Мир Знаний

Тесты по патологической анатомии (стр. 3 из 17)

- гнилостный.

Укажите наиболее характерные локализации флегмоны - диффузного гнойного воспаления:

- по ходу фасций и сухожилий;

- в подкожной клетчатке;

- в межмышечных прослойках;

- в паренхиме органов;

- по ходу Гаверсовых каналов;

- в слизистых оболочках.

Назовите болезни при которых наблюдается геморрагическое воспаление:

- чума;

- сибирская язва;

- токсический грипп;

- брюшной тиф;

- амёбиаз;

- крупозная пневмония.

Укажите наиболее характерные группы заболеваний, сопровождающиеся периваскулярным интерстициальным воспалением:

- сифилис;

- риккетсиозы;

- вирусные инфекции;

- брюшной тиф;

- язвенный колит;

- сальмонеллёз;

- кандидоз;

- холера.

Укажите виды клеток, составляющие воспалительные инфильтраты при интерстициальном и периваскулярном воспалении:

- лимфоциты;

- макрофаги;

- плазмоциты;

- нейтрофилы;

- эозинофилы;

- базофилы.

Укажите болезни для которых характерно гранулематозное воспаление:

- туберкулёз;

- саркоидоз;

- лепра;

- сифилис;

- бруцеллёз;

- холера;

- фурункулёз;

- сальмонеллёз;

- танзиллит;

- лейкоз.

Укажите патологические процессы при которых встречаются специфические неинфекционные гранулёмы:

- асбестоз;

- силикоз;

- вокруг инородных тел;

- туберкулёз;

- лейкоз;

- лепра.

Укажите признаки гранулёмы при саркоидозе:

- отсутствует центральный некроз;

- преобладают эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки;

- наклонность к гиалинозу;

- наличие центрального некроза;

- преобладают нейтрофилы и плазмоциты;

- наклонность к кальцинозу.

Укажите признаки гранулёмы-узелка:

- клеточное скопление мононуклеаров;

- макрофаги, трансформирующиеся в эпителиоидные клетки;

- расположение клеток в виде вала или частокола;

- наличие гигантских клеток;

- клеточные скопления мононуклеаров и нейтрофилов;

- клеточная дисплазия;

- хаотичное расположение клеток;

- наличие эозинофилов.

Назовите этапы механизма красноты и повышения температуры при воспалении:

- расширение капилляров, артериол, венул;

- ускорение кровотока;

- гиперемия;

- дилатация артерий;

- замедление кровотока;

- венозная гиперемия.

Укажите этапы механизма припухлости при воспалении:

- повышение сосудистой проницаемости с плазморрагией;

- эммиграция клеток крови;

- образование экссудата;

- образование инфильтрата;

- понижение сосудистой проницаемости;

- образование тромбов;

- некроз паренхимы;

- фиброз.

Укажите основные функции HLA (главный комплекс гистосовместимости):

- контролирует реакцию отторжения;

- способствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

- обеспечивает антивирусный цитотоксический эффект Т-киллеров;

- регулирует интенсивность иммунного ответа;

- не связан с реакцией отторжения;

- препятствует взаимодействию лимфоцитов и макрофагов между собой;

- не влияет на цитотоксический эффект Т-киллеров;

- не влияет на интенсивность иммунного ответа.

Назовите группы гомологичных антигенов:

- кровь;

- ткани;

- органы;

- опухолевые клетки;

- эмбриональная ткань;

- клетки инфицированные бактериями, вирусами.

Укажите морфологические проявления начальной фазы анафилаксии (5-30 мин):

- дегрануляция тучных клеток;

- спазм гладкой мускулатуры;

- вазодилатация;

- секреция биологически активных веществ;

- релаксация;

- вазоконстрикция.

Назовите морфологические проявления поздней стадии анафилаксии (через 2-8 ч.):

- массивная инфильтрация тканей лейкоцитами;

- повреждение эпителия слизистых оболочек;

- инфильтрация гистиоцитами;

- повреждение стромы.

Укажите варианты механизма развития реакции гиперчувствительности II типа:

- цитотоксичность, опосредованная комплементом;

- цитотоксичность, опосредованная антителами;

- дисфункция клеток, опосредованная антителами;

- образование иммунных комплексов;

- отложение иммунного комплекса в тканях;

- воспаление, индуцированное иммунным комплексом.

Назовите этапы патогенеза системной иммунокомплексной болезни:

- образование в циркулирующей крови иммунного комплекса;

- отложение иммунного комплекса в тканях;

- воспаление, индуцированно иммунным комплексом;

- цитотоксичность, опосредованная комплементом;

- цитотоксичность, опосредованная антителами;

- дисфункция клеток, опосредованная антителами.

Укажите варианты реакции гиперчувствительности IV типа, в зависимости от механизма:

- с участием CD4+ Т-лимфоцитов; - с участием CD8+ Т-лимфоцитов; - без участия Назовите последовательность морфологических изменений в сосудах пересаженного органа при реакции сверхострого отторжения:

- артериолит;

- артериит;

- тромбоз;

- стаз;

- гиалиноз стенки сосуда;

- эмболия.

