Сокращения мышц матки и брюшного пресса у животных второй группы были, в среднем, на 12 секунд короче, чем у среднепродуктивных животных (Р<0,001), а паузы между сокращениями длиннее на 32 секунды (Р<0,001).
Продолжительность схваток и потуг у подопытных коров колебалась от 115 до 35 секунд, а пауз между ними от 45 до 190 секунд. Нами установлено, что задержание последа наблюдалось у рожениц, у которых длительность пауз превышала 45 секунд, а сокращения мышц матки не превосходили порог в 65 секунд.
Длительность второй стадии родов у коров первой группы составила в среднем 50 (53,27±2,11) минут, в то время как во второй группе была почти в два раза больше и составила 103,91±5,13 минут, то есть была достоверно короче на 50,64 минуты (Р<0,001).
При изучении стадии выведения плода у подопытных коров установили различную акушерскую патологию, в частности, причинами оказания акушерской помощи, как видно из таблицы 12, послужили слабые схватки и
Таблица 12. Причины патологических родов у коров
| № п/п | Показатели | Группы животных | |||
| 1-я група3500-3800, кг(n=11) | 2-я группа5500-6006, кг(n=11) | ||||
| количество животных | % | количество животных | % | ||
| 1. | Слабость родовой деятельности | 2 | 18,2 | 6 | 54,5 |
| 2. | Неправильные положения, позиции и членорасположения плода при головном предлежании | 1 | 9,1 | 3 | 27,3 |
| 3. | - при тазовом предлежании | 1 | 9,1 | 1 | 9,1 |
| 4. | Несоответствие размеров родовых путей и головки плода | - | - | 2 | 18,2 |
потуги у 2-х (18,2%) рожениц первой группы и 6-ти (54,5%) – второй; неправильные членорасположения конечностей и головки в 3-х (27,3%) случаях при головном предлежании и при тазовом предлжании у 1-го плода (9,1%) во второй группе, в то время как в первой группе неправильные членорасположения встречались лишь в 2-х (18,2%) случаях.
При этом несоответствие размеров родового канала и объема плода наблюдалось в группе высокопродуктивных коров у 2-х (18,2%) рожениц, в группе коров с продуктивностью 3500-3800 кг вышеуказанная патология не встречалась.
Таким образом, во время рождения плода усугубляются тенденции к ослаблению родовой деятельности у высокопродуктивных коров, о чем свидетельствует больший, по сравнению со среднепродуктивными животными, процент патологических родов.
Моментом начала последовой стадии родов считали выведение плода.
Таблица 13. Течение последовой стадии в зависимости от молочной продуктивности коров
| № п/п | Показатели | Группы животных | |
| 1-я група3500-3800, кг(n=11) | 2-я группа5500-6006, кг(n=11) | ||
| 1. | Температура ,ºС | 38,8±0,03 | 38,6±0,03** |
| 2. | Дыхание за 1 мин | 21,82±0,52 | 25,18±0,35*** |
| 3. | Пульс, уд/мин | 66,09±0,56 | 73,09±0,49*** |
| 4. | Количество руминаций, за 2 мин. | 2,55±0,16 | 2,27±0,14 |
| 5. | Длительность последовой стадии, час. | 4,36±0,17 | 7,18±1,41** |
| 6. | Продолжительность родов всего, час. | 12,28±2,17 | 20,82±2,15* |
Задержавшимся считали послед, если через 6-8 часов по окончании второй стадии родов он не отделялся.
Как видно из таблицы 13, восстановление общего состояния рожениц и основных клинических показателей (температуры, пульса, дыхания и руминаций) после выведения плода происходило быстрее у коров со средним уровнем молочной продуктивности. Температура в этой группе в среднем была достоверно выше на 0,2 °С (Р<0,01), а частота пульса и дыхания достоверно ниже, соответственно на 7,00 уд/мин и 3,36 дв/мин (Р<0,001), чем у коров второй группы. То же и в количестве руминаций: число сокращений рубца у коров со средним уровнем лактации на 0,28 движений больше, чем у высокопродуктивных коров, однако эта разница не оказалась достоверной.
Продолжительность последовой стадии у среднеудойных коров колебалось в пределах 4 часов (4,36±0,17), в то время как у высокопродуктивных животных превышала установленную норму и составила 7,18±1,41 часа, что достоверно больше на 2,82 часа (Р<0,001).
Таблица 14. Распространение задержания последа у коров
| Группы коров | Частота задержания последа | |||||
| полное | неполное | частичное | ||||
| количество животных | % | количество животных | % | количество животных | % | |
| 3500-3800, кг(n=11) | - | - | 2 | 18,2 | 1 | 9,1 |
| 5500-6006,кг (n=11) | 2 | 18,2 | 2 | 18,2 | 1 | 9,1 |
Как видно из таблицы 14, после 6-8 часов послед не отделился у 5 (45,5%) коров с продуктивностью свыше 5500 кг, а у коров продуктивностью 3500-3800 кг встречалось реже, или у 3-х рожениц (27,3%).
