При нагревании в атмосфере воздуха на окисление и потерю массы металлов платиновой группы оказывают большое влияние и другие газы, адсорбирующиеся на поверхности металла (пары воды, азот, водород, СО).
Галогениды платиновых металлов образуются в процессах галогенирования тонкодисперсных порошков металлов и их солей, а также при прокаливании галогенидов этих металлов в инертной атмосфере или в атмосфере соответствующего галогена. Полученные из водных растворов галогениды содержат воду, при полном удалении которой, как правило, начинается их разрушение.
В кристаллическом состоянии безводные «простые» галогениды – это полимерные цепи, связанные галогеномостиками, образующие часто различные модификации. С фтором характерно образование соединений в высших степенях окисления, напротив, с иодом образуются соединения в низших степенях окисления.
Бинарные фториды обpaзуютcя обычно при непосредственном взаимодействии платиновых металлов с фторирующими агентами. Во фторидах проявляются высшие и необычные степени окисления. OsF7 - единственный из известных гептафторидов металлов платиновой группы. Получают его из элементов при 600 oC и давлении 400 атм. Из дифторидов известен только PdF2, обладающий парамагнетизмом.
Фториды «легких» металлов – рутения, родия, палладия – образуются при фторировании отработавших тепловыделяющих элементов ядерных реакторов. Фториды «тяжелых» платиновых металлов, в частности осмия, использовались в качестве материалов в реакциях синтеза сверхтяжелых элементов, а РtF6 – в качестве мощного фторирующего агента в реакциях с инертными газами.
Все платиновые металлы в мелкораздробленном состоянии при нагревании реагируют с хлором с образованием различных бинарных галогенидов. Наиболее важными из них в практическом отношении являются:
·b-RuCl3 – трихлорид рутения, образуется при взаимодействии порошка рутения со смесью Cl2 и CO (3:1) при 330–340 oC, темно-коричневый порошок, растворимый в органических растворителях;
·«RuOHCl3» – «гидроксотрихлорид» рутения, продажный препарат, образующийся при продолжительном взаимодействии RuO4 с соляной кислотой и последующем выпаривании раствора. Индивидуальным веществом не является. Применяется как исходное в синтезе различных соединений и материалов;
·RhCl3 – трихлорид родия, существует в нерастворимой безводной форме и в форме растворимого гидрата; последний широко применяется для синтеза препаратов, катализаторов и пр.;
·PdCl2 – дихлорид палладия, также существует в нескольких кристаллических модификациях, наиболее важным является дигидрат PdCl2·2H2O; получают самыми разными способами, например, нагреванием палладийхлористоводородной кислоты в атмосфере хлора.
·Бромиды и иодиды платиновых металлов, образующиеся при непосредственном взаимодействии элементов (безводные) либо растворением гидроксидов в соответствующих галогеноводородных кислотах. Они мало изучены.
Металлы платиновой группы образуют аморфные малорастворимые гидроксиды состава MxOy·nH2O. О строении гидроксодов нет единого мнения. Их нередко называют фазами переменного состава. В то же время, независимо от способа синтеза – обычно гидролизом различных соединений при рН ~ 3 ¸ 9, свойства и состав их четко воспроизводятся.
Свежеосажденные гидроксиды – ярко-окрашенные многоводные гели, при высушивании вода удаляется. Температура полного удаления воды может превышать 650 oC, при этом образуются оксиды платиновых металлов.
Гидроксиды платиновых металлов имеют самое разнообразное применение, в том числе в технологии и анализе – в связи с их низкой растворимостью, в катализе, для получения электролитов смешанных и бинарных оксидов, в препаративной практике.
Платиновые металлы, обладающие высоким значением потенциала ионизации, при обычной температуре характеризуются большой устойчивостью по отношению к химическому воздействию кислот и щелочей. Если расположить их в порядке понижения относительной коррозионной стойкости в кислотах, щелочах и окислителях, получим следующий ряд: иридий > рутений > родий > осмий > платина > палладий. В значительной степени реакционная способность платиновых металлов определяется степенью их дисперсности, склонностью к образованию интерметаллических соединений с другими элементами, присутствующими в металле или сплаве, и часто зависит от присутствия посторонних примесей. Наибольшей реакционной способностью при растворении МПГ обладает металлическая чернь, Губка и порошкообразные металлы менее активны, компактные металлы растворяются очень медленно.
