В итоге для данного процесса необходимо подобрать теплообменник типа ТНВ по ГОСТ 15122-79 и провести для него тепловой, гидравлический и конструктивно-механический расчёты.
[6, с.423- 434; 9, с.1044-1050]
Рис.1: Пример схемы теплообменного процесса.
1.1.Физико-химические свойства водыВода - оксид углерода – Н2О, молекулярная масса – 18,016, простейшее устойчивое соединение водорода с кислородом. Жидкость без запаха, вкуса и цвета.
Изотопный состав. Существует 9 устойчивых изотопных разновидностей воды. Содержание их в пресной воде в среднем следующее (молекулярные %): 1Н216О -99,73; 1Н218О – 0,2; 1Н217О – 0,04; 1Н2Н16О – 0,03; остальные 5 изотопных разновидностей присутствуют в воде в ничтожных количествах. Кроме стабильных изотопных разновидностей, в воде содержится небольшое количество радиоактивного 3Н2 (или Т2О). изотопный состав природной воды разного происхождения несколько варьирует. Особенно непостоянно отношение 1Н/2Н: в пресных водах – 6900, в морской воде – 5500, во льдах – 5500-9000.
Строение молекулы и физические свойства. Атомы водорода и кислорода в молекуле воды расположены в углах равнобедренного треугольника с длиной связи О-Н 0,0957 нм; валентный угол Н-О-Н 104,50; дипольный момент 6,17*10-30 Кл*м; поляризуемость молекулы 1,45*10-3 нм3; средний квадрупольный момент – 1,87*10-41 Кл*м2, энергия ионизации 12,6 эВ, сродство к протону 7,1 эВ. При взаимодействии молекулы воды с другими атомами, молекулами и ионами, в том числе с другими молекулами воды в конденсирующих фазах, эти параметры изменяются.
Химические свойства. Лишь незначительная доля молекул (при 250 С – 1 на 5*109) подвергается электролитической диссоциации по схеме: Н2О = Н+ + ОН -. Протон Н+ в водной среде, взаимодействуя с молекулами воды, образует Н3О+, объединяющийся с 1 молекулой Н2О в Н5О+2. Расстояние О…О в таких комплексах заметно короче длины нормальной водородной связи между нейтральными молекулами. Но поскольку протон находится не точно посередине этой укороченной связи, а ближе к одному из атомов О, можно считать, что в воде существует гидратированный ион оксония Н3О+.. Это явление играет большую роль в химических процессах, происходящих в различных системах, в том числе биологических. В частности, диссоциация воды – причина гидролиза солей слабых кислот и (или) оснований. Концентрация ионов Н+ и связанная с ней концентрация ионов ОН- - важные характеристики водных растворов. Степень электролитической диссоциации воды заметно возрастает при повышении температуры.
Вода – реакционноспособное соединение. Она окисляется атомарным кислородом: Н2О + О
Н2О2. При взаимодействии воды с F2 образуется НF, а также О, О2, О3, Н2О2, F2O и другие соединения. С остальными галогенами при низких температурах вода реагирует с образованием смеси кислот ННаl и ННаlО. При обычных условиях с водой взаимодействует до половины растворённого в ней Сl2 и значительно меньшие количества Вr2 и I2. При повышенных температурах хлор и бром разлагают воду с образованием ННаl иО2. При пропускании паров воды через раскалённый уголь она разлагается и образуется так называемый водяной газ: Н2О + С = СО + Н2. При повышенной температуре в присутствии катализатора вода реагирует с СО, СН4 и другими углеводородами, например: Н2О + СО = СО2 + Н2 (cat. Fe); Н2О + СН4=СО + 3Н2 (cat.Ni или Co). Эти реакции используют для промышленного получения Н2. Фосфор при нагревании с водой под давлением в присутствии
cat. окисляется в метафосфорную кислоту: 6Н2О + 3Р
2НРО3 + 5Н2. Вода взаимодействует со многими металлами с образованием Н2 и соответствующего гидроксида. Со щелочными и щелочно-земельными металлами (кроме Мg) эта реакция протекает уже при комнатной температуре. Менее активные металлами разлагают воду при повышенной температуре , например, Мg и Zn – выше 1000 С, Fe – выше 6000С (2Fe + 3H2O Fe2O3 + 3H2). При взаимодействии с водой многих оксидов образуются кислоты или основания. Вода может служить cat., например, щелочные металлы и водород реагируют с хлором только в присутствии следов воды. Иногда вода – каталитический яд (для железного cat. при синтезе NH3).Техническая вода. Воду, расходуемую промышленными предприятиями, принято называть технической. Её применяют главным образом в качестве охлаждающего агента, транспортирующей среды для сыпучих материалов, растворителя. В целом по всем отраслям промышленности 70-75% от общего расхода воды применяют как хладагент по циркуляционной схеме. В этом случае вода лишь нагревается и практически не загрязняется. Главные источники загрязнения охлаждающей воды – вода, добавляемая в системы для восполнения неизбежных потерь, и атмосферный воздух, из которого вымываются в охладителях воды взвешенные вещества и газы, растворимые в воде.
