Сезонная регуляция одногодичного цикла обеспечивается существованием летней неативности у голодных и диапаузы у напитавшихся самок. Впадение клещей этих видов в состояние летней неактивности и возникновение несколько позднее потенциальной способности к диапаузе у напитавшихся самок служит надежной биологической адаптацией, предотвращающей появление в конце лета и осенью не способных к зимовке неполовозрелых фаз развития (Фильчагов, Лебедева, 1988).
Как показали наблюдения этих же авторов, прокормители собирают 10-20 активизировавшихся в агрегациях личинок. Разброс напитавшихся особей составляет около 1 га. Единичные заносы отмечены на расстояние до 300 м. Однако в отдельных случаях возможен занос птицами или более подвижными животными (например зайцем-русаком) и на более дальние расстояния.
Индивидуальные различия массы взрослых клещей (как и их размеры), зависят в основном от количества крови поглощенной на предимагинальных стадиях (в большей мере на нимфальной, в меньшей - на личиночной) и длительности вынужденного голодания в ожидании прокормителя. В третьей декаде марта 1988 года, в трех различных биотопах нами были собраны клещи, вышедшие с мест зимовки. Сравнение полученных данных по индивидуальному взвешиванию живых клещей показало, что масса отдельных особей самцов колебалась от nmin=3,5 мг до nmax =18 мг, при средней массе самцов в трех выборках: 8,4+0,4; 9,4+0,9; 9,4+1,4 мг. Масса самок изменялась от nmin=3,0 мг до nmax =14,0 мг, при средней массе самок в трех выборках: 8,1+0,2; 7,5+0,3; 8,4+0,4 мг. Во всех трех локальных популяциях самцы достоверно крупнее самок и эта разница (по средним показателям) колеблется от 4,1% до 19,9%, что связано с наличием у самцов сильно хитинизированного покрова. Длина тела имаго в голодном состоянии колебалась в пределах 2-8,5 мм.
Особенности поведения.
Биологическая особенность клещей р. Dermacentor - их способность "притворяться мертвыми" после какого-либо беспокойства (прикосновения к клещу и т.п.). Эта способность свойственна, далеко не всем видам клещей и, например, она отсут-ствует у клещей рода Ixodes, но наблюдается у некоторых видов р. Hyalomma. По-видимому, эта особенность поведения является биологически целесообразной у тех животных, которые, упав с растений, попадают не в густую растительность или почвенную подстилку, а на открытое место.
Виды р. Dermacentor в позе "ожидания" хозяина располагаются на стеблях растений всегда передним концом тела вниз, в отличие от клещей р. Ixodes, сидящих на растениях передним концом вверх. В случае обнаружения приближающегося позвоночного, они сначала широко расставляют в стороны последнюю пару лапок, а перед непосредственным контактом - первую, а иногда и вторую, при этом удерживаясь на стебельке только третьей парой лапок.
Поведение личинок резко отличается от такового взрос-лых клещей. В то время как имаго сидят на расте-ниях в позе "ожидания", личинки (D. marginatus) никогда не поднимаются на стебельки трав (Галузо, 1948). Они довольно активно, в зависимости от температуры окру-жающей среды, ползают по поверхности земли, по сухим расти-тельным остаткам, заползают в трещины почвы и в норы грызунов. По-видимому, такое поведение является причинной того, что предимаго клещей этого рода не попадаются при собирании их с растений при помощи флага или сачка. Эта особенность поведения личинок позволяет им в усло-виях сухого климата скрываться от иссушающего действия солнца, а такой способ "охоты" обеспечивает им более быстрое обнаружение будущего хозяина и прикрепление к нему. Возможно, что такие особенности поведения и могли привести к выработке и к закреплению впоследствии у предимагинальных фаз клещей их связи именно с мелкими млекопитаю-щими, а так как возможностей встречи с птицами у личинок очень мало, поэтому на пернатых молодые фазы клещей этого рода почти не паразитируют.
