Гетероциклические соединения (стр. 5 из 5)
6 CH+ . 
N – 15 CH – , 
HC+24СН +
3 N –
В природе большое биологическое значение имеют окси и аминопроизводные пиримидина, так называемые пиримидиновые основания:
1. Урацил – 2,6-диоксипиримидин
2. Тимин – 2,6-диокси-5-метилпиримидин
3. Цитозин – 2-окси-6-аминопиримидин
4. Барбитуровая кислота – 2,4,6 – триоксипиримидин.
Эти соединения входят в состав нуклеотидов, нуклеиновых кислот. Они проявляют кето-енольную таутомерию, то есть могут находиться в енольной и кетонной формах.
Урацил:
С – ОН C = O 
NCHHNCH 
HO – C CH O = C CH
N NH
енольная форма кетонная форма
Тимин:
С – ОН C = O NC – СН3HNC – СН3 HO – C CH O = C CH
N NH
енольная форма кетонная форма
Цитозин:
С – NH2 C – NH2 N CH N CH HO – C CH O = C CH
N NH
енольная форма кетонная форма
Барбитуровая кислота:
С – ОН C = O NCHHNCH2 HO – CC – ОHO = CC= О
NNH
енольная форма кетонная форма
Производными барбитуровой кислоты являются снотворные вещества: барбитол, люминал и др.
Производным пиримидина является витамин В1:
C – NH2 – HCL 
N C – CH2 – N C – CH3 
CH3 – C CH HC C – CH2 – CH2 – OHN S
Витамин В1 содержится большом количестве в оболочке рисовых зерен, отрубях, дрожжах, ростках пшеницы. При отсутствии или недостатке его в пище у человека развивается болезнь бери-бери, а у животных – полиневрит.
Список использованной литературы
1. Березов Т.Т. , Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. Под ред. Дебова С.С. / М., «Медицина», 1990.
2. Николаев А.Я. Биохимия. / М., «Высшая школа», 1989.
3. Строев Е.А. Биологическая химия. / М., «Высшая школа», 1986.
4. Бышевский А.Ш.. Терсенев О.А. Биохимия для врача. /Екатеринбург, 1994.
5. Кушманова О.Д., Ивченко Г.М. Руководство к лабораторным занятиям по биологической химии. / М., «Медицина», 1983.