Развитие лесоведения и лесоводства в России XX век (стр. 7 из 10)

Класс бонитета не является неизменным, постоянным, раз навсегда закрепленным за данным древостоем. Это следует хотя бы уже из того, что почва, характером которой в большей степени определяется бонитет, изменяется со временем (изменения, вызванные подзолообразовательными процессами, процессами заболачивания и др. Таким образом, с изменением возраста древостоя претерпевает некоторые изменения и его бонитет, хотя эти изменения, протекающие в природе очень медленно, обычно и не подмечаются существующими практическими таблицами и схемами. Заметные изменения бонитета могут произойти под воздействием человека. Так, осушкой заболоченного леса можно добиться перевода низкобонитетного древостоя в древостой высокого бонитета.

1. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВЫСОТ ПО КЛАССАМ БОНИТЕТА

В границах одного и того же бонитета, при одном и том же составе и возрасте, древостой могут различаться по степени сомкнутости полога. Древостой может быть сомкнутым, если просветов в пологе мало, или же разреженным, редким, если просветов много. Сомкнутость полога выражается в десятых долях, при этом за единицу принимается сомкнутый древостой. Сомкнутость определяется и в абсолютных величинах — но площади проекций крон.

С сомкнутостью иногда связывают полноту древостоя: полноту сомкнутого или полного (при прочих равных условиях) древостоя принимают за единицу, а более разреженные выражают в десятых долях этой единицы. Точнее определять полноту древостоя не по сомкнутости полога, а по сумме площадей поперечных сечений (на высоте 1,3 м) всех древесных стволов на 1 га. Сумма эта, отнесенная к сумме поперечных сечении полного или так называемого нормально полного древостоя (полнота которого равна 1), аналогичного состава, бонитета и возраста, дает возможность найти искомую полноту. Сумма поперечных сечений нормального древостоя находится обычно но готовой таблице. Таким образом, полнота древостоя Р= ∑g/∑gn, где ∑g — сумма поперечных сечений данного древостоя, ∑gn— сумма поперечных сечений нормально полного древостоя.Существует понятие густота древостоя, определяемая числом деревьев на единице площади (обычно на 1 га). Имеются придержки разделения древостоев по густоте (табл. 2), характеризуемой числом деревьев на 1 га и средним расстоянием между деревьями (Бочаров и Самойлович, 1964).

Полнота не всегда совпадает с густотой. Так, при прочих равных условиях в одном древостое может быть большее количество деревьев, чем в другом, но в первом будут преобладать тонкие деревья, а во втором — более толстые. Поэтому сумма площадей сечений может быть при этом одинаковой, значит одинакова и полнота. Однако, средний диаметр в каждом древостое различный, отличается и характер крон (высота поднятия кроны, ее протяженность, и т. д.). Имеются приемы, позволяющие по числу деревьев (в пределах определенных диаметров) определять полноту.

2. РАЗДЕЛЕНИЕ ДРЕВОСТОЕВ ПО ГУСТОТЕ

Высокая полнота древостоя не всегда означает высокую сомкнутость полога. В некоторых условиях (например, в Va и в V бонитетах) сомкнутости крон нет, а древостой, тем не менее, для данных условий роста может считаться нормально полным.В лесу некоторые древостой имеют большую полноту и сомкнутость, хорошие, здоровые стволы деревьев, идущие на пиловочник, балансы и т. п. Такой древостой всегда ценится, состояние его хорошее, он имеет большую потребительную ценность, или как раньше говорили лесоводы, высокую добротность. К низкой добротности относили преимущественно редкие древостой, а также поврежденные пожаром, насекомыми, грибными болезнями, с дефектами. В практике долгое время применялось разделение на пять классов добротности (в отличие от классов бонитета они обозначались арабскими цифрами): лучшие по состоянию и качеству, с высокой полнотой (0,9—1,0) древостой относились к 1-й добротности, древостой того же состава, бонитета, возраста, но крайне изреженные (полнота 0,2—0,1),— к 5-й добротности; между ними — промежуточные категории.

45. Семенная продуктивность леса.

О значении семенного размножения растений на лугах в литературе имеются противоположные мнения. В то время как одни исследователи придавали семенному размножению луговых растений решающее значение, другие считали, что растения на лугах размножаются преимущественно вегетативно. Более детальные наблюдения дают основание заключить, что значимость семенного размножения сильно варьирует от одного типа луга к другому, от года к году и с возрастными измениями луга.