Выводы
1. В фауне Крыма иксодовые клещи рода Dermacentor представлены двумя видами: D. marginatus, ареал которого занимает практически весь полуостров, и D. reticulatus, образующий в Крыму географически изолированную от основного ареала популяцию, ограниченную горно-лесной зоной.
2. Оба вида клещей характеризуются определенной гигрофильностью, предпочитая лесные экотонные сообщества (лесные поляны, опушки леса, лесосеки и т.п.) горного Крыма с развитым травянистым покровом, где образуют очаги массового размножения.
3. Распределение клещей в пределах ареала носит ярко выраженный агрегированный характер. В горно-лесной зоне отмечены определенные вертикальные закономерности в распределении клещей на высотах от 0 до 1500 м над уровнем моря.
4. Прокормителями предимаго клещей служат в основном мелкие млекопитающие (общественная и обыкновенная полевки; малая, степная, желтогорлая, домовая и курганчиковые мыши, малая белозубка и др.). Прокормители имаго - домашний скот, дикие копытные (олени, косули), зайцы, лисицы, собаки и др. животные.
5. Развитие клещей протекает по треххозяинному типу и завершается в течение года. Имаго отличаются исключительной долговечностью (живут до трех лет), личинки и нимфы существуют в природе короткий период (до 2-2,5 месяцев). Зимуют только имаго.
6. Отмечено два пика сезонной активности: весенний и осенний. Суточная активность у клещей не выражена.
Список литературы
1. Адамович В. Л. Ландшафтно-географическое размещение иксодовых клещей в Волынском Полесье. // Зоол. журн., 1961, т. 10 , вып.5.- С. 676-685.
2. Балашов Ю. С. Иксодовые клещи-паразиты и переносчики инфекций // Санкт-Петербург.: Наука- 1998.- С. 287.
3. Белозеров В. Н. Жизненные циклы и сезонные адаптации у иксодовых клещей (Acarina, Ixodoidea) // Докл. на XXVIII ежегод. чтении пам. Н. А. Холодковского. Л., 1976. - С. 53-101.
4. Богданов И. И., Алифанов В. И., Федоров .В. Г. // Некоторые факторы изменения численности иксодовых клещей в Западной Сибири. // В сб.: Совр. проблемы изучения динамики численности популяций животных: 1964.- С. 46-47.
5. Вшивков Ф. Н. Иксодовые клещи диких позвоночных животных Крыма // Девятое совещание по паразитол. проблемам. Тез. докл.- М.-Л.:Изд-во АН СССР.- 1957.- С. 41-42
6. Вшивков Ф. Н. К фауне и экологии иксодовых клещей диких позвоночных животных Крыма // Изв. Крьмск. пед. ин-та. -1958.- т. XXXI.- Симферополь -С. 47-61 .
7. Галузо И. Г. Физические факторы местообитания иксодовых клещей. Изв. // АН КазССР, сер. паразитол., 1948, 43 (5). - С. 3-12.
8. Ганиев И. М. К биологии клеща Dermacentor marginatus Sulz. в Дагестане. // Тр. ин-та животноводства Даг. фил. АН СССР, 1956, 4. - С. 248-254.
9. Геоботанiчне районування Украiнськоi РСР // К.: Наукова думка.- 1977.- С. 302
10. Гутова В. П., Сиротюк Н. П. Энтомологическая ситуация в очагах клещевого энцефалита в Крыму // 12-я Всесоюз. конф. по природной очаговости болезней. Тез. докл. (10-12 окт. 1989 г, Новосибирск). М., 1989. С. 53-54.
11. Емчук Е.М. Фауна Украины. Иксодовые клещи.// Т.25, вып.1. Изд-во АН УССР, К., 1960.- С. 163.
12. Емчук Е.М. Матерiали до фауни i екологii iксодових клiщiв Кримськоi областi. // Працi iнституту зоологii АН УРСР, т. XIV.- К.- 1957.- С. 3-17.
