Исследование каталитических свойств полимерных комплексов (стр. 6 из 8)
Выводы
1. Методами рН-метрического титрования и вискозиметрии обнаружено и доказано комплексообразование в системе поливинилпирролидон-Cd2+ и Co2+. Обнаружено, что поливинилпирролидон не образует комплексы с железом (II) в данных условиях.
2. Изучено влияние температуры на стабильность образовавшихся комплексов. Было выяснено, что повышение температуры ведет к повышению приведенной вязкости, что свидетельствует о деструкционных процессах полимер-металлических комплексов.
3. Изучено влияние состава растворителя на стабильность металлполимерных комплексов. Обнаружено, что комплекс ПВПД- Cd2+ почти не изменяет приведенной вязкости с увеличением объемных процентов спирта этилового С2Н5ОН, что указывает на его прочность к действию органических растворителей. С другой стороны, комплекс ПВПД-Со2+ сохраняет свои характеристики только в водной среде.
4. Изучена каталазная активность полимер-металлических комплексов, и выяснено, что растворы данных комплексов обладают малой каталазной активностью. Обнаружено, что наилучшим соотношением [металл]: [лиганд] является соотношение 1:1 и 1:4.
Список литературы
1. А.А. Берлин, В.Е.Басян. «Основы адгезии полимеров», «Химия». М., 1969г.
2. Я.О.Бикерман. «Высокомолекулярные соединения», «Химия», 1968г.
3. Е.А. Бектуров, Л.А. Бимендина «Интерполимерные комплексы», «Наука Каз. ССР», А.-Ата, 1977г.
4. Е.А.Бектуров, Л.А.Бимендина, Г.К.Мамытбеков. «Комплексы водорастворимых полимеров и гидрогелей», А.-Ата, 2002г.
5. Бектуров Е.А., Бимендина Л.А., Кудайбергенов С.Е. «Полимерные комплексы и катализаторы», Алма-Ата, Наука, 1982г.
6. Л.А. Бимендина, М.Г. Яшкарова, С.Е. Кудайбергенов, Е.А. Бектуров. «Полимерные комплексы», Семипалатинск, 2003г.
7. С.С. Воюцкий. «Адгезия и аутогезия полимеров», «Ростехиздат», М., 1963г.
8. А.Г.Гавриленко, К.С.Тусупова, С.В.Тарасенко. «Оформление курсовых и дипломных работ естественно-научных специальностей», Государственный университет имени Шакарима, Семипалатинск, 2000г.
9. Зезин А.Б., Кабанов В.А. // Успехи химии. 1982.Вып.9.
10. Б.А.Киселев. «Стеклопластики», «Госхимиздат», M., 1961г.
11. В.А. Кабанов. «Физико-химические основы и перспективы применения растворимых интерполиэлектролитных комплексов», М., 1994г.
12. В.А. Кабанов, А.Б. Зезин. «Водорастворимые нестехиометричные полиэлектролитные комплексы – новый класс синтетических полиэлектролитов», Сер. «Органическая химия». М., 1984г.
13. Кабанов Н.М., Кокорин А.И., Рогачева В.Б., Зезин А.Б. «Высокомолекулярные соединения»,1979. Т.А21.
14. Кабанов Н.М.Кожевникова Н.А., Кокорин А.И., Рогачева В.Б., Зезин А.Б., кабанов В.А. // Высокомол.соед.1979.Т.А21.
15. Кабанов Н.М., Хван А.М., Рогачева В.Б., зезеин А.Б., Кабанов В.А. // Высокомол.соед.1979.Т.Б21.
16. Н. А.Кротова. «О склеивании и прилипании», Изд-во АН СССР. М., 1960г.
17. Пирсон Р.Дж. Жесткие и мягкие кислоты и основания. //Успехи химии. 1971. Т.40.
18. Усанович М.И. «Исследования в области теории растворов и теории кислот и оснований». Алматы. «Наука». 1970.
19. И.К.Цитович. «Курс аналитической химии», М., «Высшая школа», 1985г.