Платиновые металлы, обладающие высоким значением потенциала ионизации (табл. 1), при обычной температуре характеризуются большой устойчивостью по отношению к химическому воздействию кислот и щелочей. Если расположить их в порядке понижения относительной коррозионной стойкости в кислотах, щелочах и окислителях, получим следующий ряд: иридий > рутений> родий > осмий> платина > палладий.
Качественная оценка коррозийной устойчивости МПГ по отношению к различным химическим реагентам приведена в табл. 2
Условные обозначения: А – коррозия отсутствует, Б – слабо подвержен коррозии, В-подвержен коррозии, Г – быстро корродирует
Коррозийная среда | t t, 0 C | Металлы | |||||
RRu | RRh | PPd | OOs | IIr | PPt | ||
H2SO4 конц. | 118 | fA | AA | AA | AA | AA | AA |
То же | 1100 | БА | БА | ББ | АА | АА | АА |
То же | 2250 | ББ | ББ | ВВ | ББ | БА | АБ |
HNO3, 0.1 н | 118 | АА | АА | АА | – | АА | АА |
HNO3, 1 н | 118 | АА | АА | ББ | – | АА | АА |
HNO3,2 н | 118 | АА | АА | ВВ | ББ | АА | АА |
HNO3, 70% | 118 | АА | АА | ГГ | ВВ | АА | АА |
То же | 1100 | АА | АА | ГГ | ГГ | АА | АА |
HNO3дымящаяся | 118 | АА | АА | ГГ | ГГ | АА | АА |
HCl, 36% | 118 | АА | АА | АА, Б | АА | АА | АА |
То же | 1100 | АА | АА | ББ | ВВ | АА | ББ |
«Царская водка» | 118 | АА | АА | ГГ | ГГ | АА | ГГ |
H3PO4 | 1100 | АА | АА | ББ | ГГ | АА | АА |
HF 40% | 118 | АА | АА | АА | АА | АА | АА |
HClO4 | 118–100 | - | - | АА | - | - | АА |
HBr (d = 1.7) | 118 | АА | ББ | ГГ | АА | АА | ББ |
То же | 1100 | АА | АА | ГГ | ГГ, В | АА | ГГ |
HI (d = 1.75) | 118 | АА | АА | ГГ | ББ | АА | АА |
То же | 1100 | АА | АА | ГГ | ВВ | АА | ГГ |
Cl2 (сухой) | 118 | АА | АА | ВВ | АА | АА | ББ |
Cl2 (влажный) | 118 | АА | АА | ГГ | ВВ | АА | ББ |
Br2(жидкий сухой) | 118 | АА | АА | ГГ | ГГ | АА | ВВ |
Br2 (жидкий влажный) | 118 | АА | АА | ГГ | ББ | АА | ВВ |
Раствор NaClO | 118 | ГГ | ББ | ВВ | ГГ | АА | АА |
S | 1100 | АА | АА | АА | АА | АА | АА |
NaOH расплав | ВВ | ББ | ББ | ВВ | ББ | ББ | |
Na2o2расплав | ВВ | ББ | ГГ | ВВ | ВВ | ГГ | |
Na2CO3 расплав | ББ | ББ | ББ | ГГ | АА | АА | |
NaNO3расплав | АА | АА | ВВ | ВГ | АА | АА |
Чистый рутениевый порошок или губка лишь незначительно подвержены действию горячих минеральных кислот или их смесей. Однако при нагревании со смесью HCl и HClO3 или с HNO3 в запаянном сосуде рутений количественно растворяется.
Концентрированная дымящая азотная кислота окисляет мел-кораздробленный осмий, однако количественного растворения не наблюдается. Осмий окисляется кипящей серной кислотой с образованием OsO4
Металлический родий в компактном состоянии и в виде порошка не растворяется в «царской водке» и в отдельных минеральных кислотах, за исключением концентрированной серной кислоты. Серная кислота, особенно горячая, растворяет порошкообразный родий, образуя желтый раствор. Считают, что чистый компактный родий обычно не растворяется ни в одной из кислот, хотя известно, что родиевая чернь растворима в «царской водке» и соляной кислоте, насыщенной воздухом. Тем не менее, для количественного растворения металлического родия в любой форме эти реагенты рекомендовать нельзя.
Губчатый иридий очень устойчив к действию минеральных кислот и их смесей как на холоду, так и при нагревании. Как и другие металлы платиновой группы, при повышенном давлении иридий реагирует с соляной кислотой, содержащей воздух; однако для количественного растворения такой метод также непригоден. Сплавы иридия с платиной и палладием растворяются в «царской водке». При содержании в сплаве более 10% иридия растворимость его резко уменьшается.