13. Кочкин М.А. Почвы, леса и климат Горного Крыма и пути их рационального использования // Науч. тр. Никитского бот. Сада. М.: Колос.- 1967.-Т.38.- С.368.
14. Ламанова А. И. Схемы размножения Dermacentor marginatus // Уч. зап. Карагандинского мед. ин-та, 1966, 3.- С.
15. Логиновский Г. Е. К экологии клеща Dermacentor pictus Herm. в Курганской области. // Фауна и экология членистоногих Сибири. Новосибирск.1966.- С. 28-29.
16. Маркешин С. Я., Караванов А. С., Ковин В. В., Захарова Т. Ф., Евстратов Ю. В. Бычкова М. В,, Евстафьев И. Л. Очаги клещевого энцефалита в Крыму // 12-я Всесоюз. конф. по природной очаговости болезней. Тез. докл. (10-12 окт. 1989 г., Новосибирск). М., 1989.- С. 100.
17. Маркешин С. Я., Смиронова С.Я., Евстафьев И. Л. Оценка состояния природных очагов Крымской-конго геморрагической лихорадки в Крыму // Журн. микробиол. - 1992.- ⌡4.- С.28-31.
18. Маркешин С.Я. Изучение очагов клещевого энцефалита, геморрагической лихорадки с почечным синдромом и крымской-конго геморрагической лихорадки в Крыму. // Диссертация канд. мед наук., М.,-1994,- С. 160.
19. Мельникова Т. Г. Иксодовые клещи диких и домашних животных Крымского заповедника. // Зоол. журн.., т. 32, в.3. 1963.- С. 452-458.
20. Мельникова Т. Г. О развитии и распространении клеща Dermacentor marginatus Sulz в условиях горно-лесного Крыма. // Зоол. журн., т. 10, вып. 6, 1961.- С. 713-717.
21. Мельникова Т. Г. Иксодовые клещи Крымского заповедника. // Труды Крымского филиала АН УССР, т. IX, Зоология, вып. 3.- Симферополь 1955.- С. 61-68.
22. Олсуфьев Н. Г. О происхождении очагов клеща Dermacentor pictus Herm. в южной части Московской области. // Тез. докл. Второго совещания по паразитол. проблемам: 1940,- С. 26-28.
23. Олсуфьев Н. Г. К экологии лугового клеща Dermacentor pictus Herm., о происхождении его очагов и путях их ликвидации в средней полосе Европейской части РСФСР // Вопросы краевой, обшей, экспериментальной паразитологии и медицинской зоологии. М. 1953. Т. 8.- С. 49-98.
24. Покровская В. И. К экологии клеща Dermacentor marginatus в Воронежской области // Зоол. журн. 1953. Т. 32. вып. 3.- С. 435-440.
25. Покровская В. И. К экологии личинок и нимф клеша Dermacentor marginatus в условиях Воронежской области // Зоол. журн. 1951. Т. 30, вып. 3.- С. 224-228.
26. Покровская Е. И. К вопросу о летней пассивности половозрелых клещей Dermacentor marginatus Sulz. и о длительности их голодания в условиях Юго-Востока Черноземного центра.// Мед. пар. и пар. бол., 1958,4.- С. 487-488.
27. Померанцев Б.И. Фауна СССР. Иксодовые клещи (Ixodidae) // Т.1У, вып.2. Изд-во АН СССР. М.-Л., 1950.- С 224.
28. Померанцев Б. И. Матикашвили Н. В. Эколого-фаунистический очерк клещей Ixodidae (Acarina) Закавказья. // Пар. сб., 1940, 7.- С. 100-133.
29. Разумова И. В. Определение физиологического возраста и возрастной состав природной популяции Dermacentor pictus Herm. // Мед пар и пар бол., 1962. 1.- С. 55-61.
30. Разумова И. В. Длительность жизни популяции голодных половозрелых клешей Dermacentor pictus Herm. // Мед. паразитол. 1966. 3.- С. 293-298.