Укажите характерные морфологические признаки острого отторжения трансплантанта:

- интерстициальная мононуклеарная инфильтрация ткани;

- васкулит;

- интерстициальная нейтрофильная инфильтрация ткани;

- тромбоз.

Назовите виды возможных иммунных заболеваний с изолированным поражением органов:

- хронический активный гепатит;

- первичный билиарный цирроз;

- язвенный колит;

- мембранозный гломерулонефрит;

- атрофический аутоиммунный гастрит;

- аутоиммунная гемолитическая анемия;

- миастения;

- синдром Гудпасчера.

Укажите виды возможных системных аутоиммунных болезней:

- дерматомиозит;

- склеродермия;

- узелковый периартериит;

- ревматизм;

- синдром Шегрена;

- СКВ;

- синдром Рейно;

- ревматоидный артрит.

Назовите факторы, играющие важную роль в патогенезе СКВ:

- эстрогены, некоторые лекарственные препараты;

- высокий титр циркулирующих антивирусных антител иммунных комплексов; - гиперреактивность В-клеток;

- генетические дефекты Т-хелперов;

- низкая активность Т-супрессоров;

- АКТГ гипофиза;

- низкий титр иммунных комплексов;

- низкая активность В-клеток;

- генетические дефекты Т-киллеров;

- высокая активность Т-супрессоров.

Укажите основные патологические процессы в сердце при СКВ:

- бородавчатый эндокардит Либмана-Сакса;

- диффузные очаговые васкулиты в миокарде;

- диффузные депозиты фибриноида в миокарде;

- отложение фибриноида в эндокарде межжелудочковой перегородки;

- гиалиноз стенки сосудов миокарда;

- диффузный склероз миокарда.

Назовите типы морфологических изменений в суставах при ревматоидном артрите:

- пролиферация синовиоцитов с образованием палисадных структур;

- гипертрофия ворсинчатое разрастание синовиальной оболочки;

- инфильтрация окружающей ткани лимфоцитами плазмоцитами с образованием периваскулярных муфт и лимфоидных фолликул; - очаговые некрозы;

- локальное отложение фибриноида;

- диффузный склероз;

- диффузное отложение фибриноида;

- инфильтрация нейтрофилами окружающей ткани;

- атрофия синовиальной оболочки;

- жировая дистрофия синовиоцитов.

Укажите органы-мишени поражаемые при склеродермии:

- почки;

- сердце;

- кожа;

- желудочно-кишечный тракт;

- костно-мышечный аппарат;

- надпочечники;

- головной мозг;

- селезёнка;

- печень;

- поджелудочная железа.

Назовите наиболее частые исходы узелкового периартериита:

- фиброз стенки сосуда;

- ишемический инфаркт в органе;

- аневризма в пораженном участке артерии;

- некроз стенки сосуда;

- кровоизлияния;

- тромбоз.

Укажите характерные морфологические изменения при болезни Вегенера:

- некротические васкулиты мелких сосудов в органах, часто в лёгких; - гранулематозный и некротизирующий процессы в дыхательных путях;

- очаговый некротизирующий или диффузный пролиферативный гломерулонефрит; - склероз сосудов лёгких;

- метаплазия слизистой верхних дыхательных путей;

- пиелонефрит.

Назовите морфологические признаки синдрома Ди-Джорджи:

- аплазия тимуса;

- аплазия паращитовидной железы;

- пороки развития лица, ушей;

- пороки развития сердца, аорты;

- гиперплазия тимуса;

- гиперплазия паращитовидной железы;

- микроцефалия;

- пороки развития лёгких.

Укажите признаки синдрома Вискотта-Олдрича:

- экзема;

- тромбоцитопения;

- развитие рецидивирующих батериальных инфекций и опухолей;

- выраженная лимфопения;

- склеродермия;

- тромбоцитоз;

- лимфоцитоз;

- повышение уровня иммуноглобулинов в сыворотке крови.

Назовите причины гипогаммаглобулинемии при гетерогенных иммунодефицитных состояниях:

- неспособность В-лимфоцитов дифференцироваться в плазмоциты;

- отсутствие Т-хелперов;

- избыток Т-супрессоров;

- уменьшение количества Т-супрессоров;

- увеличение количесвта Т-хелперов;

- уменьшение количества В-лимфоцитов. Укажите структуры неспособные к делению:

- нейроны;

- кардиомиоциты;

- подоциты;

- гепатоциты.

Назовите основные виды регенерации:

- патологическая;

- репаративная;

- физиологическая;

- органная;

- смешанная;

- клеточная.

Назовите основные виды тканей в которых локализуется коллаген 1 типа:

- кожа;

- связки и сухожилия;

- роговая оболочка глаза;

- эндокринные железы;

- глия;

- миокард.

Назовите пути регенерации сосудов:

- почкование;

- аутогенный;

- имплантационный;

- атипический.

Укажите виды патологической регенерации:

- замедленная;

- избыточная;

- атипическая;

- стабильная;

- лабильная;

- смешанная.

Назовите пути по которым распространяются инфекции из первичного очага:

- лимфогенный;

- гематогенный;

- интраканаликулярный;

- периневральный;

- контактный;

- периретикулярный;

- периколлагеновый;

- перикапсулярный;

- по слизистым оболочкам;