Таким образом, результаты проведенных исследований показали, что у высокопродуктивных коров патология третьей стадии родов встречается в два раза чаще, чем у животных со средней молочной продуктивностью, а продолжительность родов на 8,54 часа больше (Р<0,05) по сравнению со среднепродуктивными животными.
Обратное развитие (инволюция) половых органов после родов зависит от многих факторов. В основе нарушения инволюционных процессов, по данным В.Г. Гавриша и И.И. Калюжного (1999) лежит снижение или отсутствие нервно-мышечного тонуса миометрия. Способствуют замедлению инволюционных процессов половых органов патологические роды и задержание последа (М.А. Соболь, 2000).
Поскольку у высокоудойных коров стадии рождения плода и последовая чаще протекали с отклонениями от нормы, то и в течении послеродового периода можно предположить различные нарушения.
Течение инволюционных процессов репродуктивных органов коров с разными уровнями молочной продуктивности представлено в таблице 15.
Как видно из таблицы, выделение лохий у высокопродуктивных коров прекращалось к 17 суткам, у коров со средним уровнем лактации – к 13. Лохиальный период у коров первой группы был достоверно короче, чем во второй группе, эта разница составила 4 суток (Р<0,001).
В первые сутки после отела у всех подопытных коров лохии выделялись в виде кровянистой густой непрозрачной слизи без запаха. У клинически здоровых коров цвет лохий постепенно менялся от красно-коричневого (на 4-5 день) до светло-коричневого (на 7-8 сутки), к 10-15 дню выделения становились прозрачно-желтыми или бесцветными, вязкими. При отклонении в течение послеродового периода лохии к 3 суткам принимали водянистую консистенцию, к 13-14 дню становились светло коричневыми, к 18-21 дню приобретали светло-желтый цвет и в небольшом количестве обнаруживались на 22-24 сутки, оставаясь мутноватыми. В случае развития острой субинволюции матки к 5-8 дню приобретали грязно-бурую окраску и неприятный запах.
При ректальном исследовании курируемых коров нами установлено, что матка глубоко опущена в брюшную полость, стенка ее плотная, бугристая. Слизистая пробка в канале шейки матки образовывалась у рожениц с нормальным течением родового акта. В тех случаях, когда оказывалась акушерская помощь при выведении плода или отделении последа, слизистая пробка не обнаруживалась.
На третьи сутки после родов при ректальном исследовании была ощутима продольная складчатость стенки матки. У 13-ти (59,1%) рожениц, течение послеродового периода которых проходило без отклонений от нормы, можно было пропальпировать бифуркацию и свободный рог, стенка матки была бугристой и плотной. В то время как у коров с проблемными родами бифуркация пальпировалась лишь на 5-6 сутки, матка была опущена в брюшную полость и обвести рукой ее удавалось к 8 суткам послеродового периода.
Постепенно стенка матки становилась более тонкой, эластичной, происходило сглаживание продольной складчатости сначала рогов, затем тела и шейки матки. Гладкой стенка матки становилась у коров с нормальными родами к 7 суткам, а у животных с патологией родов лишь к 10-12.
Срок инволюции тела и рогов матки, как видно из таблицы 7, в группе среднепродуктивных животных составил 21,36±0,47 дня, в то время как у высокоудойных коров затягивался до 29,36±1,43 дня, то есть был достоверно больше на 8 суток (Р<0,001). А инволюция шейки матки затягивалась до 25,45±1,06 суток, что по сравнению с показателями среднеудойных коров достоверно больше, на 11,9 суток (Р<0,001).
Таблица 15. Сроки инволюции половых органов коров в зависимости от продуктивности
| Показатели (дни после родов) | Группы животных | |
| 1-я группа3500-3800, кг(n=11) | 2-я группа5500-6006, кг(n=11) | |
| 1. Прекращение выделения лохий | 12,82±0,38 | 16,82±0,58** |
| 2. Прекращение вибрации средних маточных артерий | 7,36±0,47 | 9,45±0,43* |
| 3. Инволюция тела и рогов матки | 21,36±0,47 | 29,36±1,43*** |
| 4. Инволюция шейки матки | 13,55±0,34 | 25,45±1,06*** |
| 5. Регрессия желтого тела | 13,09±0,21 | 14,82±0,52* |
| 6. Восстановление вульвы | 4,09±0,25 | 6,18±0,18*** |
| 7. Восстановление тазовых связок | 5,18±0,26 | 7,18±0,23** |
Прекращение вибрации средних маточных артерий фиксировалось у среднепродуктивных коров на 2 дня раньше, чем в группе высокоудойных коров, и эта разница также была достоверной (Р<0,01).
Восстановление вульвы и тазовых связок у коров с высоким уровнем предыдущей лактации также затягивалось по сравнению с животными, удой которых составил 3500-3800 кг, соответственно на 2,09 и 2,0 суток (Р<0,001).