→4C+5H2+Q БУТАН		С2H4→C+H2-Q ЭТЕН	1. CH2=CH-CH=CH2+H2→ бутадиен CH2-CH=CH-CH2 Бутен2 H H 2. CH3-CH=CH=CH3+H2→ бутэн2 CH3-(CH2)2-CH3бутан	C2H2→C+H2	C6H6→C+H2-Q
В)рзамещения	*CH4+CL2→CH3CL+HCLхлорметан *CH3CL+CL2→CH2CL2+HCLдихлорметан *CH2CL2+CL=CHCL3+HCL Трихлорметан *CHCL3+CL2→CCL4+HCL тэтрахлорметан	C7H14+Br2→C7H13Br+HBr (бромциклогептан)				1.C6H6+CL2→C6H5-CL хлорбензол 2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3нитробензол
Г)Рприсоединения (+H2,+HHAL,+HAL2,+H2O)	Ризомеризации CH3-CH2-CH2-CH3→ CH3-CH-CH3 CH3 (2МЕТИЛПРОПАН)	CH CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3 (пропан) СH2 CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2 (1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br	*CH2=CH2+H2→CH3+CH3ЭТАН *С2H4+HOH→CH3-CH2OH ЭТАНОЛ *C2H4+HCL→CH3-CH2CLХЛОРЭТАН *C2H4+CL2→CH2CL-CH2CLДИХЛОРЭТАН		2ЭТАПА : ≡→=→- 1.CH≡CH+2H2→CH3-CH3 ЭТИН 2.СH≡CH+2CL2→ ЭТИН CHCL2-CHCL2(1122ТЕТРАХЛОЭТАН) 3.C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL 1,2ДИХЛОРЭТАН 4.C2H2+H2O→CH3-C=O H (Альдегид)	1.Гидрирование C6H6+3H2→C6H12 (циклогексан) 2.C6H6+3CL2→C6H5CL
Д)Полимеризация			*2С2H4+O2→2CH2-CH2 O ПОЛИЭТИЛЕН	n(CH2=CH-CH=CH2)→ ДИВИНИЛ (-CH2-CH=CH-CH2-)n поливинил	3C2H2→C6H6(Бензол)

		Предельныеу-в.		Непредельныеу-в.			Ароматические
		Алканы	Циклоалканы	Алкены	Алкодиены	Алкины	Арены
I	Общая формула	CnH2n	CnH2n	CnH2n	CnH2n-2	CnH2n-3	CnH2n-6
1
	Тип гибридизации	Sp3	Sp3	Sp2	Sp2	Sp	Sp2
2
	Угол связи	109*28'	Разный	120*	120*	180*	120*
3
	Длина связи (нм)	0,154	0,154	0,134	0,134	0,12	0,14
4
	Форма молекулы	Тэтрайдр	Стремитсяк тэтрайдеру	Плоская	Плоская	Линейная	Плоская
5
	Структурная формула
6
	Изомерия
II
	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная	Структурная
А
	Построению скелета	А	А	АБ В(С циклоалканами)	АБ В(С алкенами)	АБ В(С алкодиенами)	А
Б
	Поположению Pсвязи		В	ДПространственнаяизмерия(Цис-трансизомерия)	ДПространственнаяизмерия(Цис-трансизомерия)	_____________
В
	Суглеводородамидругово класса.
Г
	Пространственнаяизмерия
Д