20. Nsuchida E., Abe K.// Adv. Polym.Sci/ 1982. V.45.P.1
21. Saegusa T., Kobayashi S., Yfeashi K., Yamada A. //Polym.J. 1978. V.10
22. Guilbaut L.J., Murano M., Harnwood H.J. // J.Macromol. Sci.Chem. 1973. V.7. 23. Nishide H., Tsuchida E. // Macromol.Chem. 1976. B. 177.S.2453
24. Nishide H., Tsuchida E. // Macromol.Chem. 1976. B. 177.S.2295
25. Utkelov B.F., Ergozhin E.E. // Macromok.Chem.Macromol.Sump.1989. V.26.
26. UtkelovB.A., NurachmetovK.N., ErgozhinE.E. //Macromok.Chem.RapidCommun. 1990. V.11.P.1
27. DavankovV.A., SemechkinA.V. // J.Chromatogr. 1977. V.41.P.313
28.TrochimczukA.W. // MMC-7, 7-thIntern.Symp.Macromolecule-Metal Complexes.Leiden.The Netherlands. 1997.
Приложение
Рисунок №1.
Рисунок №2
Рисунок №3.
Рисунок №4.
Рисунок №5
Рисунок №6
Рисунок №7.
Рисунок №8.
Рисунок №9.
Рисунок №10.
Рисунок №11
Рисунок №12.
Рисунок №13.
Рисунок №14.
Рисунок №15.
Рисунок №16
Рисунок №17
Результаты потенциометрического титрования 0,1н. р-ра ПВПД 1н. р-ром HCl
| Количество прилитого 1н. HCl, мл. | Значения рН первого титрования | Значения рН второго титрования | Значения рН третьего титрования | Среднее значение рН |
| 0 | 8,1 | 8,1 | 8,1 | 8,1 |
| 0,1 | 7,8 | 7,7 | 7,9 | 7,9 |
| 0,2 | 7,75 | 7,65 | 7,7 | 7,7 |
| 0,3 | 7,42 | 7,38 | 7,41 | 7,4 |
| 0,4 | 7,05 | 7,05 | 7,03 | 7,05 |
| 0,5 | 6,75 | 6,67 | 6,65 | 6,67 |
| 0,6 | 6,31 | 6,31 | 6,3 | 6,31 |
| 0,7 | 6,0 | 5,8 | 6,0 | 5,97 |
| 0,8 | 5,62 | 5,66 | 5,65 | 5,65 |
| 0,9 | 5,3 | 5,31 | 5,3 | 5,3 |
| 1,0 | 4,9 | 4,96 | 4,92 | 4,93 |
| 1,1 | 4,22 | 4,22 | 4,21 | 4,22 |
| 1,2 | 3,87 | 3,88 | 3,9 | 3,89 |
| 1,3 | 3,52 | 3,54 | 3,53 | 3,53 |
| 1,4 | 3,22 | 3,15 | 3,18 | 3,18 |
| 1,5 | 2,8 | 2,8 | 2,82 | 2,8 |
Результаты потенциометрического титрования системы ПВПД Co2+(1:1) 1н. р-ром HCl
| Количество прилитого 1н. HCl, мл. | Значения рН первого титрования | Значения рН второго титрования | Значения рН третьего титрования | Среднее значение рН |
| 0 | 4,1 | 4,1 | 4,1 | 4,1 |
| 0,1 | 2,5 | 2,45 | 2,58 | 2,51 |
| 0,2 | 2,3 | 2,38 | 2,25 | 2,31 |
| 0,3 | 2,0 | 1,9 | 1,94 | 1,95 |
| 0,4 | 1,92 | 1,95 | 1,93 | 1,93 |
| 0,5 | 1,86 | 1,84 | 1,86 | 1,85 |
| 0,6 | 1,81 | 1,8 | 1,8 | 1,8 |
| 0,7 | 1,75 | 1,74 | 1,72 | 1,74 |
| 0,8 | 1,7 | 1,7 | 1,69 | 1,7 |
| 0,9 | 1,65 | 1,64 | 1,63 | 1,64 |
| 1,0 | 1,63 | 1,62 | 1,62 | 1,62 |
| 1,1 | 1,6 | 1,59 | 1,59 | 1,59 |
| 1,2 | 1,56 | 1,55 | 1,57 | 1,56 |
| 1,3 | 1,51 | 1,51 | 1,53 | 1,516 |
| 1,4 | 1,47 | 1,46 | 1,47 | 1,47 |
| 1,5 | 1,42 | 1,43 | 1,45 | 1,43 |
