Энергии Гиббса реакций 2 и 3 описываются уравнениями температурной зависимости:
Энергия Гиббса реакции 1 может быть найдена комбинированием энергий Гиббса реакций 2 и 3:
***Активности компонентов системы рассчитываем по формулам:
,где
.«Кажущиеся» энергии смешения описываем уравнением температурной зависимости:
С учётом () уравнения () и () преобразуются:
Уравнение изотермы для химической реакции (1):
Константа равновесия реакции (1):
С учётом формул * и ** уравнение ***:
Пусть
, тогда:Преобразуем:
Задача сводится к нахождению неизвестных параметров уравнения
Необходимые для расчетов мольные доли кремния, соответствующие равновесию α-фазы с Mn0,85Si0,15 при различных температурах получили из диаграммы состояния Mn – Si.Табл. 2.5. Мольные доли кремния при различных температурах.
Т, К | 473 | 523 | 573 | 623 | 673 | 723 | 773 | 823 | 873 | 903 |
х (Si) | 0,0483 | 0,0500 | 0,0510 | 0,0515 | 0,0530 | 0,0550 | 0,0565 | 0,0590 | 0,0610 | 0,0625 |
Таким образом, получается система из 10 уравнений с 4 неизвестными параметрами
Учитывая, что Дж/моль, то вводится дополнительное 11 уравнениеДля решения этой системы использован метод Крамера. По данному методу для системы n линейных уравнений с n неизвестными
с определителем матрицы системы Δ, отличным от нуля, решение записывается в виде
После решения данной системы найдены неизвестные параметры
: , , ,Далее проведена подстановка полученных значений параметров в исходную систему уравнений и установлена адекватность полученных значений.
При Т=298 К определена точка предельной растворимости кремния в альфа-марганце:
По уравнениям ……находим активности компонентов системы в точке предельной растворимости кремния в альфа-марганце:
,Таким образом, исходя из полученных результатов, можно прийти к заключению, что в области низких температур (вплоть до комнатной) кремний практически не растворяется в марганце.
2.5 . Расчет и построение диаграммы состояния Mn-Si-O при 250С. Анализ химической устойчивости
Как следует из экспериментальных данных по системе марганец-кремний (рис.1.1), кремний-кислород (рис.1.4) и марганец-кислород (рис.1.5) в системе Mn-Si-O можно предположить существование областей, в которых присутствуют следующие фазы (поскольку химическое сродство кремния к кислороду выше, чем марганца, то вероятнее, что почти при любом составе сплава Mn-Si в первую очередь будет реализовываться равновесие сплав – SiO2):
1. Si(γ) – Mn11Si19 – SiO2; (I)
2. Mn11Si19 – MnSi –SiO2; (II)
3. MnSi – Mn5Si3 – SiO2; (III)
4. Mn5Si3 – Mn5Si2 – SiO2; (IV)
5. Mn5Si2– Mn3Si – SiO2; (V)
6. Mn3Si – Mn9Si2 – SiO2; (VI)
7. Mn9Si2 – R(Mn6Si) – SiO2; (VII)
8. R(Mn6Si) – α-фаза – SiO2; (VIII)
9. α-фаза – SiO2; (IX)
10. α-фаза ––MnSiO3–SiO2; (X)
11. α-фаза ––Mn2SiO4–MnSiO3; (XI)
12. α-фаза ––MnO– Mn2SiO4; (XII)
13. MnO–Mn3O4– Mn2SiO4; (XIII)
14. Mn3O4– Mn2SiO4– MnSiO3; (XIV)
15. Mn3O4–Mn2O3– MnSiO3; (XV)
16. Mn2O3– MnSiO3–SiO2; (XVI)
17. Mn2O3–MnO2–SiO2; (XVII)
18. MnO2–Mn2O7–SiO2; (XVIII)
19. Mn2O7–SiO2–{O2}; (XIX)
Для того, чтобы однозначно определить инвариантное состояние системы, необходимо задать равновесные составы сосуществующих фаз и давление кислорода в газовой фазе, равновесной с конденсированными фазами.
