6FeSO
+2HNO +3H SO→3Fe (SO ) +2NO↑+4H OСполуки феруму схильні до комплексоутворення (кординаційне число=6)
FeCl
+6NH →[Fe(NH ) ]ClFe(CN)
+4KCN→K [Fe(CN) ] (жовта кров‘яна сіль).Якісна реакція на Fe
3FeSO
+2 K [Fe(CN) ]→Fe K [Fe(CN) ] ↓+3K SO3Fe
+3SO +6K 2 K [Fe(CN) ] →Fe [Fe(CN) ] ↓+6K +3SO3Fe
+2 [Fe(CN) ] → Fe [Fe(CN) ] ↓.Гідроксид феруму (ІІІ)
Одержання
Утворюється при дії розчинів основ на солі тривалентного феруму – випадає у вигляді червоно-бурого осаду
Fe(NO
) +3KOH→Fe(OH) +3KNOFe
+3OH →Fe(OH) ↓Хімічні властивості
Fe(OH)
- більш слабка основа, ніж гідроксид феруму (ІІ).Це зумовлено тим, що у Fe
менший заряд іона і більший його радіус, ніж у Fe , а тому Fe слабше утримує гідроксид-іони, тобто Fe(OH) легше дисоціює.Це зумовлено тим, що у Fe2+ менший заряд іона iбільший його радіус, ніж у Fe3+, а тому Fe2+ слабше утримує гідроксид-іони, тобто Fe(OH)2 легше дисоціює.
У зв'язку з цим солі феруму (ІІ) гідролізуються незначно, а солі феруму (III) — дуже сильно. Гідролізом зумовлюється iколір розчинів солей Fe(III): незважаючи на те, що іон Fe3+ майже безбарвний, розчини, які його містять, забарвленя в жовто-бурий колір, що пов'язано з присутністю гідроксоіонів феруму або молекул Fe(OH)3, що утворюються завдяки гідролізу:
Fe3+ +H
O↔[Fe(OH)] +H[Fe(OH)]
+ H O↔[Fe(OH) ] +H[Fe(OH)
] + H O↔Fe(OH) +HПринагріваннізабарвленнятемнішае, апридодаваннікислотсвітлішаєвнасладокпригніченнягідролізу. Fe(OH)3 характеризується слабко вираженою амфотерністю — він розчиняється в розведених кислотах i в концентрованих розчинах основ:
Fe(OH)
+3HCl →FeCl +3H OFe(OH)
+3H →Fe +3H OFe(OH)
+NaOH→Na[Fe(OH) ]Fe(OH)
+OH →[Fe(OH) ]Сполуки феруму (ІІІ) – слабкі окисники, реагують із сильними відновниками
2Fe
Cl +H S →S +2Fe Cl +2HCl.Якісні реакції на Fe
При дії гексаціоноферату (ІІ) калію K
[Fe(CN) ] (жовтої кров‘яної солі) на розчин солей тривалентного феруму утворюється синій осад (берлінська лазур)