В составе большинства луговых фитоценозов имеются виды, возобновляющиеся исключительно семенами (монокарпики, а из поликарпических - стержнекорневые, кистекорневые, рыхло- и плотнодерновинные). Внедрение новых видов в начальных фазах формирования фитоценозов и в дальнейшем при сукцессионном процессе всегда осуществляется при поступлении семян извне - в результате семенного размножения. Также в фитоценоз проникают и растения, которые затем размножаются преимуществен вегетативным путем.

Считается, что периодическое или эпизодическое возникновение особей из семян повышает жизненность и продуктивность популяций растений, размножающихся вегетативно. Значимость семенного возобновления изменяется при сукцессионных сменах. В начальные фазы формирования луговых фитоценозов на месте уничтоженных лесов и кустарников, а также на новых субстратах условия для семенного возобновления обычно благоприятны (высокая семенная продуктивность, хорошая приживаемость всходов).

В дальнейшем по мере увеличения пронизанности почвы корнями и возрастания густоты травостоя, условия для размножения семенами ухудшаются: уменьшается семенная продуктивность, увеличивается смертность всходов и ювенильных растений, более длительным становится виргинильный период, возрастает длительность жизни взрослых особей.

Вегетативное потомство, получая вначале от материнских растений пластические вещества, воду и другие компоненты, в этих условиях имеют преимущество перед особями, возникшими из семян. Способность растений размножаться вегетативным путем, очевидно, возникла первоначально как приспособление к условиям, в которых всходы плохо приживаются в результате конкуренции со взрослыми растениями за условия жизни. С увеличением задернения и ухудшением аэрации условия для вегетативного размножения становятся менее благоприятными - образуется меньше специализированных органов вегетативного размножения, сокращаются их размеры и число особей, возникающих вегетативным путем.

Размножение семенами, не смотря на огромную смертность всходов и медленные темпы развития молодых растений, здесь может приобретать большее значение, чем вегетативное. Однако это зависит и от биологических свойств преобладающих растений. Так, например, щучники и белоусники являются примерно одной стадией развития лугов, но для щучников семенное размножение имеет большее значение, чем для белоусников, т.к. щучка размножается преимущественно семенами, а белоус может хорошо размножаться вегетативно.

Особый вопрос представляет возможность размножения на лугах сосудистых споровых растений спорами (хвощи). Учитывая низкую конкурентную способность возникающих из спор заростков, мало вероятно, чтобы в сомкнутых травостоях с почвами, пронизанными корнями, могло происходить развитие из спор взрослых особей сосудистых споровых. Хвощи, наиболее распространенные на лугах растения этой группы, могут размножаться лишь вегетативным путем - с помощью корневищ.

Семенная продуктивность.

Число семян, поступающих на поверхность луга зависит от семенной продуктивности компонентов фитоценоза и от формы, интенсивности и сроков использования луга человеком. Семенная продуктивность - число семян, продуцируемых одной особью (одним генеративным побегом). Совокупность особей вида на единицу площади представляет собой урожай семян.

Семенная продуктивность отдельных видов зависит от их биологических свойств, условий произрастания, консортов (опылителей, семеедов, паразитов). Большая часть видов на лугах характеризуется невысокой семенной продуктивностью - 10-20 до 250 семян на особь. В луговых фитоценозах она значительно ниже, чем у особей, выросших без конкуренции. Молодые и, особенно, старые особи характеризуются меньшей семенной продуктивностью.

Опыление цветков многих луговых растений производится насекомыми, у некоторых видов одним или немногими видами насекомых (бобовые, орхидные). Численность этих опылителей колеблется от года к году и зависит от метеоусловий. Завязи цветков и семена многих растений служат пищей для личинок насекомых и грызунов. Численность этих зоокомпонентов изменяется по типам биогеоценоза и по годам в одном биогеоценозе. Это может служить причиной изменения семенной продуктивности некоторых видов (сложноцветных, бобовых, зонтичных, гвоздичных). Значительно могут снижать семенную продуктивность паразитные грибы (головневые, ржавчинные у злаков).

Методически семенная продуктивность определяется по-разному у разных видов - числом генеративных побегов на особь, количеством цветков в соцветии, цветков, давших плоды (% плодоцветения), числом семян на один плод. Так, у белозора болотного (Parnassia palustris) всегда имеется только генеративный побег, несущий один цветок. Поэтому его семенная продуктивность определяется % плодоцветения и числом семян в плоде. У многих видов (злаки, осоки) плоды односемянные. Их семенная продуктивность зависит от числа генеративных побегов в кусте, цветков в соцветиях и % плодоцветения.