кремния на поверхность оксида алюминия. Значит, могут иметь место два совершенно
различных механизма выделения кремнезема и оксида алюминия в процессе разложе-
ния – коагуляционный и кристаллизационный.
Таким образом, на наш взгляд, состав гидроалюмосиликата, выделенного в условиях
декомпозиции отличается от гидроалюмосиликата, выделенного в условиях выщелачива-
ния и обескремнивания, величиной количества воды, соответствующей кристаллической
структуре и, соответственно, характеризуется аморфной и неустойчивой структурой.
Результаты исследований позволили установить активность кремниевых соединений
в алюминатном растворе, полученного из боксита с наибольшим содержанием каолини-
та. В случае декомпозиции из алюминатного раствора, полученного из боксита с низким
содержанием каолинита (кремниевый модуль алюминатного раствора – 280 единиц) был
выделен гидроксид алюминия, вполне соответствующий требованиям потребителей.
Выявленные закономерности влияния кремнезема на качество гидроксида алюми-
ния подтверждают активность каолинита боксита и указывают на необходимость конди-
ционирования боксита путем вывода каолинитовой составляющей в начале технологиче-
ского процесса Байера.
Таким образом, установлено влияние каолинита на показатели разложения алюми-
натных растворов. Отмывка каолинитовой составляющей боксита и ее удаление из цикла
Байера позволяет при низком значении кремниевого модуля – 280 единиц получить ги-
дроксид алюминия соответствующего состава, пригодного для производства первичного
алюминия с высокими технико-экономическими показателями. Нами установлены пред-
положительные закономерности выделения гидроалюмосиликата натрия и гидроксида
алюминия при предварительном удалении каолинитовой составляющей боксита. Пред-
ложен механизм кристаллизации гидроалюмосиликата на поверхности выделяемого ги-
дроксида алюминия.