Основными ионами, которые могут приводить к отложениям минеральных солей в системах, являются анионы НСО-3, СО2-3, ОН-, SO2-4, РО3-4, SiO2-3, а также катионы Са2+, Мg2+, Fe2+*3+, Аl3+, Zn2+. Наиболее часто встречающийся компонент солевых отложений – СаСО3. Предотвратить отложение карбонатов можно подкислением воды Н2SO4 или НСl, её рекарбонизацией (обычно обработка топочными газами, содержащими СО2), действием полифосфатов (NaPO3)6 и Na5P3O10, органических фосфатов. Для предотвращения (уменьшения) коррозии труб и теплообменного оборудования в воду лобавляют ингибиторы коррозии: полифосфаты, ингибиторы на основе хромато-цинковых смесей. Для предупреждения обрастания оборудования бактериями воды в основном хлорируют (содержание Сl2 до 5 мл/л.), а иногда озонируют.
[8, с.763-769]
1.2.Физико-химические свойства этилового спиртаЭтиловый спирт (этанол) С8Н6О - бесцветная жидкость со своебразным запахом, легче воды Р=0,8г/см , кипит при t=78,30С, хорошо растворяется в воде и сам является растворителем многих неорганических и органических веществ. Зная молекулярную формулу спирта и валентность элементов, можно представить его строение в виде двух структурных формул:
Н Н Н Н
Н-С-О-С-Н (1) Н-С-С-О-Н (2)
Н Н Н Н
Сопоставляя формулы, можно заметить, что если справидлива первая из них, то в молекуле спирта все атомы водорода
соединены с молекулами углерода , и можно предполагать,
что они одинаковы по свойствам . Если же истинна вторая
формула , то один атом водорода в молекуле соединён с атомом
углерода через кислород и он, по-видимому, будет отличаться
от других водородных атомов. Можно проверить
опытом, одинаковы или различны по свойствам атомы в спирте.
Помещают в пробирку со спиртом (не содержащий воды)
кусочек натрия. Начинается реакция, сопровождающаяся выделением газа. Нетрудно установить, что это водород. При
помощи другого, более сложного опыта можно определить,
сколько атомов водорода выделяется при реакции из каждой
молекулы спирта. В колбу с мелкими кусочками натрия
приливается по каплям из воронки определённое количество спирта. Выделяющийся из спирта водород вытесняет воду из двугорлой склянки в цилиндр. Обьём вытесненной воды в цилиндре
соответствует обьёму выделившегося водорода.Опыт показывает, что из 0,1 моль спирта удаётся получить 1,12л. водорода. Это означает, что из 1 моль спирта натрий вытесняет 1,12л., т.е.
0,5 моль водорода. Иначе говоря, из каждой молекулы спирта натрием вытесняется только один атом водорода. Формула (1) не даёт обьяснения такому факту. Согласно этой формуле все атомы водорода равноценны. Наоборот, формула (2) отражает наличие одного атома, находящегося в особом положении: он соединён с атомом углерода через кислород; можно заключать, что именно этот атом водорода связан менее прочно. Он и вытесняется натрием. Следовательно,
вторая из приведённых формул и будет структурной формулой этилого спирта. Чтобы подчеркнуть, что в молекуле спирта содержится гидроксильная группа-ОН, соединённая с углеводородным радикалом, молекулярную формулу этилового спирта часто пишут так:СН3-СН2-ОН или С2 Н5ОН
Очивидно, здесь снова встречается влияние атомов друг
на друга. Чтобы понять сущность этого влияния, надо вернуться к электронному строению молекулы. Характер связей С-СuC-Н известен – это ковалентные q –связи. Атом О2 образует с атомом “H” и с углеводородным радикалом такие же связи, при этом его наружный электронный слой дополняется до октета.