Примеры расчета:
а) Фазовое равновесие V: Mn5Si2– Mn3Si – SiO2
Уравнение реакции, соответствующее данному равновесию:
(1)Константа равновесия реакции (1):
; (2.1)Мольные доли компонентов равны единице, поэтому выражение для константы равновесия упрощается:
; (2.2)Уравнение изотермы химической реакции:
; (2.3)Энергия Гиббса реакции (1) рассчитывается по формуле:
; (2.4)С учетом уравнения (2.2):
б) Фазовое равновесие X:
α-фаза ––MnSiO3–SiO2 было описано независимыми реакциями образования SiO2 и MnSiO3 из компонентов α-фазы (Mn, Si) и компонентов газовой фазы O2:
(1)
;(2)
;Константы равновесия реакций 1 и 2:
; (2.3) ; (2.4)Для определения состава α-фазы исключим
из конечного термодинамического уравнения. Для этого возведем уравнение (2.3) в куб и поделим полученное на уравнение (2.4), получим: ; (2.5)Это уравнение можно переписать в виде:
; (2.6)Из уравнения изотермы химической реакции:
; (2.7)уравнение (2.3.4) можно переписать:
; (2.8)Данное трансцендентное уравнение можно решить только численным методом. Обозначив
, , получим: ; (2.9) ; (2.10)Подставив уравнения (2.9) и (2.10) в (2.8) решаем численным методом, находим значение х. Исходя из уравнений (2.3) или (2.4) определяем величину
.Полученные результаты сведены в таблице 2.6.
Табл.2.6 Характеристики фазовых равновесий системы Mn-Si-O при 25 0С
Состояние | Уравнение реакции | ||
Si – Mn11Si19 – SiO2 | Si(A) + O2 = SiO2 | 805067 | 7,7e-142 |
Mn11Si19 – MnSi –SiO2 | Mn11Si19 + 8O2 = 11MnSi + 8SiO2 | 789464 | 4,18E-139 |
MnSi – Mn5Si3 – SiO2 | 5MnSi + 2O2 = Mn5Si3 + 2SiO2 | 757015 | 2,04E-133 |
Mn5Si3 – Mn5Si2 – SiO2 | Mn5Si3 + O2 = Mn5Si2 + SiO2 | 742497 | 7,14E-131 |
Mn5Si2– Mn3Si – SiO2 | 3Mn5Si2 + O2 = 5Mn3Si + SiO2 | 739167 | 2,74E-130 |
Mn3Si – Mn9Si2 – SiO2 | 3Mn3Si + O2 = Mn9Si2 + SiO2 | 736728 | 7,33E-130 |
Mn9Si2 – Mn6Si – SiO2 | 2Mn9Si2 + O2 = 3Mn6Si + SiO2 | 702737 | 1,99E-129 |
Mn6Si – α – SiO2 xSi(α)=0,0361; aMn(α)=0,91 | Mn6Si + O2 = 6Mn(α) + SiO2 | 693587 | 3,77E-122 |
α – SiO2 | Si(α)+O2=SiO2 Mn(α)+Si(α)+1,5O2=MnSiO3 | ||
α ––MnSiO3–SiO2 | 2,3Е-128 | ||
α ––Mn2SiO4–MnSiO3 | - | - | - |
α ––MnO– Mn2SiO4 | - | - | - |
MnO–Mn3O4– Mn2SiO4 | 6MnO + O2 = 2Mn3O4 | 387290 | 1,3E-68 |
Mn3O4– Mn2SiO4– MnSiO3 | 6Mn2SiO4 + O2 = 6MnSiO3 + 2Mn3O4 | 375710 | 1,4E-66 |
Mn3O4–Mn2O3– MnSiO3 | 4Mn3O4 + O2 = 6Mn2O3 | 147860 | 1,21E-26 |
Mn2O3–MnO2–MnSiO3 | 2Mn2O3 + O2 = 4MnO2 | 102920 | 9,1E-19 |
MnO2 – MnSiO3 – SiO2 | 2MnSiO3 + O2 = 2MnO2 + 2SiO2 | 200474 | 7,25E-36 |
MnO2–Mn2O7–SiO2 | 4MnO2 + 3O2 = 2Mn2O7 | 1335600 | 1,09E+78 |
Mn2O7–SiO2–{O2} |
кремний марганец термодинамический химический равновесие