Результаты потенциометрического титрования системы ПВПД Cd2+(1:1) 1н. р-ром HCl
| Количество прилитого 1н. HCl, мл. | Значения рН первого титрования | Значения рН второго титрования | Значения рН третьего титрования | Среднее значение рН |
| 0 | 6,3 | 6,3 | 6,3 | 6,3 |
| 0,1 | 3,2 | 3,22 | 3,19 | 3,2 |
| 0,2 | 2,9 | 2,95 | 2,89 | 2,91 |
| 0,3 | 2,7 | 2,73 | 2,75 | 2,73 |
| 0,4 | 2,6 | 2,66 | 2,62 | 2,63 |
| 0,5 | 2,5 | 2,51 | 2,5 | 2,5 |
| 0,6 | 2,46 | 2,45 | 2,46 | 2,46 |
| 0,7 | 2,42 | 2,4 | 2,43 | 2,42 |
| 0,8 | 2,38 | 2,36 | 2,37 | 2,37 |
| 0,9 | 2,35 | 2,34 | 2,35 | 2,35 |
| 1,0 | 2,33 | 2,33 | 2,32 | 2,33 |
| 1,1 | 2,29 | 2,28 | 2,28 | 2,28 |
| 1,2 | 2,26 | 2,25 | 2,27 | 2,26 |
| 1,3 | 2,22 | 2,23 | 2,21 | 2,22 |
| 1,4 | 2,18 | 2,18 | 2,19 | 2,18 |
| 1,5 | 2,16 | 2,15 | 2,16 | 2,16 |
Результаты потенциометрического титрования системы ПВПД- e2+(1:1) 1н. р-ром HCl.
| Количество прилитого 1н. HCl, мл. | Значения рН первого титрования | Значения рН второго титрования | Значения рН третьего титрования | Среднее значение рН |
| 0 | 2,6 | 2,6 | 2,6 | 2,6 |
| 0,1 | 2,4 | 2,4 | 2,41 | 2,4 |
| 0,2 | 2,3 | 2,31 | 2,31 | 2,31 |
| 0,3 | 2,2 | 2,19 | 2,19 | 2,19 |
| 0,4 | 2,1 | 2,1 | 2,12 | 2,11 |
| 0,5 | 1,98 | 1,98 | 1,97 | 1,98 |
| 0,6 | 1,96 | 1,95 | 1,97 | 1,96 |
| 0,7 | 1,94 | 1,93 | 1,93 | 1,93 |
| 0,8 | 1,92 | 1,92 | 1,93 | 1,92 |
| 0,9 | 1,9 | 1,9 | 1,91 | 1,9 |
| 1,0 | 1,86 | 1,85 | 1,86 | 1,86 |
| 1,1 | 1,84 | 1,84 | 1,85 | 1,84 |
| 1,2 | 1,82 | 1,82 | 1,83 | 1,82 |
| 1,3 | 1,8 | 1,8 | 1,81 | 1,8 |
| 1,4 | 1,79 | 1,79 | 1,8 | 1,79 |
| 1,5 | 1,78 | 1,78 | 1,78 | 1,78 |
Концентрационная зависимость приведенной вязкости полимера (0,1н. ПВПД) от разбавления водой.
| tVисх. 5мл | t1(+0,5) | t2(+1,0) | t3(+1,5) | t4(+2,0) | С, г/дл | hуд=t/t0-1 | hуд / С, дл/г |
| 305,0305,0305,0 | 322,0322,0322,0 | 333,1333,0333,0 | 336,0336,1336,0 | 338,1338,1338,1 | 1,096830,99710,843710,685520,5484 | 0,22980,29840,34270,35490,3629 | 0,20950,29930,40620,51760,6617 |
Концентрационная зависимость приведенной вязкости полимера (0,1н. ПВПД) от разбавления 0,1н. р-ром CdCl2
| tVисх. 5мл | t1(+0,5) | t2(+1,0) | t3(+1,5) | t4(+2,0) | С, г/дл | hуд=t/t0-1 | hуд / С, дл/г |
| 305,0305,0305,0 | 280,2280,2280,1 | 275,2275,1275,2 | 270,0270,0270,0 | 265,6265,5265,6 | 1,096830,99710,843710,685520,5484 | 0,22980,12980,10950,088770,0708 | 0,20950,13020,12980,12950,1292 |
Концентрационная зависимость приведенной вязкости полимера (0,1н. ПВПД) от разбавления 0,1н. р-ром Co(NO2)2