Аминокислоты 2 (стр. 1 из 5)
Содержание:
Введение
Классификация аминокислот
Виды изомерии аминокислот
Двухосновные моноаминокислоты
Одноосновные диаминокислоты
Оксиаминокислоты
Серосодержащие аминокислоты
Гетероциклические аминокислоты
Способы получения аминокислот
Химические свойства аминокислот:
А) Свойства аминокислот, зависящие от наличия карбоксила.
Б) Свойства аминокислот, зависящие от наличия аминогруппы.
В) Свойства аминокислот, зависящие от совместного наличия карбоксильной и аминогруппы
Окислительно-восстановительные процессы, протекающие с участием аминокислот.
Связывание минерального азота аминокислотами.
Список использованной литературы
Введение
Аминокислоты - такие кислоты, которые помимо карбоксильной группы содержат аминогруппу NH2.
Классификация аминокислот
1) по углеводородному радикалу (предельные, непредельные, ароматические, циклические, гетероциклические.)
2) по числу карбоксильных групп (одноосновные, двухосновные и тд.)
3) по числу аминогрупп (моноамино, диамино и тд.)
4) по наличию других функциональных групп (оксиаминокислоты, серосодержащие аминокислоты)
Виды изомерии аминокислот
1) изомерия углеродного скелета
2) изомерия положения аминогруппы: 2,β, γ и α
В природных условиях, как правило, встречаются α-аминокислоты. Они образуют мономерные звенья белковых молекул, то есть входят в состав белка.
3) оптическая изомерия. Аминокислоты, которые встречаются в природе L-ряда. Рассмотрим оптическую изомерию на примере α-аминопропионовой кислоты.
СH3 – *CH – C = O α-аминопропионовая кислота, или аланин.NH2 OH
Оптические изомеры:
ОН OH 
С = О C = O 
Н – С – NH2 H2N – C – HCH3 CH3
D-изомер(-) L- изомер (+)
L – изомеры отличаются от D – изомеров вкусом. D-изомеры сладкие, а L- изомеры горькие или безвкусные. Природные аминокислоты это L- изомеры. В биологическом отношении аминокислоты очень важные соединения, так как из их остатков строятся белковые молекулы. В состав белков входят 20-25 аминокислот. Это следующие:
1) СH2 – C = O аминоуксусная кислота, или глицинNH2 OH
2)CH3 – CH – C = O α- аминопропионовая кислота, аланинNH2 OH
3) СH3 – CH – CH – C = O валинCH3 NH2 OH
4) CH3 – CH – CH2 – CH – C = O лейцинCH3 NH2 OH
5) CH3 – CH2 – CH – CH – C = O изолейцинCH3 NH2 OH
6) C6H5 – CH2 – CH – C = O фенилаланинNH2 OH
Двухосновные моноаминокислоты
1) O = C – CH – CH2 – C = O аспарагиновая кислотаHO NH2 OH
Амид этой кислоты называется аспарагин. Причем на аминогруппу замещается гидроксил наиболее удаленный от аминогруппы:
O = C – CH – CH2 – C = O - аспарагинHO NH2 NH2
2) O = C – CH – CH2 – CH2 – C = O - глутаминовая кислотаHO NH2 OH
O = C – CH – CH2 – CH2 – C = O – глутамин (амид глутаминовой кислоты)HO NH2 NH2
Одноосновные диаминокислоты
1) CH2 – CH2 – CH2 – CH – C = O - орнитинNH2 NH2 OH
2) CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH – C = O - лизинNH2 NH2 OH
3) NH = C – NH – CH2 – CH2 - CH2 – CH – C = O -аргинин, в процессе обмена преобразуется в к-ту цитруллинNH2 NH2 OH
4) NH2 – C – NH – CH2 – CH2 – CH2 – CH – C = O -цитруллинO NH2 OH
Оксиаминокислоты
1) СH2 – CH – C = O - серинOH NH2 OH
2) CH3 – CH – CH – C = O - треонинOH NH2 OH
3) HO –C6H4 – CH2 – CH – C = O – оксифенилаланин или тирозинNH2 OH
Серосодержащие аминокислоты
1) CH2 – CH – C = O - цистеинSH NH2 OH
2) CH2 – CH – C = O - цистин S NH2 OH 
S 
CH2 – CH – C = ONH2 OH
3) CH3 – S – CH2 – CH2 –CH – C = O метионинNH2 OH
Гетероциклические аминокислоты
1) H2C CH2 2) OH – HC CH2